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文檔簡介
1、目的
肝癌是指發(fā)病于肝臟的惡性腫瘤,包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。中國是原發(fā)性肝癌的高發(fā)區(qū),每年死于肝癌的患者人數占全世界總數的一半以上。肝癌的常規(guī)治療手段主要包括手術、射頻消融和放化療等,生物治療是近些年來新興的治療方法,為那些無法或不愿接受常規(guī)治療的患者提供了一個新選擇。
肝癌患者的愈后復發(fā)和轉移是導致其難以被徹底治愈的根本原因,研究發(fā)現,患者體內殘存的腫瘤干細胞可能在此過程中起到了關鍵作用。在肝癌組織中,CD
2、133陽性的細胞擁有比其它細胞更強的腫瘤惡性表型,被認為是肝癌干細胞的表面標志,因此若能在治療腫瘤干細胞方面取得突破性的進展,必將具有重要的理論價值和社會意義。
HMBOX1是2006年從人胰腺cDNA文庫中分離出來的新基因,屬于Homeobox家族,最近又發(fā)現了它的一個剪接變體HMBOX1b。研究發(fā)現,HMBOX1是一種潛在的核轉錄因子,發(fā)揮轉錄抑制活性。關于HMBOX1功能的研究很少,集中在其對NK細胞功能及骨髓基質細
3、胞向血管內皮細胞分化的調控作用,但具體的分子機制仍不清楚。以往的研究證實,HMBOX1同基因簇基因HNF-1α具有抗腫瘤活性,但有關HMBOX1與腫瘤關系的研究仍未有報道。
本研究中,我們試圖通過構建HMBOX1/HMBOX1b過表達載體,來研究HMBOX1與肝癌細胞系HepG2腫瘤生物學特征之間的關系,期望尋找到一種新的肝癌生物治療方法。
方法
1.免疫組化檢測臨床標本HMBOX1表達水平;<
4、br> 2.PCR和WesternBlot檢測多種腫瘤細胞系HMBOX1的mRNA水平和蛋白水平;
3.利用分子生物學方法構建HMBOX1/HMBOX1b與EGFP融合表達的真核表達載體;
4.免疫熒光技術研究HMBOX1/HMBOX1b的亞細胞定位特征;
5.CCK-8和流式細胞技術檢測過表達HMBOX1的HepG2細胞的增殖能力以及細胞周期;
6.PCR檢測過表達HMBO
5、X1的HepG2細胞腫瘤干細胞相關基因以及促炎基因的表達;
7.MTT方法和流式細胞技術檢測過表達HMBOX1的HepG2細胞對NK細胞殺傷敏感性及殺傷相關分子表達;
8.基因芯片技術分析HMBOX1可能參與調控的信號通路和細胞分子生物學功能。
結果
1.HMBOX1的表達水平與肝癌組織的分化程度存在正相關關系;
2.HMBOX1在多種肝癌細胞系中存在低表達現象;
6、r> 3.成功構建了pEGFP-N1-HMBOX1、pEGFP-N1-HMBOX1b真核過表達載體;
4.HMBOX1的亞細胞定位存在不均一性,HMBOX1b與HMBOX1的亞細胞定位有所不同;
5.過表達HMBOX1對HepG2細胞的增殖能力和細胞周期無明顯影響;
6.過表達HMBOX1能下調HepG2細胞的腫瘤干細胞相關基因和促炎基因表達;
7.過表達HMBOX1的Hep
7、G2細胞對NK細胞殺傷敏感性增強;
8.HMBOX1可能參與了多條腫瘤和免疫相關信號通路的調控,可能與組織器官和細胞的發(fā)育分化有關。
結論
HMBOX1作為一種發(fā)揮轉錄抑制活性的轉錄因子,具有調節(jié)NK細胞功能和促進骨髓基質細胞分化的作用,目前尚不清楚該基因與腫瘤之間是否存在一定的調控關系。本研究根據本課題組早期研究中觀察到的肝癌組織中HMBOX1的低表達現象,進一步通過臨床標本的檢測發(fā)現,HMB
8、OX1與腫瘤組織的分化程度呈正相關關系,并且HMBOX1在多種肝癌細胞系中的表達水平明顯低于正常肝細胞。據此我們推測,HMBOX1可能與肝癌的發(fā)生發(fā)展存在一定的關系。
通過構建EGFP融合的HMBOX1/HMBOX1b表達載體,研究了HMBOX1和HMBOX1b的亞細胞定位,發(fā)現HMBOX1在細胞內的定位具有特殊性,其剪接變體HMBOX1b的細胞定位與HMBOX1有所不同。通過對HMBOX1過表達的肝癌細胞系HepG2研究
9、發(fā)現,HMBOX1能下調HepG2細胞腫瘤干細胞相關基因和促炎基因的表達,而其剪接變體HMBOX1b則未表現出類似的活性。HMBOX1可能參與了腫瘤和免疫相關信號通路調控,并可能對組織器官和細胞的發(fā)育分化有一定的調控作用;同時HMBOX1能增強HepG2對NK的殺傷敏感性,發(fā)揮抗腫瘤效應。
本研究首次發(fā)現轉錄因子HMBOX1與肝癌之間的調控關系,初步探討了其抗肝癌作用,但具體的調控機制有待進一步研究。為肝癌的治療、診斷預后
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