簡介：華中農業(yè)大學博士學位論文柑橘衰退病毒的血清學特性分析及其誘導寄主差異表達基因的篩選姓名王彩霞申請學位級別博士專業(yè)植物病理學指導教師王國平2007060114

簡介：THEMOLECULAREPIDEMIOLOGICALSURVEYOFPORCINEPARVOV砌SANDTHESTUDYOFD加ⅥUNOGENICITYOFPPV3VP2CUIPENGCHAOATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEMASTERDEGREEOFAGRONOMYCOMPLETEDINAPRIL，2014COMMENCEMENTINMAY，2014目錄目錄摘要IABSTRACTIII第一章豬細小病毒的研究進展O1一豬細小病毒1型11PPVL病原學特性111病毒分類112病毒形態(tài)與理化特性213PPVL分子生物學研究進展214抗原性515PPVL致病性與組織嗜性■5，16PPVL體外培養(yǎng)特性717PPVL流行病學特性72PPVL診斷方法。921病毒分離_。J922血凝～和血凝抑制AM試驗923中和試驗SNJ924酶聯免疫吸附試驗ELISA925乳膠凝集試驗LAT。L026膠體金標記技7IISECGA_。LO27聚合酶鏈式反應檢測技術PCG二1028核酸探針技術、一～1029免疫熒光技術IFAH厶。113PPVL疫苗研究1131弱毒疫苗_■。1132滅活疫苗。1233基因工程疫苗。。13二豬細小病毒2型O14豬細小病毒3型14四豬細小病毒4型_。15五豬類博卡病毒16六豬博卡病毒L7參考文獻J18第二章新型豬細小病毒的分子流行病學調查251材料與方法2611材料‘。26111病料26112試劑OIO27

簡介：廣西大學碩士學位論文豬流感病毒的血清學調查及其疫苗的研制姓名高永銳申請學位級別碩士專業(yè)獸醫(yī)動物傳染病防治與分子免疫學指導教師黃偉堅楊威20071101頭、中劑量組4M1／頭、低免疫劑量組2ML／頭各組抗體水平均達到保護線以上，6～8周眥滴度達到高峰分別是2204、2176、784。高、中劑量組的抗體滴度明顯高于低劑量組，免疫持續(xù)保護期均為10周。免疫組和對照組攻毒前后體溫無顯著差異P005，免疫組肺組織病理保護效果好于非免疫攻毒組。J攻毒后連續(xù)5天從鼻液分離病毒，高、中、低和非免對照組各組的分離率分別是0％40％、20％～80％、O％一60％和6667％100％；從肺中的病毒分離率，高、中、低和非免對照組分別是30％、30％、60％和100％；鼻液和肺中的病毒分離率比較，免疫組比非免疫攻毒對照組明顯降低。試驗結果表明，用該疫苗免疫后豬對同亞型的病毒的攻擊有一定的保護作用，因此，初步研制出了對H。N2亞型豬流感病毒具有免疫保護作用的豬流感油乳劑滅活疫苗。關鍵詞豬流感病毒血清學調查疫苗攻毒免疫保護Ⅱ

簡介：華中農業(yè)大學博士學位論文侵染花生的辣椒褪綠病毒生物學性質及病毒基因組SRNA全序列研究姓名陳坤榮申請學位級別博士專業(yè)植物病理學指導教師王國平20070601華中農業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權書學位論文否如需保密，解密時間年月同是否保密獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特另4加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均在論文中作了明確的說明，并表示了謝意研究生始聊凄帆岬年二月叫日簽名日期甲年三月2，L目簽名目翹易竹6月吒珊

簡介：摘要豬病毒性腹瀉是由病毒引起的急性消化道傳染病，主要病原有豬流行性腹瀉病毒PCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUS，PEDV，豬傳染性胃腸炎病毒TRANSMISSIBLEGATROENTERITISCONAVIRUS，TGEV，豬輪狀病毒ROTAVIRUS，RV，豬瘟病毒CLASSICALSWINEFEVERVIRUS，CSFV，豬圓環(huán)病毒PCINECIRCOVIRUSVIRUS，PCV，豬偽狂犬病毒PCINEPSEUDPRABIESVIRUS，PRV。其流行從2010年底開始在我國呈明顯的上升趨勢，尤其造成哺乳仔豬大量死亡，給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的損失。其中流行性腹瀉PCINEEPIDEMICDIARRHEA，PED的危害最為嚴重，該病毒以損壞豬小腸為主，引起豬水樣腹瀉和嚴重脫水為主要臨床癥狀，已成為降低豬出欄率的重要原因之一。本文對安徽省部分地區(qū)豬場的豬腹瀉主要病毒性病原進行了流行病學調查和對PEDV的M、N、F3基因的遺傳進化進行了研究，研究內容如下1本研究對20102013年安徽省14個縣市的23個發(fā)生豬腹瀉的豬場采集了138份肛拭子、腸道及內容物，利用RTPCR方法對病料中7種主要病毒性腹瀉病原進行了檢測CSFV、PRRSV、TGEV、PEDV、RV、PRV、PCV2等7種。檢測結果顯示，PED陽性豬場有19個，陽性率為826，PED陽性病料81份，PEDV陽性率高達587。其中CSFV、PRRSV、TGEV、RV、PRV、PCV2的陽性檢出率分別為29、144、217、144、435、725。多個豬場出現PEDV與其它病毒的混合感染，其中與PCV2的混合感染最為嚴重，混感率為6?；旌细腥驹谪i腹瀉病中廣泛存在，圓環(huán)病毒由于其免疫抑制作用，出現更嚴重的臨床癥狀。2為了探討安徽省流行的PEDV遺傳變異情況，本研究對19個PED陽性豬場的病料進行了PEDV的遺傳變異相關基因M和N及毒力基因F3的擴增及遺傳變異分析，以弄清安徽省PEDV分子流行情況，為安徽省PED防控提供理論基礎。本研究參照GENBANK中PEDV序列，設計4對特異性引物對PED陽性的19個豬場的陽性病料分別進行M、N和F3基因的擴增，擴增獲得的片段經切膠回收后連接PMD18T載體，挑取陽性克隆并測序，并用DNASTAR和MEGA50等軟件將目的基因進行同源性的比較和遺傳進化分析。所擴增的目的基因片段均有完整的開放閱讀框，M基因大小為681BP，N基因為1326BP，F3基因為675BP。M基因同源性分析表明，安徽地區(qū)PEDV流行毒株M基因之間同源性為9830，與歐洲毒株CV777；BR17同源性為974?2，與日本毒株83P5的同源性為974?4，與韓國毒株DR13；CPF531；PFF1051同源性為971?2，與我國其它省份北京株BJ2010、廣東株GDYD、江蘇株JS200402、福建株FJPT2011、山東株SDM同源性為9680，與美國毒株USAIOW164652013；USAINDIANA178462013同源

簡介：分類號密級華中農業(yè)大學博士學位論文豬流行性腹瀉病毒感染性克隆的構建及豬圓環(huán)病毒2型感染豬肺泡巨噬細胞轉錄組學研究一一‘‘‘一‘‘‘D’一一‘‘U0NSTRUCTIONINFECTIOUSCLONEOFPORCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUSANDTRANSCRIPTIONANALYSISOFTHEPORCINEALVEOLARMACROPHAGERESPONSETOPORCINECIRCOVIRUSTYPE2ULRCOVLRUS1E博士研究生李文濤學號2010302010040指導教師何啟蓋教授專業(yè)預防獸醫(yī)學研究方向病原分子生物學獲得學位名稱農學博士獲得學位時間2014年12月華中農業(yè)大學動物醫(yī)學院二。一四年十二月華中農業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使月授叔塞～學位論文不如需保密，解密時間年月日是否保密由獨創(chuàng)陛聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名奪睛時間2口／4“年F三月4日學位論文使用授權書本人完全了解華中農業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意華中農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容，為存在館際合作關系的兄弟高校用戶提供文獻傳遞和交換服務，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權力。注保密學位論文即涉及技術秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權書。學位黻儲鮐桶導臌傅簽名日期ZOL／年P月手日簽名日期功L雌年12月8日

簡介：分類號學校代碼10464UDC研究生學號201221483Z密級碩士專業(yè)學位論文碩士專業(yè)學位論文河南省PRRSV分子流行病學調查及體外抗病毒中藥單體的篩選學位申請人人布瑋瑋布瑋瑋指導教師師張春杰張春杰教授教授劉一塵劉一塵副教授副教授合作教師師趙星燦趙星燦研究員研究員專業(yè)學位類專業(yè)學位類別別農學農學專業(yè)學位領域專業(yè)學位領域獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士2014年4月摘要論文題目論文題目河南省河南省PRRSV分子流行病學調查及體外抗病毒中藥分子流行病學調查及體外抗病毒中藥單體的篩選單體的篩選專業(yè)業(yè)獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士研究生生布瑋瑋布瑋瑋指導教師指導教師張春杰張春杰教授教授摘要豬繁殖與呼吸綜合征PRRS是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒PRRSV引起的一種豬的急性高度接觸性傳染病。目前主要依靠接種疫苗來對該病進行預防，尚無有效的治療藥物。且近年來，變異的PRRSV毒株不斷出現，給PRRS的預防和治療帶來了更大的困難。因此，對PRRSV變異情況的實地實時監(jiān)控及找到有效治療藥物成為防治PRRS的重中之重。本研究收集河南省部分地區(qū)的82份陽性PRRS病料，應用RTPCR方法分別擴增其PRRSV的F5全基因和NSP2部分基因，進行測序比對分析，尋找PRRSV毒株的變異特點。結果表明82份陽性病料的F5基因核酸序列間同源性為942～100；與美洲型株VR2332、國內變異株JXA1及歐洲型株LV的同源性分別為869～897，957～997及608～663。所擴增的NSP2基因與VR2332的相比均存在著兩個位點、90個堿基的缺失，提示河南省新近流行毒株基本均為高致病性PRRSV。本研究對河南地區(qū)新近流行的PRRSV毒株的F5和NSP2基因的變異情況進行了調查監(jiān)測，為PRRS區(qū)域性防控措施的制定與實施提供了理論基礎。為科學地找尋對PRRSV有效的中藥單體及其有效濃度，本研究選擇了十味中藥單體在體外（MARC145細胞上）以三種方式，即先給藥再接毒（阻斷吸附）、先接毒再給藥（抑制復制）和先將毒和藥作用再作用細胞（直接殺滅）進行抗病毒研究，以CPE、病毒滴度、MTT法測得的OD值為監(jiān)測指標來評價藥物抗PRRSV的效果。結果顯示該實驗毒株的TCID50為1055初篩出的有效中藥單體有四種綠原酸、黃芩苷、奎寧酸和連翹苷。它們對MARC145細胞的安全濃度分別是160ΜM，20ΜM，3000ΜM，100ΜM。對PRRSV都有很好的阻斷吸附效果（保護率均在50以上）；100ΜM的綠原酸和連翹苷抑制PRRSV復制的作用明顯；奎寧酸、綠原酸和連翹苷對PRRSV有較好的直接殺滅效果。綜合三種情況，綠原酸和連翹苷是最有效的中藥單體，對細胞有較好的保護作用。

簡介：所在學院生命科學學院專業(yè)細胞生物學姓名姬偉學號2011021026郵箱JIWEI_YUNLONG手機號15064092283獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名導師簽字學位論文版權使用授權書學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權學校學校可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名導師簽字簽字日期200年月日簽字日期200年月日

簡介：浙江大學農業(yè)與生物技術學院博士學位論文菜豆金色花葉屬病毒群體遺傳學、密碼子使用及進化分析姓名徐曉忠申請學位級別博士專業(yè)植物病理學指導教師周雪平樊龍江20080101突變偏好所引起，而不是由選擇壓力所造成。由此推測堿基突變偏性是菜豆金色花葉屬病毒密碼子使用模式發(fā)生變異的主要原因。對菜豆金色花葉屬病毒編碼基因的堿基組成分析，表明AVLⅥ和BVI基因具有較強的密碼子使用偏好和較高的基因表達水平，其中AVI基因在AT和GC之間沒有特別明顯的使用偏好，但在A和T之間卻明顯偏好使用以T結尾的密碼子。以AVIV1基因作為參考集，最后確定14個密碼子作為菜豆金色花葉屬病毒的主要偏愛密碼子。不同寄主菜豆金色花葉屬病毒的密碼子使用模式分析表明，菜豆金色花葉屬病毒對番茄寄主的適應能力強，而對木薯、勝紅薊等其它寄主的適應性相對較弱。此外，菜豆金色花葉屬病毒的密碼子使用模式和病毒侵染后產生的癥狀無關。從菜豆金色花葉病毒屬中單組份舊世界病毒和雙組份新世界病毒在密碼子使用模式上的明顯區(qū)別，推測新世界病毒可能由單組份的舊世界病毒經過雙組份的舊世界病毒再進化而來的。菜豆金色花葉屬病毒和其它雙生病毒的密碼子使用比較分析表明，除玉米線條病毒屬外，其它雙生病毒和菜豆金色花葉屬病毒一樣具有相同的密碼子使用模式。雙生病毒各屬中具有相同功能基因具有相似的密碼子使用模式，暗示植物病毒的密碼子用法也具有一定的功能含義。通常單子葉植物的密碼子用法明顯不同于雙子葉植物。對應分析和聚類分析結果均表明侵染單子葉植物和侵染雙子葉植物的雙生病毒之間的密碼子使用具有明顯差異。這說明雙生病毒的密碼子使用模式還受到寄主基因環(huán)境的影響，具有一定的寄主特異性。關鍵詞雙生病毒；遺傳多樣性；密碼子用法；系統(tǒng)發(fā)育分析進化

簡介：分類號S825．65保密期限博士學位論文題目蝎蝠痘重緝堂壁墓塹痘壹的堂堡皇鑒定作者姓名1丑彪指導教師途蘧奏班究員培養(yǎng)單位至蔓醫(yī)堂疊堂隨呈塞獸醫(yī)硒究巨丘專業(yè)名稱亟隨獸醫(yī)堂論文提交日期2Q壘笙魚目Q旦學位授予單位由．國．厶．基鯉．越至至妻醫(yī)堂整堂瞳答辯委員會主席錢愛苤教授中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院制甥聊軍事醫(yī)學科學院研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明秉承軍事醫(yī)學科學院嚴謹的學風和科研作風，本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下獨立進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得芏圭墮堂銎堂瞳或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。論文作者她算夸簽字魄型L年』月衛(wèi)日軍事醫(yī)學科學院保護知識產權聲明本學位論文作者完全了解墨主匡鱟銎堂瞳對研究生在學其間撰寫的論文知識產權保護的相關規(guī)定。本人撰寫的論文是在導師具體指導下，并得到相關研究經費支持下完成，其數據和研究成果歸屬于導師和作者本人，知識產權單位屬芏主匡堂銎堂墮。本人保證畢業(yè)后，以本論文數據和資料發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名第一單位仍然為芏主匡鱟盤鱟瞳。芏主匡堂銎堂瞳有權保留學位論文及其電子版，通過網站公布論文的全部或部分內容，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文、匯編以供查閱和借閱。涉密和延期公開學位論文在解密后適用本聲明論文作者簽字垣磷簽字日期指導教師簽字簽字日期生年二月』日塑L年』月孚日

簡介：答辯日期2007年12月10日N乙OMOARATLVSUBMITTED

簡介：江蘇大學碩士學位論文感染濃核病毒的家蠶中腸差異蛋白質組學研究姓名包方申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師姚勤20071212

簡介：分類號華中農業(yè)大學碩士學位論文密級豬輪狀病毒VP3蛋白C端結構域的結構學研究CRYSTALSTRUCTURERESEARCHFORTHECTERMINALDOMAINOFVP3PROTEINFROMPORCINEROTAVIRUS研究生張慧敏學號2012302110162指導教師傅振芳教授趙凌教授指導小組傅振芳教授趙凌教授彭貴青教授曹罡教授崔曼副教授戴金霞副研究員專業(yè)預防獸醫(yī)學獲得學位農學碩士研究方向蛋白結構學獲得學位時間2015年6月華中農業(yè)大學動物科學技術學院、動物醫(yī)學院二。一五年六月目錄摘王旱IABSTRACTIII縮略語表ABBREVIATIONVL文章綜述一L11豬輪狀病毒概述1111豬輪狀病毒流行病學1112豬輪狀病毒形態(tài)結構2113豬輪狀病毒理化特性2114豬輪狀病毒基因組成和所編碼的蛋白3115豬輪狀病毒結構蛋白的功能3116豬輪狀病毒非結構蛋白的功能4117豬輪狀病毒與免疫相關的結構蛋白412OASRNASEL系統(tǒng)在抗病毒中的研究進展41212’一5’寡聚腺苷酸合成酶25’OLIGOADENYLATESYNTHETASE，OAS41222。一5’寡聚腺苷酸2’一5’A5123核糖核酸酶RNASEL5124OASRNASEL信號通路的抗病毒機制6125VP3一CTD蛋白抑制OASRNAGEL信號通路的研究一713蛋白質結晶學研究7131蛋白質結晶的方法與原理7132結晶生長條件的優(yōu)化8133蛋白質晶體數據的收集8134晶體結構解析和精修914研究目的及意義92材料與方法1021材料一10211質粒10212菌株一LO213實驗儀器和材料10214主要酶與試劑盒10

簡介：分類號密級河南農業(yè)大學碩士學位論文論文題目英文是基目叢Q星堡墜壘星衛(wèi)I亟曼堡IQQGY墨墜盟曼Y，墨Q壘IQ塾△墜亟IDENTIFICATIONOFTHEPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORY_SYNDROMEVIRESINHENANPROVINCEFROM2012TO2013學位申請人姓名周蝰學科專業(yè)亟隨獸醫(yī)堂論文提交日學位授予日致謝本研究是在導師楊霞副教授的悉心指導下完成的。三年來，楊老師在學習、工作和生活上無微不至的關懷，使我終生難忘；導師淵博的專業(yè)知識，嚴謹的治學態(tài)度，高瞻遠矚的科學視野以及勇于開拓的敬業(yè)精神使我受益匪淺。不僅如此，恩師令人敬慕的人格魅力，良好的道德修養(yǎng)寬以待人嚴于律己的生活原則也一直深深感染著我，為我的生活和學習樹立了人生風標。在此，謹向導師表示崇高的敬意和衷心的感謝衷心祝愿楊老師身體健康，工作順利，萬事如意，越來越美麗感謝王川慶教授、趙軍教授、陳陸教授、王新衛(wèi)副教授、常洪濤老師、李永濤老師、劉紅英老師、姚慧霞老師、杜繼梅老師，感謝他她們在我三年生活中給予的諸多指導和幫助。同時感謝師兄高冬生、王永生、師潤、霍金耀、李偉豪、王帥濤、高金良；師姐姬郭彪、鄭逢梅；師弟鄭關民、趙永祥、郭占達、宋海杰、李棟梁、郭天準、敬文獻；師妹明星、雷喜梅、張秀平、陳靜、楊盼盼、張美玲、韓莎莎、張玉娟、盧彩景、馬文昭、李曉靜、劉金玲及本屆同窗余秋穎、郭龍飛、魏亞鵬、陳文定、李歡、燕賀、王曉夢、郭會娟、牛貝貝，感謝他們無私的奉獻和幫助感謝好友李鴻雁、趙小麗等在試驗中給予的指導和幫助感謝傳授我知識，孜孜不倦教誨我的所有老師，感謝校研究生處、院黨總支、院行政領導和老師們對我的關心和愛護衷心感謝我的父母及兄弟，感謝他們一直以來對我的默默付出和關懷，是你們給我攀登的基石，是你們給我學習和生活的堅實后盾最后，再次衷心感謝所有支持、愛護和關心我的老師、家人、朋友和同學們，謝謝你們一直以來對我的鼓勵和支持

簡介：掣煅岈叩Y2803511華中農業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權書學位論文彳、如需保密．解密時聞年月日是否保密◇獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所傲的任何貢獻均己在論文中做了明確的說明。并表示了謝意。研究生簽名玉哦毛時間2口L緝占月I；日學鉭論文使用授權書注保密學位論文在解密后適用于本授權書。．／學位論文作者彌洲九翮簽名；茗一亟乞簽名日期小I綽；月占日簽名網期辨‘月占目華中農業(yè)大學2015屆博士學位論文2．6高通量轉錄組測序在中生物學領域的應用??????????????．．172．7真菌病毒與生物防治???????????????????????．．183本研究目的與意義??????????????????????????．19第二章核盤菌低毒菌株SX466的生物學特性及SSMBVL的相關研究?????．201材料與方法?????????????????????????????．201．1試驗材料????????????????????????????。201．1．1供試菌株???????????????????????????．201．1．2供試植物???????????????????????????201．1．3主要試劑、酶及試劑盒?????????????????????201．1．4培養(yǎng)基????????????????????????????221．1．5主要載體及引物????????????????????????．231．1．6主要儀器和設備????????????????????????．．251．2試驗方法????????????????????????????．．251．2．1菌株的分離、活化與培養(yǎng)????????????????????251．2．2菌落形態(tài)觀察?????????????????????????．261．2．3生長速度測定?????????????????????????261．2．4致病力測定??????????????????????????．261．2．5菌絲中DSRNA的提取及純化??????????????????．．261．2．6總RNA提取?????????????????????????．271．2．7RT．PCR????????????????????????????????????～271．2．8全長序列的克隆及序列拼接???????????????????281．2．8．1SSMBVL的隨機引物克隆??????????????????一281．2．8．2SSMBVL的特異性克隆???????????????????．291．2．8．3SSMBVL的末端序列克隆??????????????????．301．2．8．4序列拼接與分析???????????????????????3L1．2．9SSMBVL水平傳播能力的測定??????????????????311．2．10原生質體制備????????????????????????．．311．2．11病毒粒體的提純???????????????????????．．32IL