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1、中國醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學位論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得我?;蚱渌逃龣C構的學位或證書而使用過的材料,與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處,本人承擔一切相關責任。論文作者簽名:掐趟起日期:中國醫(yī)科大學研究生
2、學位論文版權使用授權書本人完全了解中國醫(yī)科大學有關保護知識產(chǎn)權的規(guī)定,即:研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權單位屬中國醫(yī)科大學。本人保證畢業(yè)離校后,發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學,且導師為通訊作者,通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。學??梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容(保密內(nèi)容除外),以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名:
3、撿起超指導教師簽名:孟I細叢么日期:絲[f:£!三2中文論著摘要LMP7基因三個SNPs位點的群體遺傳學及法醫(yī)學意義研究刖吾低分子量多肽(10wmolecularweightpolypeptide,LMP)包括低分子量多肽2(LMP2)和低分子量多肽7(LMP7),為免疫蛋白酶體的B亞單位,普遍存在于真核細胞胞質中,胞核中也有少量分布,能將泛素化的內(nèi)源性抗原及變性蛋白降解為適合MHCI類分子結合的短肽,在內(nèi)源性抗原處理過程中發(fā)揮重要作用
4、。LMP是1981年MonacoJJ和McdevittHO在研究小鼠的MHCII類分子時發(fā)現(xiàn)的分子量很低的一類物質,是MHC編碼的非經(jīng)典HLA類分子。1991年WHOHLA因子命名委員會將編碼該物質的基因正式命名為LMP。人類LMP基因位于6p213,MHCII區(qū)的DNA和DOB之間,包含LMP2和LMP7兩個基因座,現(xiàn)兩基因又分別稱為PSMB9和PSMB8。LMP7基因全長4219bp,有兩個轉錄子,都含有6個外顯子和5個內(nèi)含子。LM
5、P7基因同其它的MHC基因一樣具有多態(tài)性,但比MHC基因多態(tài)性低得多。國內(nèi)外研究表明,LMP基因多態(tài)性在不同種族、人群、地域分布具有頻率差異性,且其多態(tài)性能夠改變肽段的長度或者水解肽段的位置,進而可影響人體對某些疾病的遺傳易感性,如某些自身免疫性疾病、腫瘤和病毒感染性疾病等,具有實際研究價值。2009年,NCBI收錄了39個LMP7基因SNPs位點,其中18個位點位于外顯子區(qū),21個位點位于內(nèi)含子區(qū)。目前,國內(nèi)外尚無關于LMP7基因多態(tài)
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