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文檔簡介
1、背景:肝癌是世界范圍內常見惡性腫瘤之一,在惡性腫瘤內發(fā)病率排第五位,病死率排第三位。肝癌的發(fā)病機制目前尚不清楚。同源異型盒(Homeobox,HOX)基因家族成員編碼的同源異型蛋白均具有同源異型結構域,是重要的轉錄調控因子。同源異型蛋白在發(fā)育和腫瘤形成過程中發(fā)揮重要作用,能夠調控細胞增殖、遷移、周期和凋亡等功能。HOXD10是HOX基因家族成員之一,在惡性腫瘤中常異常表達,且在不同腫瘤中可發(fā)揮抑癌或促癌作用。目前,在肝癌內HOXD10表
2、達的調控和其具體的功能的機理尚不清楚。
目的:探索HOXD10在肝癌中的表達情況及其作用機制。
方法:本研究涉及2010年7月1日至2014年1月1日期間我院收集的原發(fā)肝細胞癌組織117例和正常肝組織15例,以及12株肝癌的細胞系(包括SNU182,SNU449,HBXF344,SMMC7721,Huh7,HepG2,LM3,PLC/PRF/5,BEL7402,SNU387,SNU475和Huh1)。應用甲基化特異性
3、PCR、半定量RT-PCR及免疫組化等方法檢測HOXD10在肝癌組織和細胞中的表達情況。采用克隆形成實驗、流式細胞術、transwell侵襲遷移實驗、western blot及染色質免疫沉淀等技術探索HOXD10基因在肝癌中的功能和作用機制。
結果:在117例肝癌組織內HOXD10基因的甲基化率達76.9%(90/117)。在肝癌組織內HOXD10基因的甲基化與細胞分化程度和脈管癌栓顯著相關(P均<0.05)。HOXD10在肝
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