種植施萬細胞的脫細胞同種異體神經移植物修復大鼠坐骨神經缺損的實驗研究.pdf

1、 本實驗通過顯微注射方法將體外培養(yǎng)的高濃度，高純度的乳鼠施萬細胞種植到脫細胞同種異體神經移植物中后，研究了體內移植后損傷坐骨神經的形態(tài)學、神經電生理、功能恢復等指標，為探討周圍神經損傷修復與重建的解決途徑提供實驗依據。 方法：首先分離純化和培養(yǎng)施萬細胞。并對體外培養(yǎng)的施萬細胞進行SABC法免疫組織化學鑒定和Hoechst33342熒光標記。制備脫細胞同種異體神經橋接物，與培養(yǎng)的施萬細胞共培養(yǎng)，觀察種植施萬細胞的神經支架形態(tài)學變

2、化。然后分別用種植施萬細胞的ARSN，單純ARSN與自體神經橋接大鼠坐骨神經缺損后13周，18周做電生理檢測，觀察再生神經髓鞘厚度，有髓神經纖維總數和密度等。最后全部數據進行統(tǒng)計分析和處理。 研究表明：1.施萬細胞在脫細胞神經基質支架中可以很好的存活與遷移，具有排列形成Büngner帶的特征。2.顯微注射法是構建周圍神經組織工程移植物的有效方法。3.種植SC的神經支架神經組織工程移植體橋接神經缺損有促進神經軸突再生與神經功能恢復的