簡介：點擊查看更多5394.南京市化學工業(yè)園區(qū)小學生體質(zhì)健康現(xiàn)狀與對策研究精彩內(nèi)容。

簡介：點擊查看更多37936.電化學輔助原位合成ldhs薄膜的工藝及其性能研究精彩內(nèi)容。

簡介：分類號晝翌密級公孟單位代碼Q3學號2Q生1222螋L，刀I卸瓤大學專業(yè)學位碩士論文中文論文題目；英文論文題目⑩論文作者睦墮空指導(dǎo)教師蠱墮熬授專業(yè)學位類別熬直塑專業(yè)領(lǐng)域堂疊熬堂化堂論文形式座屈受究所在學院也堂當撾牡整堂堂睦論文提交日期2Q12生3目Q目論文答辯日期2Q1L至』目L目姓互逝一撻五；I霉L莖一一塑墾；一，。1‘’‘‘_’__一1I基于信息技術(shù)的高中化學元素觀教學工具及應(yīng)用研究研究生陳陽亨學科教學化學專業(yè)指導(dǎo)教師冉鳴教授摘要近年來，高中教材正在全面修訂完善，并第一次將“學科核心素養(yǎng)”歸入教材。從化學學科特點出發(fā)，“學科核心素養(yǎng)”融入在研究宏觀、微觀物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，實驗操作實踐與化學基本觀念的思維方法實踐的過程中。從當前高中化學教學實際出發(fā)，還存在不重視化學基本觀念的教學滲透的現(xiàn)象，化學教學工具設(shè)計研究與效果反饋也不明朗，對于學生的后續(xù)人生與職業(yè)發(fā)展是相當不利的。因此，有必要研究在化學基本觀念以元素觀為例的統(tǒng)領(lǐng)下，高中化學教學工具的設(shè)計及編寫，通過實踐研究調(diào)查分析應(yīng)用此工具的效果等。本文主要采用文獻研究法、問卷調(diào)查法、訪談法等方法來進行研究。首先，對國內(nèi)外文獻進行綜合分析研究，找尋理論支持與相關(guān)實踐探索案例。從科學本質(zhì)、化學基本觀念、元素觀、計算機輔助化學教學等作為研究視角，在實踐探索中，找尋基于信息技術(shù)的高中化學元素觀教學工具及應(yīng)用研究現(xiàn)狀及國內(nèi)外計算機輔助高中化學教學的現(xiàn)狀等。其次，通過問卷對高中學生在學習“金屬及其化合物”章節(jié)前的知識儲備與學習后是否達標進行了測試，了解學生現(xiàn)狀與應(yīng)用教學工具后的效果。最后，對一線授課教師進行訪談，了解教學工具的不足。本文共分為六個部分進行了闡述。第一部分引言，主要包括問題提出、文獻綜述、研究方案等。第二部分主要闡述了此項研究所依賴的科學本質(zhì)、化學基本觀念、元素觀、計算機輔助化學教學等理論基礎(chǔ)。第三部分為元素化合物知識教學難點分析和教學策略研究。第四部分為教學工具開發(fā)，設(shè)計與開發(fā)制作了教學工具及教學設(shè)計。第五部分為實踐研究，此部分檢測教學工具在課堂教學運用中的實效性。第六部分為研究結(jié)論、反思與展望，此部分主要總結(jié)研究結(jié)論，分析研究疏漏，為后續(xù)改進提升進行準備。本文力求通過上述六個部分，嘗試進行基于信息技術(shù)的高中化學元素觀教學工具及應(yīng)用研究，以期可以為相關(guān)教育工作者提供一定的參考。關(guān)鍵詞元素觀高中化學教學工具

簡介：學校代碼10063專業(yè)代碼100800二〇一五屆碩士研究生畢業(yè)暨學位論文食管康顆粒的制備工藝及其主要藥材化學成分研究PREPARATIONPROCESSCHEMICALCONSTITUTENTSTUDYOFITSMAINMATERIAMEDICAOFSHIGUANKANGGRANULE專業(yè)中藥學學位類型學術(shù)學位研究生吳雪松指導(dǎo)教師陳常青研究員張鐵軍研究員天津中醫(yī)藥大學二一五年五月萬方數(shù)據(jù)致謝歲月如歌，光陰似箭，三年研究生耕耘的時光轉(zhuǎn)瞬即逝，值此學業(yè)完成之際，請允許我表達內(nèi)心最感恩的心聲感謝天津中醫(yī)藥大學和天津藥物研究院為我們建立了學習實踐的平臺，感謝一路走來始終幫助、支持和陪伴我的老師、同學、朋友們。飲其流時思其源，成吾學時念吾師，本論文是在天津藥物研究院陳常青研究員和張鐵軍研究員的悉心指導(dǎo)下完成的，衷心感謝二位導(dǎo)師對我的精心栽培以及所付出的心血，是兩位導(dǎo)師帶領(lǐng)著我在科研的道路上不斷學習和探索，恩師廣博的學識、開闊的視野使我終身受益。本論文從選題、試驗方案設(shè)計及修改定稿都是在恩師的指導(dǎo)下完成的，值此學業(yè)完成之際，我要對陳常青、張鐵軍二位導(dǎo)師表示最誠摯的敬意和最衷心的感謝感謝天津藥物研究院的老師在這三年中對我的指導(dǎo)和幫助，特別是許浚老師，在我的實驗設(shè)計、實驗操作、論文發(fā)表乃至未來的人生規(guī)劃中，老師幫助我解決了一個個的困難與疑惑。三年來老師幾乎每天第一個到達實驗室，周末也經(jīng)常見到老師的身影，許老師對工作、對學生認真負責的態(tài)度給我留下了深刻的印象。感謝三年來朝夕相處的課題組成員王麗莉、韓彥琪、田成旺、朱雪瑜、劉素香等老師，在我完成課題論文時給我的關(guān)心和幫助。感謝陳俊、韓璐、馮松浩、王月紅、張靜雅、曹煌、游飛翔、趙鎮(zhèn)、王艷杰等師弟師妹在實驗室里與我甘苦與共的陪伴；感謝同門好友周鑫堂、李思思、孫玉平、郭倩、邢雪飛的相互扶持，感謝牛辰瑾、張科、紀瑞峰、張洪兵、王嬌、楊杰、陳飛等同門師兄師姐在實驗過程和學習生活中給予我的真誠建議和熱心幫助。感謝好友雷明珠、嚴治學、李艦、圣勇等2012級研究生3班的全體同學以及其他給予我?guī)椭挠H朋好友們，學習之余我們會一起聚餐、一起唱歌、一起游泳、一起參加黨團活動讀研期間能和大家朝夕相處是一種非常寶貴的記憶。感謝我的父母和姐姐對我讀研的大力支持，因為有了你們在精神和物質(zhì)上的鼓勵和幫助，才能使我順利完成學業(yè)。感謝諸位承擔評審、答辯工作的老師們，在此我對您們表示深深的謝意，祝福老師們身體健康，工作順意，合家幸福萬方數(shù)據(jù)

簡介：重慶大學碩士學位論文紡織鋼領(lǐng)化學鍍NIP及NIP碳纖維復(fù)合鍍工藝研究姓名田中青申請學位級別碩士專業(yè)材料科學與工程指導(dǎo)教師周正20061001重慶大學碩士學位論文英文摘要ABSTRACTELECTROLESSPLATINGISAMETALDEPOSITPROCESSONTHEMETALSURFACEWHERETHEMETALLICIONSALEREDUCEDBYREDUDNGAGENTANDTHESELFCATALYSTOFMATRIXMATERIALSMECHANISMOFELECTROLESSPLATINGPROCESSISREDOXREACTIONWH盯ETHEREISAELECTRONSTRANSFERANDNOELECTRICALSUPPLYINTHEPROCESSELEETROLESSCOMPOSITEPLATINGISATECHNOLOGYOFSUFACETREATINGBASEDONELECTROLESSPLATINGPROCESSBYADDINGCOMPOUNDPARTICLESWITHLLI曲HARDNESSANDWEARRESISTANTANCECOMPOSITEDEPOSITEHAVEALLADVANTAGESOFNORMALDEPOSITEANDCOMPOUNDPARTICLESTHISSURFACETREATINGTECHNOLOGYHASWIDEAPPLICATIONINMECHANICALINDUSTRYFIELDS，ELECTRONICALINDUSTRYFIELDS，TEXTILEINDUSTRYFIELDSANDCHEMICALINDUSTRYFIELDS111CTECHNICALPROCESSANDHEATTREATMENTOFELECTROLESSPLATINGOFNIPANDNIPCATHONFIBERC0WASSTUDIEDINTHISPAPERTHEOBJECTIVEOFTHISRESEARCHISTOIMPROVEWEALRESISTANCEOFSPINRINGSBYELECTROLESSPLATINGOFNIPANDNIPCFANDHEATTREATMENTTHECONCENTRATIONOFCOMPLEXINGAGENTREDUCINGAGENTANDSTABILIZERWEREOPTIMIZEDBYORTHOGONALTESTTHECONCENTRATIONOFCFSTABILIZERANDSTIRWEREALSOOPTIMIZEDBYORTHOGONALTESTTHESOLUTIONSTABILITYOFTWOPROCESSANDTHEIRHEATTREATMENTWERESTUDIEDSYSTEMATICALLYTHESURFACEMORPHOLOGYANDSTRUCTUREOFCOMPOUNDPLATINGWASSTUDIEDBYSEMANDXRDNERESULTSSHOWTHAT田圮LIFESPANOFNIPSOLUTIONISDETERMINEDBYTHECONCENTRATIONANDSPECIESOFCOMPLEXINGAGENTANDSTABILIZERANDSTIRMETHODPLAYAKEYROLEINELECTROLESSNIPCFCOMPOSITPLATINGTHEASDEPOSITMICROSTRUCTUREOFELECTROLESSNIPPLATINGISAMORPHOUSSTATE，ANDWILLBETRANSFORMEDTOCRYSTALLINESTATEAFTERHEATTREATMENTWHILETHEHARDNESSOFPLATINGISIMPROVEDTHESTRUCTURALFEATUREOFELECTROLESSEOMPOSITPLATINGOFNIPCFISACOMBINATIONOFAMORPHOUSNIPMATRIXANDCFEMBEDDINGINTHEMATRIXATTHISTREATMENTCONDITIONTHELOWERHARDNESSOFCOMPOSITEPLATINGISOBTAINEDTHECONNECTIONBETWEENCFANDNIPMATRIXISMECHANICALBONDINGBUTTHEAMORPHOUSNIPMATRIXWILLBECHANGEDTOCRYSTALLINEAFTERCEITAINHEATTREATMENTTHECOMPOSITEPLATINGISSTRENGTHENEDBECAUSEINTERMETALLICSNI3PAREPRECIPITATEDMEANWHILE，THECONNECTIONBETWEENCFANDNIPMATRIXISDISCOVEREDTOCHANGETOCHEMICALBONDINGTHECFDISPERSEDINMATRIXLAYERANDCOMPOSITEPLATINGISSTRENGTHENEDAGAINBECAUSEOFTHISSECONDPHASEDISPERSIONTHEAPPROPRIATEHEATTREATMENTPARAMETERSOFNIPCFⅡ

簡介：CLASSIFIEDLNDEXUDCTU9912DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEINENGINEERINGSTUDYONTHETECHNOLOGYOFCOMBINEDPROCESSOFCHEMICALOXIDATIONANDUIJRAFLL月RATIONOFFEANDMNCONTAINEDINGROUNDⅥ給LTERCANDIDATESUPERVISORYANGZHENYUPROFLIGUIBAIPROFLVMOUACADEMICDEGREEAPPLIEDFORMASTEROFENGINEERINGSPECIALTYENVIRONMENTALSCIENCEANDENGINEERINGDEPARTMENTOFSCHOOLSCHOOLOFMUNIANDENVENGDATEOFORALEXAMINATIONDECEMBER20L5UNIVERSITYQINGDAOUNIVERSITYOFTECHNOLOGY國內(nèi)圖書分類號國際圖書分類號TU9912碩士學位論文化學氧化超濾組合工藝處理含鐵錳地下水的技術(shù)研究碩士研究生導(dǎo)師姓名申請學位級別學科、專業(yè)所在單位答辯日期學位授予單位

簡介：作者姓名作者姓名李斌指導(dǎo)教師姓名、職稱指導(dǎo)教師姓名、職稱賈劍平高級工程師賈劍平高級工程師申請學位類別申請學位類別工學碩士工學碩士化學工業(yè)中固液分離機的設(shè)計及工作過程控制研究化學工業(yè)中固液分離機的設(shè)計及工作過程控制研究萬方數(shù)據(jù)化學工業(yè)中固液分離機的設(shè)計及工作過程控制研究化學工業(yè)中固液分離機的設(shè)計及工作過程控制研究學校代碼學校代碼10701分類號分類號TQ1322學號學號1307122563密級密級公開公開西安電子科技大學西安電子科技大學碩士學位論文碩士學位論文作者姓名作者姓名李斌一級學科一級學科化學工程與技術(shù)二級學科二級學科應(yīng)用化學學位類別學位類別工學碩士指導(dǎo)教師姓名、職稱指導(dǎo)教師姓名、職稱賈劍平高級工程師學院學院先進材料與納米科技學院提交日期提交日期2016年3月萬方數(shù)據(jù)

簡介：分類號分類號R931931密級公開密級公開單位代碼單位代碼10760學號學號107602115582新疆醫(yī)科大學XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學位論文碩士學位論文THESISOFMASTERDEGREE藥學碩士專業(yè)藥學碩士專業(yè)學位學位學歷教育學歷教育論文題目論文題目超臨界超臨界CO2萃取甜瓜子油最佳工藝及化學萃取甜瓜子油最佳工藝及化學成分成分分析分析研究生研究生古麗米熱古麗米熱卡哈爾卡哈爾指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師阿吉艾克拜爾阿吉艾克拜爾艾薩研究員研究員專業(yè)學位鄰域?qū)I(yè)學位鄰域藥學藥學研究方向研究方向天然藥物化學天然藥物化學研究起止時間研究起止時間2012320143所在學院所在學院藥學院藥學院2014年3月萬方數(shù)據(jù)超臨界超臨界CO2萃取甜瓜子油最佳工藝及化學成分分析萃取甜瓜子油最佳工藝及化學成分分析研究生研究生古麗米熱古麗米熱卡哈爾卡哈爾指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師阿吉艾克拜爾阿吉艾克拜爾艾薩研究員研究員專業(yè)學位鄰域?qū)I(yè)學位鄰域藥學藥學研究方向研究方向天然藥物化學天然藥物化學2014年3月萬方數(shù)據(jù)

簡介：洗浴業(yè)是城市耗水大戶，一個中等規(guī)模的浴池日耗水達數(shù)百噸。相對于混合后的生活污水來說，洗浴廢水處理成本較低，而且較容易實現(xiàn)回用處理。因此，對其深度處理和回用，特別是對于營業(yè)性浴室和賓館排放的洗浴廢水，不但降低了對水環(huán)境的污染，也是實現(xiàn)污水資源化、緩解水資源緊張、優(yōu)化企業(yè)運營成本的有效途徑。本文以水量大、污染程度較輕的洗浴廢水為處理對象，在綜合分析比較相關(guān)標準的基礎(chǔ)上提出混凝沉淀過濾活性炭吸附沸石交換超濾膜紫外消毒的物理化學處理工藝，對各處理單元的工作特性、運行控制參數(shù)進行了探討，對各影響因素進行分析考察。研究主要包括兩方面的內(nèi)容單元試驗和成套工藝研究，前者側(cè)重單元除污特性、除污機理和適宜操作參數(shù)方面的探討，后者主要是考察整體工藝的運行效果并進行一定的經(jīng)濟分析。洗浴廢水中的固體微顆粒物大多數(shù)是粒徑較大的固體懸浮物和膠體物質(zhì)。在未投加混凝劑的條件下，洗浴廢水的自然可沉降性較差?；炷龑岫?、CODMN、LAS、細菌學指標均有一定的去除效果，不同混凝劑混凝效果相差較大。對于不同種類的混凝劑，各主要污染指標去除率均隨投藥量的增大而增加，但各種混凝劑投量超過一定范圍后去除率的增加變的相當緩慢或略有反彈。在混凝方案的選擇評價中，要考慮到多個水質(zhì)指標如CODMN、濁度、細菌總數(shù)等去除情況，但是對于不同的水質(zhì)指標，最佳混凝劑的種類、投加量是不同的，如何選擇最優(yōu)的混凝方案是一個具有中介過渡性的模糊概念。基于多目標決策系統(tǒng)的模糊優(yōu)選模型是以相對隸屬度、隸屬函數(shù)為基礎(chǔ)，試驗按照主客觀相結(jié)合確定目標權(quán)重的方法，對洗浴廢水的混凝優(yōu)化方案進行了評價。以模糊優(yōu)化方法評價時，最優(yōu)混凝方案為投加30MGL的PFS，而30MGLAL2SO4301MGLPAM為最劣方案。采用無煙煤石英砂雙層濾料對沉淀后的廢水進一步澄清，最佳操作濾速為10MH，反沖洗方式為水反沖洗，沖洗時間為25MIN，沖洗強度為12LM2S，該沖洗強度下濾層膨脹度為5080％。活性炭對LAS和CODMN具有良好的吸附性能。在酸性條件特別是PH小于5時，隨PH的降低，活性炭對二者的平衡吸附量迅速升高。溫度與LAS吸附量存在負相關(guān)關(guān)系。在低濁條件下，濁度對吸附量的影響較小。本文采用擴展的FREUNDLICH吸附等溫式描述LASCODMN雙組分體系的吸附情況，指出二者在一定比例下活性炭對總有機物有最大去除率，并采用牛頓迭代法求得在C213265C1的時候Q達到最大值，此時活性炭對洗浴廢水總有機物的平衡吸附量比LAS單組分時提高了533％。二者比例對活性炭平衡吸附容量有明顯影響，但LAS和CODMN共存時，活性炭的吸附容量高于單一組分的情況，這對于充分發(fā)揮活性炭的吸附性能是有利的。濾速和進水LAS、CODMN濃度對活性炭吸附性能有明顯影響，對于沈浴廢水，最優(yōu)活性炭吸附柱的濾速應(yīng)控制在10MH。采用酸堿鹽化學手段和熱處理對嫩江和海林地區(qū)所產(chǎn)天然沸石進行改性。改性后沸石交換容量有不同程度升高，其中鹽溶液改性效果最為明顯，對沸石的破壞程度和重金屬離子溶出問題較輕。在一定范圍內(nèi)升高溫度有利于氨氮的去除。濾速和交換柱高度對沸石的交換性能有明顯影響，較大的柱高和較低的濾速有利于增大靜態(tài)交換容量，適宜的濾速和床高分別為10MH和100CM。由于沸石極性較強，因此對CODMN的吸附效果較差。在沒有清洗的條件下，隨著過濾水量的增加，膜阻力變大，而且隨過濾水量的增大阻力上升變快，二者近似存在指數(shù)關(guān)系。溫度降低時，水的粘度增加，水分子擴散能力降低，膜的滲透通量降低。PH510范圍內(nèi)對膜通量的影響較小，但PH低于4時水通量有明顯下降的趨勢。超濾膜對細菌總數(shù)去除率在997％以上，殘余細菌數(shù)低于直飲水要求，對大腸桿菌可達到100％的去除率。濁度物質(zhì)的存在在一定程度上促進了超濾對有機物的去除，但同時也對膜阻力的增加和膜通量的下降起到促進作用。隨進水TOC的升高，其去除率也有所提高，但出水TOC數(shù)值仍呈上升趨勢。連續(xù)運行試驗表明，洗浴廢水經(jīng)混凝沉淀過濾活性炭吸附沸石交換超濾紫外消毒后，各項常規(guī)檢測指標均優(yōu)于目前實行的飲用水標準，各處理單元有機結(jié)合在一起，形成一套完整高效的處理流程，充分發(fā)揮了各單元對特定污染物去除的優(yōu)勢。GCMS結(jié)果表明，無論是有機物的種類還是含量，經(jīng)回用工藝處理后水樣在數(shù)值上都遠遠小于原水，也小于同期的市政供水。洗浴回用水的安全性得到保證。成本分析可知，回用每噸洗浴廢水費用為213元，遠低于目前作為商業(yè)用水的自來水價格。研究結(jié)果表明，洗浴廢水回用工藝經(jīng)濟高效，對廢水中的濁度、LAS、CODMN等污染指標均有優(yōu)異的去除效果，該工藝具有良好的應(yīng)用推廣前景。

簡介：目的小茴香為傘形科植物茴香FOENICULUMVULGAREMILL的干燥成熟果實1。具有散寒止痛、理氣和胃的功能。臨床一般炮制應(yīng)用，但小茴香鹽炙的工藝參數(shù)尚不全面，質(zhì)量標準不夠完善。因此本課題為了優(yōu)化小茴香的炮制工藝、制訂其質(zhì)量標準，進行了深入研究。以期達到炮制工藝規(guī)范化，飲片質(zhì)量標準化。材料與方法材料小茴香購于大連藥材市場，經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學植物教研室王冰教授鑒定為正品小茴香FOENICULUMVULGAREMILL。鹽小茴香按2005版藥典炮制。反式茴香腦對照品自制（純度998％）。方法1文獻研究利用手檢、機檢查閱有關(guān)小茴香的古、現(xiàn)代文獻。2炮制工藝研究以反式茴香腦和水溶性浸出物為指標，采用單因素實驗，正交實驗優(yōu)選鹽炙小茴香最佳工藝。3質(zhì)量標準研究采用HPLC法對小茴香和鹽小茴香中反式茴香腦進行含量測定，并進行顯微鑒別、薄層鑒別、水分、總灰分、酸不溶性灰分等指標的測定。4無機元素研究采用ICPMS測定小茴香及鹽小茴香中的無機元素。5化學成分研究運用硅膠柱層析、凝膠柱層析、薄層層析等分離手段對鹽小茴香乙酸乙酯部位化學成分進行分離、純化。并通過光譜鑒定其化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果1鹽小茴香的最佳炮制工藝為每100KG小茴香加鹽2KG，悶潤15H，在溫度為110～120℃，炒制4MIN。2制定了小茴香及鹽小茴香的質(zhì)量標準。暫定小茴香中反式茴香腦含量不低于14％，鹽小茴香中反式茴香腦含量不低于12％。3小茴香及鹽小茴香中無機元素的含量無明顯變化，無機常量必需元素含量較高，有害重金屬元素含量均符合標準。4對鹽小茴香乙酸乙酯部分進行研究，共得到5個單體化合物，分別為Β谷甾醇、胡蘿卜苷、4羥基苯甲酸甲酯、5甲氧基7羥基香豆素、齊墩果酸。結(jié)論1經(jīng)驗證鹽炙小茴香的炮制工藝合理可行。2首次采用HPLC對小茴香及鹽小茴香進行含量測定，其方法簡便、快速、可行。3首次對鹽小茴香化學成分分離，其中化合物4首次從該種中得到。

簡介：微流控芯片廣泛應(yīng)用于生物、化學、醫(yī)學、藥物、食品、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，是微全分析系統(tǒng)的發(fā)展重點和研究熱點。玻璃因具有優(yōu)異的電滲、光學和表面性質(zhì)，微通道熱變形小且通道表面易于修飾，其刻蝕加工技術(shù)和表面改性的化學方法均比較成熟，傳統(tǒng)毛細管電泳中各種成熟的分離方法可直接應(yīng)用到玻璃芯片的制作中，是制造微流控芯片的主流材料之一。傳統(tǒng)的玻璃微流控芯片成本高、制作周期長、生產(chǎn)效率低以及所需設(shè)備復(fù)雜、昂貴，制約其發(fā)展和使用。本文主要研究了一種集成微電極的玻璃微流控芯片的制造工藝及其低溫鍵合工藝，主要內(nèi)容包括ITOINDIUMTINOXIDE，氧化銦錫電極的制作在現(xiàn)有光刻工藝基礎(chǔ)上，確定了可在本實驗室實現(xiàn)的ITO微電極制造工藝。玻璃微流控芯片上微溝道的制作玻璃微流控芯片上微溝道的制作工藝已經(jīng)相當成熟，本文簡單研究了不同溶液以及攪拌速率對微溝道粗糙度的影響，結(jié)果表明不同溶液和攪拌速率對微溝道的粗糙度有較大影響。PEPOLYETHYLENE，聚乙烯膜熱壓鍵合工藝設(shè)計了PE膜熱壓鍵合工藝，進行了PE膜熱壓鍵合玻璃微流控芯片實驗，對鍵合后的玻璃微流控芯片進行了鍵合強度測試和芯片性能檢測。通過正交試驗分析了鍵合過程中鍵合溫度、壓力和時間對鍵合后微溝道堵塞的影響。進行PE膜的恒溫蠕變實驗，利用力學模型擬合蠕變實驗數(shù)據(jù)，從而得到材料的松弛模量；采用MARC有限元分析軟件對溝道的堵塞進行有限元仿真，仿真結(jié)果與鍵合實驗較為吻合，說明有限元仿真可以用來指導(dǎo)鍵合試驗；進行了微溝道寬度對溝道堵塞的有限元分析，發(fā)現(xiàn)堵塞隨微溝道寬度的增加而加劇。ENEVAINTERLAYER膜真空熱鍵合工藝設(shè)計了EN膜真空熱鍵合工藝，進行了EN膜真空熱鍵合玻璃和PMMAPOLYMETHYLMETHACRYLATE，聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片實驗，對鍵合后的微流控芯片進行了鍵合強度測試和芯片性能檢測。通過正交試驗分析了EN膜鍵合PMMA微流控芯片時鍵合溫度、壓力和時間對鍵合堵塞的影響。進行EN膜流變實驗，獲得EN膜鍵合溫度下的粘度；建立EN膜材料的MAXWELL模型，對溝道堵塞進行有限元仿真和驗證，結(jié)果表明有限元仿真較好地符合了實驗；進行了微溝道寬度和倒角對堵塞影響的有限元分析，并且預(yù)測了玻璃微流控芯片EN膜真空熱鍵合的溝道堵塞情況。

簡介：鈦白粉是目前世界上性能最好的一種無機白色顏料，用途極廣。但純鈦白粉生產(chǎn)過程中工業(yè)污染嚴重，污染制理導(dǎo)致成本居高不下成了制約其發(fā)展的重要瓶頸。全部或較大比例取代鈦白粉并加以應(yīng)用，是解決問題的最有效途徑。制備與鈦白性能相似且成本低廉的鈦白代用品，擁有廣闊的發(fā)展空間。由于白云石具有較高的白度且資源豐富、價格低廉的特點，本文通過機械力化學法制備白云石TIO2復(fù)合顆粒，用于在部分領(lǐng)域替代鈦白粉作為白色顏料使用，從而達到緩解鈦白粉生產(chǎn)消費帶來的環(huán)境污染和資源問題及綜合利用白云石的目的。實驗以白云石和銳鈦礦型鈦白粉為原料，研究了機械力化學法制備白云石TIO2復(fù)合材料的工藝參數(shù)，并進行了理化性能測試和復(fù)合機理的探討。通過探索、單因素試驗和正交試驗法，得出復(fù)合材料的優(yōu)化工藝參數(shù)白云石濕磨時間3H，球料比41，料漿濃度60％，分散劑用量05，攪拌磨轉(zhuǎn)速1200RMIN，白云石復(fù)合時的粒度D50087ΜM；TIO2用量45，分散15H，料漿濃度60，分散劑用量05；復(fù)合階段攪拌磨轉(zhuǎn)速1100RMIN，球料比41，復(fù)合時間90MIN。該優(yōu)化條件下制備的復(fù)合材料白度為940，遮蓋力為2006GM2、吸油量為340ML100G，由優(yōu)化工藝制備復(fù)合粉體應(yīng)用涂料和塑料中，并對其性能分析。XRD分析顯示，TIO2實現(xiàn)了對白云石顆粒的有效包覆。SEM觀測結(jié)果表明，在優(yōu)化條件下制備的復(fù)合顆粒材料中，雖然存在團聚，但鈦白顆粒明顯包覆在白云石顆粒的表面，且粒級配比較好。IR譜圖分析結(jié)果說明機械力化學法基本實現(xiàn)了白云石顆粒的羥基化以及表面的活化，并與TIO2表面羥基發(fā)生脫水縮合反應(yīng)。

簡介：本論文對積雪草有效成分積雪草苷的提取純化工藝進行了研究以積雪草苷含量為評價指標采用LQ3正交試驗優(yōu)選積雪草苷提取工藝考察了乙醇濃度、提取方法、提取時間對積雪草苷含量的影響最佳工藝為95﹪乙醇回流提取1H減壓回收乙醇得積雪草苷乙醇提部位加適量水溶解以石油醚乙酸乙酯正丁醇溶劑系統(tǒng)萃取正丁醇部位減壓蒸干溶于少量甲醇然后滴加丙酮析出積雪草苷粗品積雪草苷粗品經(jīng)硅膠柱層析純化洗脫系統(tǒng)為氯仿甲醇水70303得到的純度為900﹪的積雪草苷成品建立了RPHPLC法測定積雪草苷提取物中積雪草苷含量采用ZBAXC18柱乙腈水2872為流動相檢測波長205NM結(jié)果積雪草苷加樣回收率為1016﹪RSD為243﹪此方法簡單、準確適用于積雪草苷提取物的質(zhì)量控制本論文還對何首烏有效成分二苯乙烯苷的提取純化工藝進行了研究以二苯乙烯苷轉(zhuǎn)移率為評價指標采用L3正交試驗優(yōu)選滲漉法提取二苯乙烯苷工藝考察了水用量、浸泡時間及流速對二苯乙烯苷轉(zhuǎn)移率的影響結(jié)合生產(chǎn)實際確定的最佳工藝為12倍量水滲漏提取流速為10MLKG藥材MIN采用D型大孔吸附樹脂純化二苯乙烯苷水提部位最佳上樣量為17MG二苯乙烯苷ML大孔樹脂；最佳洗脫濃度為25﹪乙醇；5倍量為最佳洗脫用量采用該工藝純化二苯乙烯苷純度達676﹪二苯乙烯苷粗品經(jīng)硅膠柱層析純化洗脫系統(tǒng)為氯仿甲醇水20043得到純度為922﹪的二苯乙烯苷成品建立了RPHPLC法測定二苯乙烯苷提取物中二苯乙烯苷含量采用HIQC柱乙腈水2179為流動相檢測波長320NM結(jié)果二苯乙烯苷加樣回收率為983﹪RSD為268﹪此方法簡單、準確適用于二苯乙烯苷提取物的質(zhì)量控制本論文還進行了何首烏干燥塊根部位的乙醇提取物有機化學成分研究實驗采用多種現(xiàn)代分離技術(shù)包括硅膠柱層析法凝膠色譜法等對何首烏乙酸乙酯提取部位進行分離從何首烏中分離到17個化學單體通過HNMRCNMR波譜分析方法鑒定了其中4個化合物的結(jié)構(gòu)分別為大黃素、大黃素6乙醚、大黃素16二甲醚、2354四羥基二苯乙烯2OBD葡萄糖苷其余化學單體的結(jié)構(gòu)尚在解析中

簡介：點擊查看更多兩種紅景天根中主要化學成分提取工藝及含量測定研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：中藥是中華民族長期醫(yī)療實踐的經(jīng)驗總結(jié)和智慧結(jié)晶幾千年來對中華民族的生存繁衍做出了巨大貢獻。丹參作為傳統(tǒng)的中藥材在我國沿用已久其有效成分具有很高的藥用價值。將丹參的有效成分進行有效的分離提純可以提高其藥效并促進中藥標準化的發(fā)展。由于丹參中水溶性與脂溶性成分的化學性質(zhì)相差較大本次研究采用不同的方法對不同極性的物質(zhì)進行分離使分離效率提高并制定了優(yōu)化了丹參酮丹參酮ⅡA與丹酚酸B的提取工藝。采用中低壓制備色譜方法分離提純丹參脂溶性成分此方法較傳統(tǒng)常壓柱層析能大大縮短分離時間提高生產(chǎn)效率。選用500目硅膠固定相選用乙酸乙酯和石油醚91的混合溶劑為流動相進行中低壓柱層析。將所收集的洗脫液分別分析合并相同物質(zhì)分別重結(jié)晶得到四個高純度化合物。經(jīng)分析為丹參活性成分二輕丹參酮隱丹參酮丹參酮Ⅰ丹參酮ⅡA。水溶性成分用硅膠分離效果差效率低故采用高速逆流色譜法進行分離純化。高速逆流色譜法具有無需固體載體消除了樣品的不可逆吸附的特點。且具有分離度高、重現(xiàn)性好、分離量大等優(yōu)勢。通過反復(fù)試驗確定建立石油醚乙酸乙酯甲醇水甲酸為兩相溶劑系統(tǒng)其K值為097最佳純化工藝條件為轉(zhuǎn)速1800RMIN流速10MLMIN溫度30℃。得到的物質(zhì)為淡綠色粉末經(jīng)甲醇重結(jié)晶得無色粉末。純化后的化合物經(jīng)HPLC檢測其純度大于9800％經(jīng)分析為丹參活性成分丹酚酸B。丹參酮ⅡA與丹酚酸B是丹參中主要的脂溶性與水溶性物質(zhì)常以這兩種物質(zhì)的提取含量作為脂溶性與水溶性成分提取標準。本次實驗超聲波輔助法提取這兩種成分成分運用外標法建立了丹參酮ⅡA與丹酚酸B的標準曲線運用高效液相色譜測量丹參酮ⅡA與丹酚酸B的含量。通過綜合單因素實驗以及正交實驗的結(jié)果確定了丹參提取工藝的最優(yōu)制備條件并對丹參提取工藝進行了優(yōu)化。單因素及正交實驗的結(jié)果顯示丹參酮ⅡA工藝95％乙醇使用13倍量的乙醇用量超聲時間為40MIN。丹酚酸B工藝40％甲醇液料比13倍超聲時間30MIN。