神經性肌強直

1、神經性肌強直,神經內科劉彬,臨床表現(xiàn),輔助檢查,治療,病因,病因,神經性肌強直(neuromyotonia，NMT)是由多種原因引起的以肌肉蠕動、肌強直、肌陣攣及多汗癥為特征的臨床綜合征。NMT最先由Isaacs于1961年報道，故又稱為Isaacs綜合征。,NMT的發(fā)病機制目前尚不完全清楚。根據(jù)病因，NMT分為遺傳性NMT、獲得性NMT及特發(fā)性NMT三大類，獲得性NMT又可以分為免疫相關性、腫瘤相關性、放射損傷性及其他原因所致等。N

2、MT大多為獲得性，且以免疫相關性居多，少數(shù)為遺傳性及原因未明的特發(fā)性NMT。,免疫相關性NMT：研究顯示免疫介導的抗原抗體反應在NMT的發(fā)病中起重要作用。免疫相關性NMT可與多種自身免疫性疾病相共存嘲，其發(fā)病機制尚不明確，需要進一步研究。,腫瘤相關性NMT：其中胸腺瘤所致NMT較多見，其發(fā)病率達16％，肺癌所致NMT的發(fā)病率為7 %，少見的還有霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、腎癌、慢性淋巴細胞白血病等所致的NMT，但是也有一些患者在發(fā)生NMT后

3、數(shù)年出現(xiàn)腫瘤。,放射損傷性NMT：放射性損傷、放療后常導致NMT發(fā)生。放療后局限性NMT主要累及眼肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌等肌肉。,臨床表現(xiàn),一、肌肉癥狀是NMT的最常見癥狀。(1)肌肉蠕動、肌束震顫：高達99％的NMT患者均會出現(xiàn)肌肉蠕動或肌束震顫，其特點類似爬蟲在皮下緩慢蠕動。這些癥狀可以廣泛累及軀干和四肢，也可累及眼肌、咀嚼肌、喉肌等局部肌肉，以下肢為重且在睡眠時不消失。,（2)肌肉痙攣、強直：可見于90％的NMT患者。痙攣、強

4、直初期主要累及四肢肌，之后痙攣強直逐漸向近端發(fā)展，累及軀干肌、胸腹肌。手足受累肌肉持續(xù)性痙攣強直導致手足畸形，后期胸腹肌和軀干肌也可不同程度受累。其肌肉痙攣強直特點是在睡眠中肌強直不能緩解；四肢腱反射多減弱或消失；精神緊張、被動牽拉肌肉、隨意運動及寒冷可使其癥狀加重。,(3)肌無力、肌肉肥大、肌肉疼痛：肌無力見于37％的NMT患者。NMT合并肌肉肥大，最常見于腓腸肌，也可見于前壁肌和手肌。NMT表現(xiàn)為肌肉疼痛的少見。,二、自主神經受累癥

5、狀,NMT多汗癥的發(fā)生率為49％左右，多汗以上半身明顯，胸背部最顯著，白天與夜間出汗無明顯差異。少見表現(xiàn)：低熱，竇性心動過速、竇性阻滯。,三、其他,NMT患者感覺癥狀少見且無特異性，較為常見的感覺異常為短暫發(fā)作的麻木，四肢、軀干、頸部等全身多部位均可受累。人格改變、失眠也應引起注意，認知障礙、癇性發(fā)作少見。,輔助檢查,一、電生理檢查NMT典型肌電圖表現(xiàn)為突出的、持續(xù)的運動單位放電，可以是二聯(lián)、三聯(lián)或多聯(lián)的運動單位放電且放電頻率波動

6、較大，在接受單刺激或重復刺激后，約40％的患者會出現(xiàn)后放電現(xiàn)象，并且這種肌電圖異常在接受治療后會有所好轉，也可見到纖顫電位、束顫電位，F(xiàn)波異常少見。神經傳導速度多正常。,二、免疫學指標腦脊液檢查可能會出現(xiàn)寡克隆區(qū)帶或蛋白稍高，抗乙酰膽堿抗體陽性率為19％，其他抗體陽性率約30％。約50％的NMT患者有不同程度的肌酶升高。,三、肌肉、神經活檢NMT患者肌肉活檢結果，變異性較大，表現(xiàn)無特異性,治療,一、抗癲癇藥物卡馬西平、苯妥英

7、鈉等經典抗癲癇藥物，對于降低周圍神經興奮性有重要作用。鈉離子通道阻滯劑對于NMT治療效果顯著，特別是對于局限性及放射損傷后NMT效果更佳。另有臨床觀察顯示丙戊酸鈉在NMT治療有效?？R西平等藥物可以單獨使用也可聯(lián)合免疫調節(jié)治療。,二、免疫調節(jié)治療鉀離子通道抗體為細胞表面抗體，對免疫治療反應良好，因此對于鉀離子通道抗體陽性的NMT，免疫治療是首選方案。甲潑尼龍沖擊治療、環(huán)磷酰胺或咪唑硫嘌呤均有效。靜注免疫球蛋白對于NMT效果好，血