簡介：遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文影響新生兒骨堿性磷酸酶水平的相關(guān)因素分析姓名魏淑麗申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)兒科學(xué)指導(dǎo)教師王勇20070401影響新生兒骨堿性磷酸酶水平的相關(guān)因素分析學(xué)科兒科研究生魏淑麗遵義醫(yī)學(xué)院二OO四級(jí)，郵編563003導(dǎo)師王勇成都鐵路中心醫(yī)院，郵編610081中文摘要目的研究影響新生兒骨堿性磷酸酶BONEALKALINEPHOSPHATASEBALP水平的相關(guān)因素。方法采用免疫滲濾和全血干化學(xué)技術(shù)原理對(duì)164例新生兒進(jìn)行骨堿性磷酸酶水平測定。對(duì)胎齡、產(chǎn)重、性別、出生季節(jié)、窒息、分娩方式、新生兒血清鈣、母親孕期居住地、母孕期間貧血、孕期保健情況、母孕期間有無抽筋表現(xiàn)、母孕期間補(bǔ)鈣情況等12個(gè)擬定因素作統(tǒng)一量化編碼，應(yīng)用PFMS31醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件，經(jīng)過單因素相關(guān)分析，篩選出有顯著意義的因素進(jìn)一步作多元逐步回歸前進(jìn)法統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果受檢的164例中BALP≤200U／L24例，200，250U／L84例，250～300U／L54例，≥300U／L2例。單因素資料統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示胎齡R33355，RF20099，尸O05、產(chǎn)重，一O2805，盧O0003、出生季節(jié)Ⅳ158038，PO0009、新生兒血清鈣，一02504，戶00012、母孕期間補(bǔ)鈣￡’24845，T’產(chǎn)19918，PO05和孕期保健T。26428，T’19929，PO056個(gè)因素對(duì)BALP水平有明顯影響。進(jìn)一步多元逐步回歸統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示產(chǎn)重X2、新生兒血清鈣X，2個(gè)因素被納入方程；回歸方程為Y3316359144058X2產(chǎn)重一198212X，血清鈣，經(jīng)方差分析，96747，P00001，回歸方程有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義從偏回歸系數(shù)的檢驗(yàn)知X的回歸系數(shù)F28362，盧O0052和XT的回歸系數(shù)T22720，PO0244均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論新生兒骨堿性磷酸酶的活性水平與新生兒產(chǎn)重、新生兒血清鈣呈明顯負(fù)相關(guān)，預(yù)防新生兒骨代謝異常應(yīng)從孕期保健抓起。【關(guān)鍵詞】新生兒；骨堿性磷酸酶；相關(guān)因素【論文類型1臨床資料分析一、2

簡介：點(diǎn)擊查看更多女性血清促性腺激素水平與骨轉(zhuǎn)換生化指標(biāo)的關(guān)系及參考值的建立方法和評(píng)價(jià).pdf精彩內(nèi)容。

簡介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文VEGF與MMP9在骨巨細(xì)胞瘤中的表達(dá)及意義姓名張昱申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師呂智20090318州醫(yī)F人學(xué)壩學(xué)似淪艾EXPRESSIONANDTHEIR“2NIFICANCEOF～EGFANDMMP9。GIANTXPRESSLONANTILELRS12NLTLCANCEVANDM9INGIANT0IEUCELITUMOROFBONEABSTRACTOBJECTIVETOOBSERVETHEEXPRESSIONOFVASCULARENDOTHELIUMGROWTHFACTORVEGF、ANDMMP9INGIANTCELLTUMOROFBONEGCT，ANDTOINVESTIGATETHEIRCLINICALSIGNIFICANCEMETHEDSTHEEXPRESSIONOFVEGFANDMMP9IN30CASESSPECIMENSOFGCTAND20CASESSPECIMENSOFFIBROUSDYSPLASIAOFBONEWEREEXAMINEDBYIMMUNOHISTOCHEMISTRYSPTECHNIQUE30CASESSPECIMENSOFGCTWEREGROUPEDACCORDINGTOTHEPATHOLOGICALGRADATIONOFGCTANDCLINICALSTAGINGSYSTEMANDPROGNOSIS，ANDWERECONDUCTEDSTATISTICALANALYSISUSINGCLINICALDATARESULTS1THEEXPRESSIONOFVEGFINTHESPECIMENSIN30CASESOFGETVEGFWEREEXPRESSEDIN21CASES，THEPOSITIVERATEOFEXPRESSIONWAS70％21／30，THEPOSITIVERATEOFVEGFEXPRESSIONIN20CASESOFFIBROUSDYSPLASIAOFBONEWAS15％3／20，THEDIFFERENCEWASSIGNIFICANTP005；THEPOSITIVERATEWASSIGNIFICANTLYHIGHERINGIANTCELLTUMOROFBONEWITHCORTICALBREAKTHROUGHTHANTHATINGIANTCELLTUMOROFBONEWITHOUTCORTICALBREAKTHROUGHPO05；THEPOSITIVERATEWASSIGNIFICANTLYHIGHERINGIANTCELLTUMOROFBONEWITHCORTICALBREAKTHROUGHTHANTHATINGIANTCELLTUMOROFBONEWITHOUTCORTICALBREAKTHROUGHP005；THEDIFFERENCEOFPOSITIVERATEINGROUPOFPROGNOSISWASSIGNIFICANTP0053THERELATIVITYOFEXPRESSIONOFVEGFANDMMP9INGCTTHEEXPRESSIONOFVEGFANDMMP一9WEREPOSITIVERELATIVITYINGIANTCELLTUMOROFBONEP005CONCLUSIONSOVEREXPRESSIONOFVEGFANDMMP一9INPATIENTSWITHGCTCANENHANCETHEPOSSIBILITYOFRECURRENCEANDMETASTASISTHEYMAYSERVEAEFFECTIVEINDEXTOINDICATEBIOLOGICBEHAVIORANDPROGNOSISINGIANTCELLTUMOROFBONEANDPROVIDETHEPOSSIBILITYOFNEWTHERAPYINGIANTCELLTUMOROFBONEKEYWORDSGIANTCELLTUMOROFBONE；IMMUNOHISTOCHEMISTRYVEGF；MMP9II

簡介：目的根據(jù)逆向工程的原理及有限元方法，利用志愿者骨盆CT及MRI圖像數(shù)據(jù)，建立老年健康女性盆底肛提肌三維有限元模型，并對(duì)該模型進(jìn)行有限元分析。方法對(duì)一老年未孕女性健康志愿者選取L5椎體上緣至骨盆出口坐骨結(jié)節(jié)下緣部位進(jìn)行骨盆CT及MR薄層I掃描，使用荷蘭PHILIPS16層螺旋CT取常規(guī)仰臥位橫軸位掃描，層厚1MM，采用荷蘭PHILIPSGYROSCANINTERA15T超導(dǎo)磁共振成像儀，取常規(guī)仰臥位，使用腹部線圈，采用3D重建序列進(jìn)行掃描，層厚為14MM，分別獲得其骨盆、盆底肛提肌及雙側(cè)閉孔內(nèi)肌的DICOM格式原始圖像數(shù)據(jù)，把數(shù)據(jù)刻盤并導(dǎo)入MIMICS120軟件，根據(jù)圖像資料結(jié)合軟件自動(dòng)功能與人工描繪等方法，分別建立基于CT和MRI圖像數(shù)據(jù)的包括骶骨、髂骨、恥骨、坐骨、肛提肌及雙側(cè)閉孔內(nèi)肌在內(nèi)的骨盆環(huán)、盆底肛提肌及雙側(cè)閉孔內(nèi)肌三維幾何模型以STL格式保存?；谀嫦蚬こ痰姆椒?，使用GEOMAGICSTUDIO90軟件對(duì)MIMICS生成的模型進(jìn)行進(jìn)一步處理，包括光順、打磨、生成NURBS曲面、網(wǎng)格優(yōu)化等操作，再應(yīng)用GEOMAGICSTUDIO90圖像處理軟件構(gòu)建包括骨盆諸骨、肛提肌及閉孔內(nèi)肌在內(nèi)的三維有限元前處理模型并以IGS格式保存，最后將該模型導(dǎo)入有限元分析軟件ANSYS110，構(gòu)建包含骨盆諸骨、肛提肌及閉孔內(nèi)肌等在內(nèi)的有限元模型。并選擇休息狀態(tài)、適度張力、劇烈張力三種狀態(tài)對(duì)該模型進(jìn)行有限元分析。同時(shí)，在盆底肌肉幾何模型上選擇15條基線分別對(duì)其厚度進(jìn)行測量，其中閉孔內(nèi)肌的每條基線選取10個(gè)測量點(diǎn)，肛提肌上緣基線選取15個(gè)測量點(diǎn)、下緣選取20個(gè)測量點(diǎn)，計(jì)算肛提肌及雙側(cè)閉孔內(nèi)肌的厚度。結(jié)果基于逆向工程方法及醫(yī)學(xué)圖像數(shù)據(jù)建立了與解剖結(jié)構(gòu)非常接近的老年健康女性盆底肛提肌、閉孔內(nèi)肌及骨盆的三維有限元模型。在本模型上，閉孔內(nèi)肌比肛提肌厚，雙側(cè)閉孔內(nèi)肌的厚度基本相同。獲得了該模型的3種狀態(tài)7個(gè)工況的肛提肌的位移云圖及VONMISES應(yīng)力云圖。結(jié)論采用CT及MRI薄層掃描數(shù)據(jù)建立的盆底肛提肌三維有限元模型真實(shí)可靠，能逼真反應(yīng)它的空間立體解剖關(guān)系，避免了已往依賴于尸體標(biāo)本解剖獲得模型的缺點(diǎn)，所獲得的模型數(shù)據(jù)接近于活體解剖，有利于后期的有限元分析。本模型所示的肛提肌最大位移隨肛提肌的主動(dòng)收縮壓力及腹壓的增大逐漸減小；肛提肌所受的最大馮米塞斯VONMISES應(yīng)力隨腹壓的增大而逐漸增大；肛提肌所受的最大馮米塞斯VONMISES應(yīng)力在腹壓相同的情況下隨肛提肌主動(dòng)收縮壓力增大逐漸減小。

簡介：目的了解特異骨代謝標(biāo)志物骨鈣素N端中分子OCN、Β膠原特殊序列ΒCTX在多發(fā)性骨髓瘤MM患者血清中的含量變化，探討OCN和ΒCTX檢測的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法選取2006年8月～2007年2月收治于甘肅省人民醫(yī)院、蘭州大學(xué)第二醫(yī)院、蘭州軍區(qū)總醫(yī)院的新診斷的MM患者34例，以34例性別和年齡相匹配的體檢健康者作為對(duì)照組。檢測其血清骨鈣素N端中分子OCN、Β膠原特殊序列ΒCTX、甲狀旁腺激素PTH、堿性磷酸酶ALP、鈣CA和磷P值。以ROC曲線分析OCN和ΒCTX的臨床應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果1與對(duì)照組比較，MM組血清OCN明顯低于對(duì)照組P0052不同分期MM患者分析結(jié)果表明，分期越晚，OCN水平越低，而ΒCTX水平卻升高。3ROC曲線顯示OCN和ΒCTX靈敏度高、特異性好，ROC曲線下面積均大于09。結(jié)論OCN和ΒCTX反映骨形成和骨吸收情況，該方法簡便、快速、有效且特異性較高，可以幫助臨床了解MM骨損害的程度和評(píng)價(jià)病情，具有十分良好的臨床應(yīng)用價(jià)值。

簡介：目的近年來，國內(nèi)外的脊柱外科醫(yī)生在下腰椎不穩(wěn)癥的治療中根據(jù)自己對(duì)下腰椎不穩(wěn)的理解采用了不同的手術(shù)方法，如PLIF（POSTERILUMBARINTERBODYFUSION）ALIF（ANTERILUMBARINTERBODYFUSION），PLF（POSTERILATERALFUSION），TLIF（TRANSFAMINALLUMBARINTERBODYFUSION）等手術(shù)。但如何能更進(jìn)一步簡化手術(shù)過程、進(jìn)一步減小手術(shù)創(chuàng)傷、如何防止脊柱不穩(wěn)進(jìn)一步發(fā)展、如何提高脊柱融合的骨性融合率，改善病人的生活質(zhì)量等問題尚未得到完善的解決。針對(duì)這些問題，本研究從臨床治療方面對(duì)PLIF術(shù)式中的咬除的椎板棘突碎骨融合與自體髂骨塊融合兩種融合方法進(jìn)行了比較，即對(duì)椎弓根固定椎板棘突碎骨椎間融合（PEDICALSCREWFIXATIONGRANULARBONEGRAFT），椎弓根固定整塊自體髂骨椎間融合（PEDICALSCREWFIXATIONILIACCRESTGRAFT）兩種融合方法對(duì)退行性下腰椎不穩(wěn)癥的療效進(jìn)行了對(duì)比分析研究，并結(jié)合循證醫(yī)學(xué)的理論原則對(duì)其結(jié)果予以討論。方法一般資料本組患者75例。其中男41例，女34例。年齡27～68歲，平均年齡556歲。病史6個(gè)月～11年，平均18個(gè)月，隨訪時(shí)間6個(gè)月～2年。臨床表現(xiàn)下腰痛72例，間歇性跛行47例。75例均有下肢痛，其中單側(cè)下肢痛37例，雙側(cè)下肢痛23例，交替性雙下肢痛15例。直腿抬高受限57例，感覺障礙66例，運(yùn)動(dòng)障礙58例，膝、跟腱反射異常45例，伴馬尾損害23例。退變椎體L4～532例，L5～S126例，L3～46例，2個(gè)間隙11例。隨機(jī)分為髂骨組和碎骨組，2組分別于術(shù)前及術(shù)后3，6，12個(gè)月測定以下指標(biāo)1、使用日本骨科協(xié)會(huì)JOA（JAPANESETHOPAEDICSASSOCIATION）腰背痛手術(shù)評(píng)分和ODI（OSWESTRYDISABILITYINDEX）評(píng)分方法對(duì)患者術(shù)前術(shù)后的情況進(jìn)行評(píng)估。2、對(duì)術(shù)前術(shù)后的正側(cè)位片、BENDING片及CT片進(jìn)行融合的評(píng)估。手術(shù)方法采用后路椎弓根系統(tǒng)內(nèi)固定椎體間植骨融合，完成椎弓根固定后，椎間融合采用兩種不同植骨方法方法①整塊自體髂骨融合將神經(jīng)根和硬膜囊牽向?qū)?cè)，切除暴露側(cè)椎間盤組織和相鄰椎體軟骨板，保留完整的椎體終板，于對(duì)側(cè)做同樣處理。然后作椎間隙撐開，取整塊大小適中骼骨塊植骨，使植骨塊上下均與椎體終板的骨面接觸。骼骨塊為帶三面皮質(zhì)骨的植骨塊，骨塊要短于椎間隙前后徑，等于或稍高于應(yīng)恢復(fù)的椎間隙高度，然后椎間加壓；②椎板棘突碎骨融合進(jìn)行植骨前的準(zhǔn)備與髂骨組相同，只是將咬除的椎板碎骨植入椎體間，然后取一呈楔形的棘突骨塊置于椎體間，預(yù)防碎骨掉入椎管，最后椎間加壓固定。充分止血，放置硅膠引流管后分層縫合切口。術(shù)后24H～48H后拔除引流管，術(shù)后12天左右拆線，臥床3～4周后以支架保護(hù)下床。結(jié)果1、各組術(shù)前、術(shù)后JOA、ODI評(píng)分有顯著差異，而兩組之間評(píng)分無明顯差異。2、各組術(shù)前、術(shù)后椎間隙高度有顯著差異，兩組之間比較術(shù)后椎間隙高度仍有差別，碎骨組椎間隙高度丟失相對(duì)較多。3、各組術(shù)前、術(shù)后椎間隙活動(dòng)度有顯著差異，兩組之間比較椎間隙活動(dòng)度無明顯差異。4、兩組中植骨塊與上下終板交界處無透亮區(qū)。未發(fā)現(xiàn)植骨塊脫入椎管。結(jié)論兩組在術(shù)后融合時(shí)間、融合率及臨床癥狀緩解程度上無顯著差異。碎骨植骨在手術(shù)時(shí)間、出血量等方面優(yōu)于髂骨組，而且無取髂骨處遺留痛等并發(fā)癥。髂骨植骨椎間隙高度丟失相對(duì)較少，而且骨量充足。椎弓根固定椎板棘突碎骨椎間融合是治療退行性短節(jié)段下腰椎不穩(wěn)的一種有效手術(shù)方法。

簡介：骨質(zhì)疏松癥是以骨量減少、骨組織顯微結(jié)構(gòu)退化為特征，以致骨的脆性增高及骨折危險(xiǎn)性增加的一種全身骨病，是嚴(yán)重危害絕經(jīng)后婦女健康的常見病、多發(fā)病，引起了全世界醫(yī)學(xué)界的廣泛注意。健骨片由江蘇省中醫(yī)藥研究院骨科集多年治療骨質(zhì)疏松癥的臨床經(jīng)驗(yàn)方精制而成，處方由骨碎補(bǔ)、淫羊藿、懷牛膝等中藥組成，有補(bǔ)腎益精、強(qiáng)筋健骨、活血化瘀之功效。本實(shí)驗(yàn)通過建立大鼠擬絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型以及成骨細(xì)胞培養(yǎng)，觀察健骨片對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的治療作用及作用機(jī)理，以期闡明該藥防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的機(jī)理。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下1健骨片對(duì)去卵巢大鼠促進(jìn)骨形成的防治作用及其作用機(jī)理將SD雌性大鼠摘除雙側(cè)卵巢，常規(guī)喂養(yǎng)3個(gè)月制成擬絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型，再按176、88、44G生藥KGD1的劑量連續(xù)3個(gè)月灌胃給予健骨片（提取液）后，測定受試大鼠的骨密度BMD，血清中雌二醇E2、堿性磷酸酶ALP、骨鈣素BGP、CA2、胰島素樣生長因子IIGFI等的含量及骨組織病理形態(tài)學(xué)檢查，并與模型對(duì)照組和偽手術(shù)組進(jìn)行比較。結(jié)果健骨片各劑量組腰椎骨和股骨的骨密度比模型組有明顯增加，血清中E2水平也明顯增加，并能改善骨小梁形態(tài)，顯著增加骨小梁平均寬度WAT與骨小梁面積百分比TS％，中低劑量還可明顯降低血清BGP、ALP和CA2水平，并增加血清中胰島素樣生長因子IIGFI的含量。說明健骨片對(duì)去卵巢所致大鼠過高的骨轉(zhuǎn)換具有明顯的抑制作用，并能提高骨再建能力，具有明顯的促進(jìn)骨形成的作用。2成骨細(xì)胞的培養(yǎng)和鑒定本實(shí)驗(yàn)用新生1～2D大鼠顱蓋骨，采用二次酶消化法進(jìn)行細(xì)胞體外培養(yǎng)。倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)，對(duì)其堿性磷酸酶ALP活性及礦化能力進(jìn)行鑒定。所培養(yǎng)得到的細(xì)胞具有體內(nèi)成骨細(xì)胞的生物學(xué)行為。本實(shí)驗(yàn)原代培養(yǎng)成骨細(xì)胞的方法切實(shí)可行，為體外研究提供了一種客觀而有效的實(shí)驗(yàn)手段。3健骨片原液對(duì)成骨細(xì)胞作用的研究為了觀察健骨片對(duì)體外培養(yǎng)新生大鼠顱骨成骨細(xì)胞增殖、分化、礦化的的影響，并探討健骨片對(duì)TNFΑ誘導(dǎo)凋亡的成骨細(xì)胞的影響，在成骨細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)液中加入不同濃度的健骨片提取液共同培養(yǎng)，MTT法測定成骨細(xì)胞的增殖率和活性，對(duì)硝基苯酚法檢測堿性磷酸酶ALP活性，茜素紅染色方法觀察礦化結(jié)節(jié)的形成。用TNFΑ誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡，采用流式細(xì)胞儀觀察健骨片提取液對(duì)大鼠成骨細(xì)胞凋亡的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同濃度的健骨片提取液直接加樣，與成骨細(xì)胞共同培養(yǎng)后具有提高培養(yǎng)液中堿性磷酸酶活性的作用，但未發(fā)現(xiàn)對(duì)成骨細(xì)胞的增值礦化能力有明顯影響，亦未發(fā)現(xiàn)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。4健骨片含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞作用的研究制備健骨片含藥血清，觀察其對(duì)成骨細(xì)胞增殖率、堿性磷酸酶活力、礦化結(jié)節(jié)的形成和細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果表明，健骨片含藥血清未發(fā)現(xiàn)有刺激成骨細(xì)胞增殖作用，但具有提高堿性磷酸酶活性及礦化結(jié)節(jié)形成的數(shù)量的作用，還可能對(duì)TNFΑ誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞凋亡有部分保護(hù)作用。

簡介：目的觀察撬撥復(fù)位外固定支架固定治療跟骨骨折的臨床療效，探討撬撥復(fù)位外固定支架用于跟骨骨折的優(yōu)點(diǎn)和不足。方法自2006年6月～2008年9月，武漢協(xié)和醫(yī)院骨科共有35例36足跟骨骨折病人接受撬撥復(fù)位外固定支架固定治療，其中合并足部軟組織撕脫傷5例（5足）。SERS分型SERSI型7例（7足），SERSII型19例（20足），SERSIII型9例（9足）。對(duì)所有病例進(jìn)行隨訪，隨訪時(shí)間10～25個(gè)月，平均18個(gè)月，利用MARYL足部功能評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)足部功能進(jìn)行評(píng)分。結(jié)果術(shù)后其療效按MARYL足部評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)13足，良17足，可6足，優(yōu)良率833％。討論利用撬撥復(fù)位外固定支架固定治療跟骨骨折療效滿意，有手術(shù)創(chuàng)傷小，并發(fā)癥少，不破壞骨折血運(yùn)，對(duì)骨折愈合影響小等優(yōu)點(diǎn)，且便于伴有軟組織損傷需多次手術(shù)治療的患者。結(jié)論1撬撥復(fù)位外固定支架固定治療跟骨骨折手術(shù)操作簡單，療效滿意，有手術(shù)創(chuàng)傷小，并發(fā)癥少，不破壞骨折血運(yùn)，對(duì)骨折愈合影響小等優(yōu)點(diǎn)。2撬撥復(fù)位外固定支架固定治療跟骨骨折，尤其是開放性骨折，能明顯縮短患者的住院治療時(shí)間，而且便于軟組織的處理。3撬撥復(fù)位外固定支架固定治療跟骨骨折雖然近期療效滿意，但遠(yuǎn)期療效還需進(jìn)一步觀察。4如能利用距下關(guān)節(jié)鏡輔助關(guān)節(jié)面復(fù)位，結(jié)合撬撥復(fù)位外固定支架固定的優(yōu)勢，將減少跟骨骨折術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率，提高療效。

簡介：廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文探討左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)聯(lián)合米非司酮對(duì)子宮腺肌病的臨床療效廣州醫(yī)學(xué)院廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文探討左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)探討左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)聯(lián)合米非司酮對(duì)子宮腺肌病的臨床療效聯(lián)合米非司酮對(duì)子宮腺肌病的臨床療效CLINICALEFFECTCLINICALEFFECTSOFINTERMITTENTTREATMENTWITHOFINTERMITTENTTREATMENTWITHMIFEPRISTONEIFEPRISTONEININLEVONGESTRELLEVONGESTRELRELEASINGINTRAUTERINERELEASINGINTRAUTERINESYSTEMSYSTEMIMPLANTUSERSIMPLANTUSERS碩士研究生碩士研究生蘇圣梅蘇圣梅導(dǎo)師師康佳麗康佳麗教授教授專業(yè)業(yè)婦科生殖內(nèi)分泌婦科生殖內(nèi)分泌答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)委員答辯委員會(huì)委員20201212年5月廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文探討左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)聯(lián)合米非司酮對(duì)子宮腺肌病的臨床療效主要英文縮寫詞表主要英文縮寫詞表英文縮寫英文全稱中文全稱AMADENOMYOSIS子宮腺肌病LNGIUSLEVONGESTRELRELEASINGINTRAUTERINESYSTEM左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)PBACPICTIALBLOODLOSSASSESSMENTT月經(jīng)失血圖VASVISUALANALOGUESCALE視覺模擬評(píng)分法LHLUTEINIZINGHMONE黃體生成素FSHFOLLICLESTIMULATINGHMONE卵泡刺激素E2ESTRADIOL雌二醇BMBASEMENTMEMBRANE基底膜VEGFVULARENDOTHELIALGROWTHFACT血管內(nèi)皮生長因子ANGANGIOGENIN促血管生成素MMPSMATRIXMETALLOPROTEINASES基質(zhì)金屬蛋白酶PGPROSTAGLIN前列腺素TFTISSUEFACT組織因子GNRHAGONADOTROPINRELEASINGHMONEAGONIST促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑PRPROGESTERONERECEPT孕激素受體ILINTERLEUKIN白細(xì)胞介素

簡介：點(diǎn)擊查看更多骨組織工程中細(xì)胞三維培養(yǎng)力學(xué)環(huán)境的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：改良成年犬骨骼肌成肌細(xì)胞培養(yǎng)鑒定及生物學(xué)特性研究目的探討更為簡便、經(jīng)濟(jì)的成年犬骨骼肌成肌細(xì)胞體外培養(yǎng)、鑒定方法及其生物學(xué)特性結(jié)論機(jī)械法結(jié)合二步酶消化法獲得的骨骼肌成肌細(xì)胞具有良好的增殖、分化能力使用本方法省略差速貼壁過程同樣可以獲得較高純度的成肌細(xì)胞成年犬骨骼肌成肌細(xì)胞自體移植于急性心肌梗死區(qū)域的實(shí)驗(yàn)研究目的通過心肌內(nèi)和冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射法移植自體骨骼肌成肌細(xì)胞到急性心肌梗死區(qū)后的生長分化特點(diǎn)結(jié)論通過心肌內(nèi)直接注射和經(jīng)梗死相關(guān)冠狀動(dòng)脈注射將自體骨骼肌成肌細(xì)胞移植到急性心肌梗死區(qū)后均能形成成熟的肌組織為急性心肌梗死的細(xì)胞心肌成形治療提供了組織學(xué)依據(jù)成年犬自體骨骼肌成肌細(xì)胞移植治療急性心肌梗死的療效研究目的觀察急性心肌梗死區(qū)心肌內(nèi)直接注射和經(jīng)冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射移植自體骨骼肌成肌細(xì)胞的療效結(jié)論心肌內(nèi)和經(jīng)冠脈內(nèi)注射移植自體骨骼肌成肌細(xì)胞均能顯著提高急性心肌梗死后收縮功能縮小梗死面積兩種不同途徑的移植效果無顯著差異

簡介：心肌炎主要是由柯薩奇B組病毒等嗜心性病毒感染引起的心血管系統(tǒng)的常見病心肌病理主要表現(xiàn)為心肌灶性壞死、纖維化和大量單個(gè)核細(xì)胞浸潤我們采用差速離心、硫酸銨分級(jí)沉淀、離子交換層析等方法從豬心肌提取了肌凝蛋白經(jīng)SDSPAGE和WESTERNBLOT鑒定證實(shí)提純蛋白中主要為肌凝蛋白Α重鏈我們采用RTPCR等方法從幼齡大鼠心肌擴(kuò)增出包含該表位的681BP（22342914）肌凝蛋白重鏈基因片段進(jìn)一步構(gòu)建與IL2N末端的信號(hào)肽基因連接形成肌凝蛋白重鏈基因片段與IL2信號(hào)肽的融合蛋白（IL2MYOSIN）構(gòu)建了表達(dá)該融合蛋白的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體經(jīng)RTPCR、DOTBLOT、免疫組化、免疫電鏡等方法證實(shí)肌凝蛋白Α重鏈基因片段可在IL2信號(hào)肽引導(dǎo)下分泌表達(dá)結(jié)果表明重組逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的肌凝蛋白骨髓細(xì)胞基因轉(zhuǎn)移后可能在多能干細(xì)胞定向分化等過程中通過使機(jī)體對(duì)肌凝蛋白自身反應(yīng)性T細(xì)胞的克隆失活、免疫偏離機(jī)制誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生對(duì)肌凝蛋白不同程度的特異性免疫耐受預(yù)防或減輕實(shí)驗(yàn)性自身免疫性心肌炎的發(fā)生這對(duì)于自身免疫性心肌炎的防治是一個(gè)新的探索

簡介：點(diǎn)擊查看更多補(bǔ)腎壯骨湯治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎臨床研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：摘要第一部分人體失神經(jīng)萎縮骨骼肌蛋白質(zhì)組學(xué)的初步研究目的采用蛋白質(zhì)組學(xué)分析方法研究人類失神經(jīng)萎縮骨骼肌肌細(xì)胞的蛋白質(zhì)組表達(dá)變化從而在分子水平上初步闡明失神經(jīng)萎縮骨骼肌發(fā)生機(jī)制、初步建立可逆與不可逆萎縮的診斷指標(biāo)分子標(biāo)記為臨床研究防治失神經(jīng)萎縮骨骼肌新方法提供理論依據(jù)第二部分人體失神經(jīng)萎縮骨骼肌電生理改變的研究目的探討失神經(jīng)萎縮骨骼肌臨床電生理表現(xiàn)規(guī)律以及單纖維肌電圖技術(shù)SINGLEFIBERELECTROMYOGRAPHYSFEMG對(duì)失神經(jīng)萎縮骨骼肌肌細(xì)胞電生理變化的檢測診斷價(jià)值以期發(fā)現(xiàn)失神經(jīng)骨骼肌隨著萎縮時(shí)程進(jìn)展而相應(yīng)的電生理演變規(guī)律初步建立失神經(jīng)骨骼肌可逆不可逆萎縮的臨床電生理診斷指標(biāo)本研究顯示SFEMG是對(duì)肌細(xì)胞電生理變化比較敏感、精確、定量分析的臨床檢測方法

簡介：目的糖尿病骨質(zhì)疏松DIABETICOSTEOPOSIS，DOP是一種繼發(fā)性的骨質(zhì)疏松，是糖尿病DM致殘的重要原因。糖尿病骨質(zhì)疏松的危害性隨著糖尿病發(fā)病率的不斷增加而日趨明顯，目前正受到醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注，但現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療僅局限在鈣劑等的補(bǔ)給，臨床療效不盡人意。中醫(yī)認(rèn)為糖尿病骨質(zhì)疏松的基本病機(jī)是腎虛，在治療上強(qiáng)調(diào)腎主骨生髓的作用，雖療效肯定，但患者往往是在糖尿病骨質(zhì)疏松后期才出現(xiàn)腎虛的表現(xiàn)，應(yīng)用時(shí)有一定的局限性。我們通過臨床觀察，認(rèn)識(shí)到氣陰兩虛、脈絡(luò)瘀阻這一復(fù)合證型是糖尿病骨質(zhì)疏松的中醫(yī)基本病機(jī)，是貫穿其病變的主要證候特征。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑谟谟^察益氣養(yǎng)陰、活血壯骨的“糖骨康膠囊”對(duì)糖尿病大鼠骨質(zhì)改變的影響，探討益氣養(yǎng)陰、活血壯骨法對(duì)糖尿病骨質(zhì)疏松干預(yù)的治療作用及可能的作用機(jī)理，為臨床治療糖尿病骨質(zhì)疏松開拓新思路。方法動(dòng)物造模時(shí)考慮到1骨質(zhì)疏松OP在組織學(xué)表現(xiàn)上與人類接近，遺傳穩(wěn)定性，遺傳背景明確，資料完整便于交流，動(dòng)物經(jīng)濟(jì)、易飼養(yǎng)、操作簡便；符合倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。2鏈尿佐菌素STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型具有很好的穩(wěn)定性，和人類糖尿病的發(fā)病機(jī)制有很好的模擬性，能夠較好地觀察糖骨康膠囊對(duì)糖尿病骨質(zhì)疏松癥的實(shí)驗(yàn)效果。本實(shí)驗(yàn)將40只SD大鼠隨機(jī)分為正常組，模型組，糖骨康膠囊高、低劑量組，采用STZ造模，糖骨康膠囊高、低劑量組在造模基礎(chǔ)上灌服糖骨康膠囊藥粉，正常及模型組灌服蒸餾水，每日1次，連續(xù)7周。實(shí)驗(yàn)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)中觀察的主要指標(biāo)是血鈣CA、鎂MG、磷P、血清堿性磷酸酶AKP，24小時(shí)尿鈣CA、磷P，骨密度BMD，以及血清胰島素INS水平。診斷標(biāo)準(zhǔn)消渴病參考最新中藥新藥治療消渴糖尿病的臨床研究指導(dǎo)原則制訂。骨質(zhì)疏松癥中醫(yī)診斷參照1997年中華人民共和國衛(wèi)生部制訂頒發(fā)的中藥新藥治療骨質(zhì)疏松癥的臨床研究指導(dǎo)原則制訂。結(jié)果大鼠造模1周后，體重下降，血糖、尿糖升高，與正常對(duì)照組比較有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P＜005，糖尿病模型造模成功。在實(shí)驗(yàn)的7周末，模型組大鼠BMD明顯低于正常組且有顯著性差異，說明糖尿病骨質(zhì)疏松模型已經(jīng)形成。實(shí)驗(yàn)后7周末，糖骨康膠囊組與模型組比較能降低血CA、MG、P、AKP及尿CA、P含量P＜005，提高骨密度P＜005和胰島素水平P＜005。結(jié)論骨密度是評(píng)價(jià)骨質(zhì)疏松形成及藥物療效的可靠指標(biāo)之一。糖骨康膠囊高、低劑量組與模型組比較，BMD及INS水平等有顯著性差異，說明糖骨康膠囊不僅具有抑制骨質(zhì)丟失的作用，還能使丟失的骨量得到一定程度的恢復(fù)，提高骨密度。糖骨康膠囊治療糖尿病骨質(zhì)疏松的機(jī)理可能有以下途徑1提高胰島素水平；2改善骨密度；3提高骨生物力學(xué)特性。說明糖骨康膠囊對(duì)糖尿病及骨代謝可能具有多途徑的、整體的療效。中藥來源廣泛，副作用小，價(jià)格低廉，復(fù)方制劑又可起到有機(jī)、協(xié)同、整和的作用，所以具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。