MCM-41負載鈀、銠配合物的合成及在有機合成中的應用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、1.通過MCM-41與工業(yè)易得的3-氨丙基三乙氧基硅烷縮合固載,制得氨基功能化的MCM-41介孔材料(MCM-41-NH2),后者與二苯膦基甲醇縮合,可得到雙膦功能化的MCM-41介孔材料(MCM-41-2P)。將MCM-41-2P再與PdCl2反應合成出MCM-41負載雙齒膦鈀配合物[MCM-41-2P-Pd(Ⅱ)]。研究了該負載鈀催化劑在芳基碘化物和溴化物以甲酸鈉作為氫源的氫甲酰化反應中的催化性能。結果表明,該催化劑具有很高的催化活

2、性和選擇性,并可通過簡單過濾處理后重復使用多次活性基本不變。
   2.通過易得的3-(2-氨乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷與MCM-41縮合固載,用三甲基氯硅烷硅化,制備了雙氮功能化的MCM-41介孔材料(MCM-41-2N)。后者再與2-吡啶甲醛脫水縮合,接著再與PdCl2反應,首次合成了MCM-41負載三齒氮鈀(Ⅱ)配合物(MCM-41-3N-PdCl2)。研究了其在芳基溴化物與芳基硼酸之間的Suzuki交叉偶聯反應中的催化性

3、能。研究發(fā)現,反應可在空氣中順利進行。該催化劑具有很高的催化活性和選擇性,并可通過簡單過濾處理后重復使用多次(10次)活性基本不變。
   3.將雙膦功能化的MCM-41介孔材料(MCM-41-2P)與Wilkinson催化劑[RhCl(PPh3)3]反應合成出了MCM-41負載雙齒膦銠配合物[MCM-41-2P-Rh(Ⅰ)],研究了其在炔烴膦氫化反應中的催化性能。結果表明:該負載型膦銠配合物具有與RhCl(PPh3)3相當的催

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