簡介：廣西大學碩士學位論文香蕉根結線蟲生物學特性及防治研究姓名李樹慶申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師韋剛劉志明200251廣西太學碩士學位論文B10LOGICALCHARACTERSANDCONTROL0FBANANAROOTKNOTNEMATODEABSTRACTMATUREFEMALES，MALES，LARVAEANDEGGSWEREISOLATEDFROMTHEINFECTEDROOTSANDRHIZOSPHEREOFBANANAFOOTKNOTNEMATODEWHICHWERECOLLETEDINNANNING，GUANGXIBASEDONMORPHOLOGICALCHARACTERS，THREESPECIESWEREIDENTIFIEDASMELOIDOGTNEINCOGNITAKOFOIDANDWHITE，1919CHITWOOD，1949；MJAVANICATREUB，1885CHITWOOD，1949ANDMARENARIANEAL，1889CHITWOOD1949MINCOGNITAWASTHEDOMINANTGENERATHEBANANAROOTKNOTNEMATODECOMPLETEDNINEGENERATIONSINAYEARINNANNINGTHEDURATIONOFEACHGENERATIONWASABOUT3054DAYSANDGENERATIONSOVERLAPPINGOCCURREDOBVIOUSLYTHEDURATIONEACHGENERATIONANDTHEPOPULATIONFLUCTUATIONINSOILWERECLOSELYCORRELATEDWITHTHETEMPERATUREANDRAINFALLWHENAVERAGEDAYTEMPERATUREWAS135℃，THEROOTKNOTNEMATODEFINISHEDITSPOSTINFECTIONDEVELOPMENTWITHIN34DAYSTHEOPTIUMTEMPERATUREFORTHEDEVELOPMENTOFEGGSWAS2030“C，BUTITWASINHIBITEDBLOWIOCANDABOVE35“CTHESUITABLETEMPERATUREFORHATCHINGWAS25。C，ANDITSRATEWAS7535％；THERATEOFLATENTEGGSWAS7567％AT10。C；THERATEOFDEADEGGSWAS8139％AT35℃AMONGTHEFIVEBANANACULTIVARSWEREEVALUATEDFORRESISTANCETOOTKNOTNEMATODEMAAAGROUPGIANTCAVENDISHWILLIAMSFANDMAAAGROUPGIANTCAVENDISHBEIJAOSHOWEDMODERATESUSCEPTIBILITYANDMAAAGROUPGIANTCAVENDISHWILLIAMSYMAABGROUPFENJAOANDMAAAGROUPREDGREENSHOWEDHI【GHSUSCEPTIBILITYTOOTKNOTNEMATODETHERESULTSOFCONTROLEXPERIMENTSHOWEDTHATANAVAILABLEMETHODTEDUCETHENEMATODEDAMAGE

簡介：河北農業(yè)大學碩士學位論文新城疫熱穩(wěn)定性天然弱毒株B95生物學特性的研究姓名李敏申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師裘孝良郝勤宗200261獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得籃駐此經母正或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料與我一同工作的同志對木研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意學位論文作者簽名秀缸I簽字日期M年6月，，日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解竭_盎垃噍I；日＆臣有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱本人授權I目D12蜢啦盎臣可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名耋融簽字日期；M年6月，，日F汐月乏7毖一名期簽日師字斟簽

簡介：中國農業(yè)大學博士學位論文畜禽隱孢子蟲某些生物學特性研究姓名張龍現(xiàn)申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師蔣金書200251現(xiàn)成熟裂殖體內裂殖子釋放方式的多樣性并觀察到小配子從成熟配子體的釋放方式；滋養(yǎng)體內充滿直徑約0．6UM的球形顆粒．I型裂殖體8個裂殖子呈逆時針旋渦狀或呈桔瓣狀排列．II型裂殖體內含4個裂殖子，兩種類型裂殖體的裂殖子之間填充直徑0．3PM球形顆粒殘體并包圍著一個大的球形殘體帶蟲空泡可分為有球形殘體和無球形殘體兩類，在球形殘體下部與宿主細胞質之間有一均勻豎向排列的纖維狀結構，無殘體帶蟲空泡底部有微孔狀結構和分泌物殘跡，根據(jù)觀察結果推測帶蟲空泡基部的梳狀結構不具營養(yǎng)器官的功能，營養(yǎng)通道應為帶蟲空泡的底部．蟲體可以寄生于杯狀細胞頂部．系統(tǒng)觀察到子孢子或裂殖子在鉆入宿主細胞過程中由前端尖錐形演變到球形，再逐漸過渡到后端呈球形，前端呈圓錐狀．鉆入之后發(fā)育成球形的滋養(yǎng)體．4．本試驗成功建立聚合酶鏈反應PER檢測技術和巢式聚合酶鏈反應NESTEDPCR檢測技術，并結合DNA快速純化技術，可以直接檢測家畜糞便中隱孢子蟲卵囊．兩種PER均為隱孢子蟲屬特異性，PCR的最低檢測值為100個卵囊／M1．糞便中卵囊最低檢測值為10‘個卵囊／ML，即105個卵囊／G糞便．巢式PCR最低檢測值2．86個卵囊／M1．糞便中卵囊最低檢測值為2個卵囊／ML，即20個卵囊／G糞便．巢式PCR擴增片段SSPI酶切結果安氏隱孢子蟲CRYPTOSPORIDIUMANDERSONI經過酶切后產生420BP和361BP兩個片段，￡BAILEYI產生545BP和231BP兩個片段．從結果看本試驗所檢測的6個分離株可以明顯區(qū)分為CANDERSONI和C拋ILEYI兩個種．5．首次將巢式PCR擴增片段序列用于隱孢子蟲種系發(fā)育研究，DNASTAR分析軟件聚類分析所做進化樹表明安徽奶牛分離株和北京奶牛分離株與小鼠隱孢子蟲C．MURIS?；蛐停船F(xiàn)在的安氏隱孢子蟲￡ANDERSOND最為接近，同源性達到99．9JL和100％，形成一個單系群；寧夏雞源分離株、北京雞源分離株和河南鴨源分離株在進化樹上形成一個單系群和貝氏隱孢子蟲雞基因型同源性達到100’I．因此安徽奶牛分離株和北京奶牛分離株CANDERSONI；寧夏雞源分離株、北京雞源分離株和河南鴨源分離株為CBAILEYI．

簡介：江西農業(yè)大學碩士學位論文江西地區(qū)鴨疫里氏桿菌生物學特性的研究姓名葉林方申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師何后軍200161江西地區(qū)鴨疫里氏扦茁生物學特性的研究2ABSTRACTSIXTYSTRAINSOFRIEMEREAANAT印ESTIFERRAISOLATEDFROMDUCKSANDGEESEINJIANGXIPROVINCEWERETYPEDBYSLIDEAGGLUTINATIONANDAGARGELPRECEPITINTEST59ISOLATESWEREGROUPEDUNDERFIVESEROTYPESSEROTYPES2，JXL，JX2，JX3，JX4，ANDTHEISOLARESBELONGTOSEROTYPE2，JXL，JX2WERETHEMOSTPREVENT933％THEISOLATESWEREHIGHLYSUSCEPTIBLETOPENIEILLIN，F(xiàn)URAZOLEDONUM，AMPICILLNANDCHLORAMPHENICOLUM，WEAKLYSUSCEPTIBLETOAMIKACIN，GENTAMICINANDSTREPTOMYCINUMALTHOUGHTHECULTURECHARACTERISTICSOFISOLATESWEREIDENTICAL，THEVARIATIONSAMONGTHEMWEREOBSERVEDINGELATIN1IQUEFACTION，UREASEPRODUCTIONANDCARBOHYDRATEFERMENTATIONTHEIMMUNOGENICETYINDUVACCINESPREPAREDFROMALOCALSTRAINSEROTYPE2TWOSUBCUTANEOUSINJECTIORSOFVACCIRESPROTECTEDDUCKLINGSAGAINSTEXPERIMENTALCHAL1ENGEWITHTHEHOMOLOGOUSSEROTYPEBYINACTIRATEDWERESTUDIEDINDUCKS7％TO100％0FVIRULENTSTRAINOFKEYWORDSRIEMEREILAARIATIVESTIFER；BIOLOGICALCHARACTERISFICSJIANGXIPROVIRICE

簡介：東北農業(yè)大學博士學位論文氨基酸螯合鐵的營養(yǎng)作用機理和相對生物學效價姓名周桂蓮申請學位級別博士專業(yè)動物營養(yǎng)指導教師韓友文200051旦壁薹翅蓬J型蛩皇旦堡塑麴彭篁然的藿魁篁舅塑鯉和擔墼鼬鰉絞漪摘要F隨著榘約化養(yǎng)殖的迅猛發(fā)展和人們環(huán)境保護意識的逐新增強，作為第三代迭望盎卿的主要代襲氮基酸爨合鐵也越來越受到營養(yǎng)學家的關注期研究氨基酸螯含鐵的營養(yǎng)作蠲撬蓬秘輻對生韻學效贊，本課疆馥丈鬣為動物模型，瀲籟氨酸整合鐵秘曹羲酸饕舍鐵為代表進行了以下四部分試驗1、裁翅體內濺位結藐麓羧共灌注裝本縫會艘射毪網毽素鲞蕤夔本，磅究氨基羧螯臺鐵的吸收特點。F本試驗用42只50日齡WISTAR純系雄性大鼠。通過與相應摩爾濃度的氨基酸賴氨酸和甘氨酸和氯化貶鐵混臺物比較，研究了不網墾糧背襞純合爨穰、純舍玨糧250MG／KGCU、純食韜糧十1％植酸和漾米豆餅跫常規(guī)礴糧下，羝基酸餐含鐵的吸收特點。試驗結果表明在一定時間內28天采食含高銅250MG／KG純含日鞍，大鬣黲贓、翳魁翮段夤串的鐵禽堂|王及盤綴蛋叁顯蓉眈采食臻同縫合戮裝豹大躐強。采食缺鐵純合日糧和鐵含量正常的常規(guī)日糧，對大鼠體內鐵貯有鼴著影響；賴氨酸和甘氨酸都能促進大鼠對鐵的吸收，與相應摩爾濃度的氨基黢與氯化渡鐵的混食物冠步試驗輟琵，簇氨酸螯合鐵霸髓氨酸螯倉鍰畿囂有效墻被大鼠吸收；G糧串添加1％鯛植酸。顯著降低氯化照鐵中鐵的吸收，對氮基酸贅合鐵中的鐵的吸收也有影響，但受影響糍發(fā)眈氯純亞鐵奎褥多，囂舞瑟羧牽添按裹刻量鑌250MG／KG，對氯純駐鐵、贛鑷酸凝合鐵和甘氨酸螫合鐵的吸收影響都不顯著；常規(guī)日糧中的抑制鐵吸收的閣于對氯化亞鐵中鐵的吸收影響較賴氨酸整合鐵和封氨酸螯含鐵大。綜合分攢本試驗縷果可知，不論是與籀斑摩象濃發(fā)的氨基數(shù)和氯純駐鐵混合物比較，還是抗日穰中干擾鐵吸收困子的能力，氮藏酸螯合鐵都是一種優(yōu)良的鐵添加劑。另外從本試驗縮果看，放射性同像素承蹤技術縫合績藐十二指弱敬灌注按零不失為一彈磅究妨攜薅徽擻元素疆牧馕提豹較為聯(lián)想試驗葶段。Y2、在芷常生理狀態(tài)下，利用壹接灌囂技術結合放射性同位豢示蹤技零，研究爨基鼗螫合鐵鵑吸收、轉運和利辯J特點。試驗用40囂齡WISTAR純系雄性大鼠120只，設定兩種日糧背景純臺日糧和常規(guī)日糧，通過與相應摩爾濃度的氨基酸與氯化亞鐵混合攜魄較，磺究7在委零生理條彳孛下，丈鬣霹氮蕊酸螯合鑲匏暖牧、轉運幫拳J焉情況。試驗結果表明；①賴氨酸和甘甄酸都能促進缺鐵大鼠對鐵的吸收、轉運和利用。②與相成摩爾濃度的氨基酸和氯化強鐵混合物E較，缺鐵大鼠夔暴于吸收、轉運和剃用氨蒸黢整含鐵辛靜鐵，不溺組織囂富串。FE的眈放射性和總鐵含量也支持上述觀點。③律內鐵營養(yǎng)狀況良好的犬鼠對氨基酸螯臺鐵中鐵的吸收、轉運和利用優(yōu)于氯化溉鐵。④綜合分輯整個試驗繕裂熬結象，霉班汲必氨基酸繁含鐵是饒塞翡鋏添熱裁?！蟛厣淝葡璞怂厥聚櫧Y合直接灌胃技術同時監(jiān)測M液、紅細胞、M清球蛋白和十二指腸中的比放射性的動態(tài)變化再結合其它常規(guī)性指標的測定，能更直接反映被研究鐵化臺物中的鐵搜3

簡介：上海水產大學碩士學位論文江黃顙魚的繁殖生物學姓名劉利平申請學位級別碩士專業(yè)水產養(yǎng)殖指導教師王武2002612上海水產大學碩士學位論文在精子，但精原細胞、精母細胞、精子細胞與精子的數(shù)量不斷變化。卵巢的季節(jié)變化明顯，各期卵母細胞所占比例和數(shù)量決定了成熟系數(shù)，在當?shù)?月中下旬成熟系數(shù)達最高，此時適合作人工繁殖。實驗利用透射電鏡和掃描電鏡研究了江黃顙魚精子的超微結構。江黃顙魚的精子包括頭部、頸部和尾部三個部分。頭部長約15“M，具核。核呈馬蹄形，具囊泡。頸部有袖套、植入窩及中心粒復合體。中心粒復合體位于植入窩內，植入窩非常發(fā)達，長度約為核長軸的1／2。尾部是鞭毛，長約12／AM，軸絲為典型的“92”結構。江黃顙魚的精子不具頂體，這為硬骨魚類精子不具備頂體提供了又一證據(jù)硬骨魚類精子是否存在頂體有爭論。經與同一屬的黃顙魚、鯉科的草魚和興國紅鯉等魚類以及十足類對蝦的精子進行比較發(fā)現(xiàn)，親緣關系越近，精子結構越相似。精子結構和發(fā)生可作為生物種類親緣關系的依據(jù)。利用掃描電子顯微鏡觀察了江黃顙魚成熟卵細胞的卵膜結構。卵細胞具有精孔器，呈漏斗形，由精孔區(qū)和精孔管組成；精孔區(qū)最大口徑約11359M，精孔管直徑約26ITM；精孔器附近的卵膜有大量卵孔；精孔器有助于精卵結合。在漿膜層與卵黃膜之間發(fā)現(xiàn)一規(guī)則結構，由直徑約2】82509M的小球構成索狀單元。索狀單元長約L675～1850UM，橫截面直徑約59M，緊密掃BYJ在漿膜下面。推測該結構為放射帶的立體結構，具有特殊細胞骨架的功能，隨同卵細胞排出體外后可能形成粘蛋白。據(jù)作者掌握的資料，此屬首次發(fā)現(xiàn)。此外，對精孔器結構進行了數(shù)學分析，認為精孔器具有引導精子入卵、增加受精機會的

簡介：西南農業(yè)大學碩士學位論文桑樹主要害蟲的種群生態(tài)、群落生態(tài)及生物學特性的研究姓名童建松申請學位級別碩士專業(yè)特種經濟動物飼養(yǎng)指導教師宋方洲魯成200251聚集與擴散情況及相互關系，以及各蟲態(tài)在桑枝上的聚集性。供聚集性大小在大多數(shù)情況下為若蟲總蟲口成蟲，雌成蟲雄成蟲成蟲總蟲口。卜，一5桑園昆蟲及蜘蛛群落的結構特征研究’研究了在春季、夏季、秋季、晚秋時桑園昆蟲及蜘蛛群落的總體特征，對桑園昆蟲及蜘蛛群落的種一面積、種一多度關系進行了初步研究。同時研究了桑園內昆蟲及蜘蛛群落的多樣性。F其多樣性的未夏伐桑園夏伐桑園，以及春季、夏伐和未夏伐桑園的均勻度，其均勻度大小為春季桑園未夏伐的桑園夏伐的桑園。并對以上幾種不同類型的桑園的相似性進行了測定，發(fā)現(xiàn)夏伐桑園之間、未夏伐桑園之間的相似性較大，而夏伐與未夏伐的桑園之間的相似性較差。于廠’關鍵詞種群空間分布型生態(tài)位群落害蟲生物學特性蘩樹

簡介：華中農業(yè)大學碩士學位論文馬傳染性貧血強弱毒嵌合病毒的構建及生物學特性研究姓名涂亞斌申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師童光志陳煥春200251華中農業(yè)大學2002年碩士學位論文馬傳染性貧M強／弱毒嵌合病毒的構建及生物學特性研究的。從中我們初步推測，LTR很可能不是決定EIAV毒力的主要因素。至于LTR是否是決R’、一、定EIAV在馬體內復制水平的主要因素，目前正在進一步的研究中。＼L關鍵詞馬傳染性貧血病毒長末端重復序列囊膜基因，感染性分子克隆嵌合病毒

簡介：廣西大學碩士學位論文杧果蒂腐病菌潛伏侵染及其生物學特性研究姓名羅遠嬋申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師黃思良黎起秦200351廣難天學碩士畢韭諗文PH4，9～擎。0范罄志都霹浚生長，最逶PH為5。5；光照跌熒光最裁予菌絲生長，而黑光誘導子座形成的能力最強；利用率最高的碳、氮源分別為乳糖和L谷氨酸。參試的11種藥劑中，有7秘對D。S菌株有抑制作用，它們的抑制作用由強到弱依次為敵力脫、施?？恕⑻乜硕?、多菌靈、世高、應褥、特普唑。／蔫俸接靜瘸原藹DOTHIORELLADOMINICANA、BOTRYODIPLODIATHEOBROMAE和DIPLODINASP的杭果果實中過氧化物酶POD活性均比對照高，且果實發(fā)病越重POD活性越菇，即致病力強的菌株誘導果內POD產生的能力沈致病力弱的菌株強、發(fā)病時聞越長果內POD活性越高。多酚氧化酶PPOD活性變化與POD基本一致。苯丙氨酸解氨酶PAL活性在不闋采實與瘸覆菌的組合中變化藏律鞘有不同DOTHIORELLADOMINICANA、BOTRYODLPLODIATHEOBROMAE與四號卡亡的組合中，在距病斑LCM處果皮魄憋PAL活性均比對照離，距癍斑2、3CM處采皮內的PAL活性＼一則比對照低；而DIPLODINASP與紫花卡亡的組合中，PAL活性比對照低。2≯一／關鍵謖柱果警疼病菌；滲伏侵染特琶冬生物學特性J過氧像物酶多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶’7STUDIESONLATENTLNFECTIONANDBIOLOGICALC簇A＆≮CT囂薹疆SZ至CSOFMANGOS零E巍耋囂NDRO零P觚HOGENSABSTRACTTHELATENTINFECTIONOFTHEMANGOSTEMENDROTPATHOGENSWAS第2孤共59荑

簡介：浙江大學碩士學位論文斑潛蠅寄生性天敵種類及其生物學生態(tài)學研究姓名郎法勇申請學位級別碩士專業(yè)農業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師陳學新200151前言斑潛蠅LIRIOMYZASPP曾一度被認為是～類不會導致重大經濟損失的小型害蟲，其中重要依據(jù)之一是這類害蟲有豐富的寄生性天敵種類PARRELLA＆KEIL，1984。然而七十年代以來，由于濫用廣譜性化學殺蟲劑，大量殺傷天敵，導致在短短數(shù)年內，某些多食性斑潛蠅種群數(shù)量迅速上升，成為花卉和蔬菜的重要害蟲OATMANKENNEDY1976，JONESONETAL1980A。近年來有些種類的斑潛蠅在我國突發(fā)成災，給我國的農業(yè)生產帶柬了巨大危害。我國目前所知的斑潛蠅有16種，其中蔥斑潛蠅LIRIOM2ACHINENSISKATO、白菜斑潛蠅LIRIOMYZABRASSICAERILEY、美洲斑潛蠅LIRIOMYZASATIVAEBLANCHARD、番茄斑潛蠅LIRIOMYZABRYONIAEKALLENBACH和南美斑潛蠅LIRIOMYZAHUIDOBRENSISBLANCHARD較為常見，后三種是典型的多食性種，對蔬菜生產危害尤其嚴重。除南美斑潛蠅外，上述斑潛蠅在杭州地區(qū)均己發(fā)生危害，以前的調查表明豆科、葫蘆科、茄科作物受斑潛蠅危害最為嚴重，株受害率曾達100％。出于斑潛蠅寄主廣泛，生命力極強，迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)非常有效的抗蟲品種在農業(yè)上廣泛使用，因此充分利用寄生性天敵的控制作用在斑潛蠅的持續(xù)控制中就顯得尤為重要。實踐證明，對斑潛蠅的生物學特性及其寄生性天敵進行深入研究是任何防治方法包括化學防治在內想取得最佳控制效果的先決條件。另外考慮到斑潛蠅的爆發(fā)期是夏秋季瓜果、蔬菜的采收期，化學防治受到種種限制，因此生物防治研究更顯重要。為探討寄生性天敵對斑潛蠅的控制作用，尋求控制斑潛蠅的有效措施，我們對我國斑潛蠅寄生性天敵的種類及其消長進行了系統(tǒng)的調查研究。另外，結合近幾年的調查，發(fā)現(xiàn)黃腹?jié)撓壚O蜂OPIUSCARFCIVORAEFISCHER是斑潛蠅寄生性天敵的優(yōu)勢種之一。為充分發(fā)揮寄生性天敵特別是優(yōu)勢種對斑潛蠅的控制作用，提高我國斑潛蠅綜合治理的水平，我們在室內開展了對黃腹?jié)撓壚O蜂的生物學的初步研究。內容包括1該蜂各蟲態(tài)卵一成蟲的生物學特性初步研究2該蜂對美洲斑潛蠅的齡期選擇和致死作用試驗；3溫度對黃腹?jié)撓壚O蜂發(fā)育的影響；4黃腹?jié)撓壚O蜂成蟲期食料對其體內卵成熟和寄生能力的影響；5不同寄主密度對黃腹?jié)撓壚O蜂產卵和穿刺致死的影響。

簡介：摘要本研究以桑天牛卵寄生蜂新種桑天牛卵嚙小蜂APROSTOCETUSPROLIXUS為研究對象，詳細闡述了生物學各方面形態(tài)特征、雌性生殖系統(tǒng)、生活史、世代歷期、性比、壽命、繁殖，調查了在河北省的分布及寄生率。探索提高對桑天牛卵寄生的途徑及防治其它天牛的可能性。1形態(tài)APROSTOCETUSPROLIXUS的基節(jié)均為泛有金屬光澤的黑色。2生活史嚙小蜂在保定市一年23代，以老熟幼蟲休眠狀態(tài)越冬。3，世代歷期在同一溫度下，雌雄個體發(fā)育歷期基本一致。I世代發(fā)育起點溫度721C，有效積溫67347日度。20C25C275C300℃恒溫條件下，平均世代歷期分別為5152D3825D3298D30。。D44雌性生殖系統(tǒng)由成對卵巢及側輸卵管、生殖腔、受精囊及球狀受精囊腺和三種附腺生殖腔附腺、酸腺、堿腺組成含卵巢管數(shù)61“根，平均抱””量287粒。于無中輸卵管。PA5生殖方式嚙小蜂一般進行兩性生殖，同時能進行孤雌生殖，孤雌生殖所羽化小蜂均為雄性。6性比自然性比2361補充營養(yǎng)20蜂蜜，嚙小蜂后代的性比提高到3481冷藏15天寄主卵接蜂后，后代性比達40117寄生習性成蟲羽化整齊，羽化時間以上午78時最多，其次為1516時。S峰能進行多次交配，雌蜂只能交配1次。在黑暗情況下，行動遲緩，亦不交配產卵。只有桑天牛卵包含在桑天牛產卵刻槽中時才能被嚙小蜂雌蜂寄生。一蜂只寄生I粒桑天牛卵，未見有寄生2?；蚋嗔５摹σ鸭纳闹髀延忻黠@的辨別能力。第1一3D蜂齡的蜂寄生寄主的能力較高。小蜂最喜寄生13D的桑天牛產卵刻槽，其中第二天的產卵刻槽寄生成功率最高。在同樣的空間和雌蜂數(shù)量下，隨著寄主密度增加，寄生率下降，但隨著寄主密度增加，產卵率卻有所增加。在同樣的空間和雌蜂數(shù)量下，隨著嚙小蜂雌蜂密度增加，寄生成功率將增高，產卵率也有所增加但變幅不大。文8營養(yǎng)補充不同營養(yǎng)對嚙小蜂壽命、酵母，是較好的營養(yǎng)補充物9溫度的影響溫度對嚙小蜂成蟲壽命繁殖力有顯著影響。20蜂蜜、20、繁殖力有顯著影響。隨溫度的升高而降低對雌蜂的繁殖有利，件下，175C35C繁殖力與溫度直接相關，25C30C恒小蜂壽命條件下，在275℃恒溫條件下，繁殖力最高，不補充營養(yǎng)條，均失去繁殖力。少獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得典劍狙一或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽“科鵝節(jié)，簽字日”“年61月ZAN學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解兩妙哈犯有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文保密的學位論文在解密后適用本授權書1、、學位論文作者簽名利提提R導師簽名王A簽字日期”“年“”湘簽字日期LTI年6甲日學位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通訊地址電話郵編

簡介：華中農業(yè)大學碩士學位論文盾殼霉真菌病毒（CMRV）基因組的分子生物學特性研究姓名程家森申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師姜道宏20030501華中農業(yè)大學2003屆碩士學位論文MOLECULARCHARACTERIZATIONOFADSRNATOTIRIVUSINFECTINGTHESCLEROTIALPARASITECONIOTHYRIUMMINITANSABSTRACTCONIOTHYRIUMMINITANS，ANIMPORTANTSCLEROTIALMYCOPARASITEOFSCLERO“NIASCLEROTIORUMWITHWORLDWIDEDISTRIBUTIONHASGREATPOTENTIALFORBIOLOGICALCONTROLOFPLANTDISEASESCAUSEDBYSSCLEROTIORUMANDOTHERSCLEROHNIASPPTHECOMPLETENUELEOTIDESEQUENCE，4975BP，OFTHEDOUBLESTRANDEDRNADSRNAMYCOVIRUSINFECTINGTHESELEROTIALPARASITECONIOTHYRIUMMINITANSCMRVWASDETERMINEDSEQUENOEANALYSISREVEALEDTHEOCCURRENCEOFTWOOVERLAPPINGOPENREADINGFRAMESORFSTHE5’PROXIMALLARGEORFOVWL；NUCLEOTIDEPOSITIONS622389ENCODESAPUTATIVECOATPROTEINCPWITHAPREDICTEDMOLECULARMASSOF80344DA，ANDTHE3’一PROXIMALORFORF2，NUCLEOTIDEPOSITIONS23864875ENCODESAPUTATIVERNADEPENDENTRNAPOLYMERASERDRPWITHAPREDICTEDMOLECULARMASSOF82551DATHETETRANUCLEOTIDEAUGAATNUCLEOTIDEPOSITIONS23862389INCLUDESTHEPREDICTEDSTARTCODONOFORF2，WHICHOVERLAPSWITHTHESTOPEODONFOROKFL，BASEDONGENOMEORGANIZATIONANDSEQUENCEANALYSISENCODEDPROTEINS，THEVIRUSINFECTINGCMINITANSSTRAINCHYL，DESIGNATEDCMINITANSRNAVIRUSCN餓V，BELONGSTOTHEFAMILYTOTIVIRIDAEPAIRWISESEQUENCECOMPARISONSOFTHEDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCESENCODEDBYCMRVASWELLASPHYLOGENTICANALYSISINDICATEDTHATITISMORECLOSELYRELATEDTOTHETOTIVIRUSESTHATINFECTFILAMENTOUSFUNGITHANTOTHOSEINFECTINGPROTOZOA，YEASTANDSMUTFUNGITOTESTTHESTABILITYOFC刪INCMINITANS100SINGLECONIDIUMISOLATIONCULTURESWEREOBTAINEDANDOBSERVEDFORDEVELOPMENTOFCOLONYMORPHOLOGYALLOFTHE100CULTURESHADASIMILARCOLONYMORPHOLOGYCOMPAREDTOTHEORIGINALSTRAINCHYI，AMONGTHEM32CULTURESRANDOMLYSELECTEDWEREPROVEDTOCALTYDSRNAGENOMEOFCMRVSPORESOFCHY1WEREBURIEDINTOFIELDSOILFORTWOMONTHS。AND8CULTURESWERERECOVEREDFROMSOILWITHSCLEROTIALBAITINGALLTHE8CULTURESHADTHESAMEPHENOTYPEOFCHYL，ANDVIRALDSRNAWASEXTRACTEDFROMALLTHE8CULTURESNORTHEMBLOTTINGSSHOWEDTHATALLTHEVIRAIDSRNAOFTHE8CULTURESWERETHEVIRALGENOMEOFCMRVTHESERESULTSSUGGESTEDTHATCMRVINEMINILAMWASSTABLETWENTYEIGHTCMINITANSARAINSINCLUDING5FROMUNITEDKINGDOMAND3WTREATEDCHY一1WEREUSEDTOCHECKTHEDSRNAOFMYCOVIRUS，AMONGTHEM12STRAINSWEREPROVEDINFECTEDBYMYCOVIRUSNORTHERNBLOTTINGANALYSISREVEALEDTHATTHEVIRALDSRNAINALLTHESETENSTRAINSCOULDBEHYBRIDIZEDWITHTHEPROBEMADEFROMACDNACLONEDERIVEDFROMCMRVDSRNASUGGESTINGTHATTHOSEVIRUSESMIGHTBEINTHESAMEGROUPFSPECIESITINFERREDTHATVIRUSINCMINITANSMIGHTBEVERYCOMMONKEYWORDSCONIOTHYRIUMMINITANS，DSRNAELEMENT，CMRVMYCOVIRUS，TOTIVIRUS2

簡介：摘要應用高教液相色譜技術對我國特有樹種一喜樹CAMPTOTHECAACUMINATA在種子形成、成熟、萌發(fā)、幼苗生長及高溫脅迫過程中喜樹堿和10一羥基喜樹堿的代謝動態(tài)進行了詳盡的研究。結果發(fā)現(xiàn)，喜樹堿和10．羥基喜樹堿像大多數(shù)其它生物堿一樣，特異性地受到組織發(fā)育程度和環(huán)境因子的調控，特別是10．羥基喜樹堿趨向于在成熟過程中的種子中、吸脹第12～13天的種芽中、新出現(xiàn)的子葉中、幼嫩葉片中和高溫脅迫后的幼嫩組織中大量積累，這些幼嫩的和受到生理脅迫的組織也是植物必須特別保護的部位，這也從另一個側面說明10．羥基喜樹堿肯定直接參與了喜樹化學防御的過程，而喜樹堿主要充當貯藏庫和提供代謝源的任務．是一個常規(guī)的防御措施，所以它受發(fā)育和環(huán)境因子調控的程度也就比JO．羥基喜樹堿低；在高溫脅迫條件下，喜樹堿和10一羥基喜樹堿分別在38“C和40。C度達到各自的峰值，比以丙二醛和葉綠素為指標的致死溫度低了2～4℃，說明喜樹堿和10．羥基喜樹堿作為喜樹的化學防御手段在喜樹受到生理脅迫的最前期就已被啟動，對于緩解喜樹的生理脅迫起到了積極的作用，其作用機制可能是10羥基喜樹堿通過中和由脅迫誘導的酸性物質，執(zhí)而穩(wěn)定細胞質中的在生理活性范圍內而緩解植物生理脅迫關于喜樹堿和10羥基喜樹堿之間的關系，我們認為喜樹堿羥基化形成10．羥基喜樹堿的反應可能不是單向的，而是可逆的，后者去羥基化后可以轉化為喜樹堿，這是處丁生長和防御兩難境地的植物充分利用有限量的氫資源必然的要求。關鍵詞喜樹；喜樹堿；10．羥基喜樹堿；代謝動態(tài)；發(fā)育高溫脅迫喜樹中喜紺堿和IO．羥基喜樹堿的代謝生物學研究1前言1．1生物堿代謝生物學研究進展1．1．1引論植物生物堿是植物在長期的生態(tài)環(huán)境適應過程中為抵御動物、微生物、病毒及其它植物的攻擊而形成的一大類次生代謝產物，具有龐雜的結構類型和非常大的數(shù)量。目前人類所發(fā)現(xiàn)的50000余種天然化合物中有12000種是生物堿WINK，1998。很多生物堿幾百年來一直是人類治療疾病的良藥，特別是最近半個世紀以來，某些生物堿被發(fā)現(xiàn)在抗癌、抗艾滋病方面有獨特的療效，生物堿已引起了醫(yī)學家和生物學家的廣泛重視和興趣，關于它的研究也不斷深入。在50年代，關于生物堿被科學家廣泛接受的觀點是生物堿只是植物氮代謝過程中的惰性最終“廢物”，對植物的生長和發(fā)育沒有太大的意義。這種生物堿的“廢物”觀可能是來源于動物生理學，我們知道．動物吸收大量的蛋白質和核酸，其中含有的氮源往往超過它所能代謝的水平，最后只能以脲酸或脲素的形式排出體外URICH，1990。但是氨是植物的生命元素，生物堿作為含氮的廢物在生物學上是不太可能的。因為假如它是廢物的話，它應該在凋零的老葉中積累，而實際上含氮的天然化合物包括生物堿將從開始衰老的組織和器官中轉移到幼嫩的組織中WINK，1998。研究發(fā)現(xiàn)，生物堿在動物體內有高活性的生理毒性，或口感苦澀，這樣他們就對那些草食動物和侵犯者形成了威懾BERNAYS，1983另外，作為兩種重要的生產生物堿的植物．曼陀羅和美國羽扇豆能分別抑制雜草生長和其它種子萌發(fā)，說明生物堿在植物異株克生過程中也起著重要的作用LEVITT，1984；WINK，1983。這兩種現(xiàn)象說明生物堿已成為植物化學防御體系的一個重要組成部分，它的代謝是受到植物基因遺傳調控的。生物堿還被認為是植保素一類的物質，但是目前關于這方面的學說還不成熟。生物堿一般是在復雜的調控機制下被吸納并積累在液泡里的，使具有毒性的生物堿遠離細胞膜，可以安全地儲存。生物堿合成和儲存的部位距離比較遠，轉運的速度和數(shù)量關系到生物堿在緊急’隋況下保護植物免受傷害的效率和程度，這里面必然存在著復雜的調控機制。生物堿在植物體內的生物學作用具有很多特殊的凋控機制，它作為植物化學防御體系的一部分是在長期的進化壓力中獲得的。但是．關于生物堿的合成部位、跨膜轉運、信號傳遞、代謝調控及精確的保護機制等方面的研究F作有待于我們進一步的開展。1，1．2生物堿合成部位、轉運和貯存細胞分化在植物次生代謝的形成和積累中具有重要的意義WIERMANN，19引，經植物組織培莠的沒有分化的細胞就不能經和正常植物株一樣生產生物堿或產量很低，而經分化過的培養(yǎng)綢織，比如根和芽，就穩(wěn)定地生產生物堿，這些現(xiàn)象說明，低產量的生物堿不是由丁細胞懸浮培養(yǎng)的環(huán)境不宜，而是細胞分化程度不夠。

簡介：廣西大學碩士學位論文傳染性法氏囊病病毒的分子生物學快速鑒別診斷技術的研究姓名龍進學申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師韋平李康然200351震P大警2003屆碩士學位論文義的兩種限制性內切酶SACI和SSPI建立的REA，對5株屬于CLBDV的疫苗株和6株標準強毒株；屬于VVLBDV的毒株GXL0、YLL、YL2和YLZ等分離毒；屬于VLBDV的美國變異E株進行酶切分析，結果與前人的研究相符。另外，針對不同強弱毒株的IBDV的VP2高變區(qū)序列的差異設計合成了VVLBDV的型特異性引物VVLBDAVVIBDS，建立型特異的RTPCR，只需一次反應即可區(qū)分CLBDV和VVLBDV。第三，應用本研究建立的REA和VVLBDV型特異性RTPCR技術，對34份采自廣西不同地區(qū)的IBDV病料，其中PCR反應陽性的23份的PCR產物，進行酶切分型和特異性引物擴增。結果發(fā)現(xiàn)1993年至2003年的病料或分離的毒株中，有8株確定為VVIBDV，13株確定為CLBDV，另外，有兩株不能確定。關鍵詞IBDV，‘RTPCR／NESTEDPCR快速診斷病毒分離限制性酶切分析型特異性引物

簡介：揚州大學碩士學位論文犬細小病毒VP2基因的分子生物學特性的研究姓名楊玲申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師劉秀梵張如寬20020401ABSTRACTAPAIROFPRIMERSWEREDESIGNEDANDSYNTHESIZEDBASEDONVP2GENEOFCPVFROMGENEBANKTHEGENOMICDNASAMPLESOFCANINEPARVOVIRUSSTRAINISOLATEDINYANGZL30UWEREEXTRACTEDANDUSEDASTEMPLATESFORPOLYMERASECHAINREACTIONPCRTOAMPLIFYTHEVP2GENETHESPECIFIC1740BPBANDWASAMPLIFEDANDCLONEDINTOPUCL8VECTORATTHERESTRICTIONENDONUCLEASEECORIANDSALISITESTHERECOMBINANTPALSMIDSWEREIDENTIFIEDBYRESTRICTIONENDONUELEASEANALYSISTHEEXOGENOUSINSERTOFRECOMBINANTPLASMIDWASFURTHERCONFIRMEDBYSEQUENCEANALYSISAFTERSEQUENCING，VV2GENEOFYANGZHOUISOLATIONWASCOMPAREDWITHTHATOFAMERICANREFERENCESTRAINSCPVDTYPE2，CPV15TYPE2A，CPV39TYPE2BTHERESULTSSHOWED995％，997％997％HOMOLOGYAMONGTHESEDIFFERENTSTRAINSVP2FRAGMENTSFIROMCPVYANGZHOUSTRAINWEREAMPLIFIEDWITHANOTHERTWOPAIRSOFPRIMERSPCRFRAGMENTSWERECLONEDTOTHEDOWNSTREAMOFGSTGENEACCORDINGTOTHEFIGHTOPENREADINGFRAMEINPGEX6P1VECTORAFTERINDUCINGWITH10MMIPTGAND37。CTHEINSERTSWEREEXPRESSEDASTWOFUSIONPROTEINSCONTAININGTHEGSTPROTEINACCORDINGTOSDSPAGEANALYSISTWOGSTVP2FUSIONPROTEINSWEREFOUNDAS54KDAND61KDBANDSRESPECTIVELYTHEEXPRESSEDPRODUCTSⅥ啪EXTRACTEDFROMTHEGELANDADDED髂IMMUNOGENTOIMMUNIZEMICEINTRAPEDTONEALLY5DOSESWITHONEWEEKINTERVALSTHESPECIFICITYOFANTIBODYW觴DETECTEDPOSITIVELYAGAINSTCPVINFECTEDFK81CELLINTHEINDIRECTINAMUNOFLUORESCENTASSAYIFATHERESULTSOFTHESTUDYSHOWEDTHATTHEINVITROEXPRESSEDPRODUCTSOFVP2GENEMAINTAINEDTHENAIVEANTIGENICITYOFCPVTHESEQUENCEANALYSISOFVP2GENEWILLCONTRIBUTETOTHESTUDYOFANTIGENICDRIFT，ANDTHEFUSIONPROTEINSWILLBEUSEFULFORTHEGENERATIONOFSPECIFICMONOCLONALANTIBODIESANDRECOMBINANTVACCINESKEYWORDSCANINEPARVOVIRNS；POLYMERASECHAINREACTION；VP2GENE；SEQUENCEANALYSIS；HOMOLOGY；EXPRESSION；INDIRECTIMMUNOFLUORESCENTASSAY