電針刺激對(duì)大鼠受損脊髓節(jié)段HIF-1a、VEGF表達(dá)影響的研究.pdf

1、目的:
　　研究電針刺激對(duì)脊髓損傷大鼠受損脊髓節(jié)段HIF-1a及VEGF表達(dá)的影響。
　　方法：
　　采用脊髓鉗夾法復(fù)制雌性SD大鼠脊髓損傷模型，在造模成功第3天后，隨機(jī)將大鼠分為夾脊組、胃經(jīng)組和損傷對(duì)照組，分別運(yùn)用電針刺激夾脊穴位、足陽(yáng)明胃經(jīng)穴位治療以及不使用電針治療。期間使用BBB評(píng)分法定期對(duì)各組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分進(jìn)行評(píng)價(jià)，在治療14天后處死大鼠，取各組大鼠受損脊髓節(jié)段脊髓，行HE染色觀察組織受損情況；行免疫組織化學(xué)

2、染色對(duì)比各組大鼠HIF-1a及VEGF蛋白表達(dá)情況；行qRT-PCR對(duì)比各組大鼠HIF-1a及VEGF的mRNA表達(dá)情況。
　　結(jié)果：
　　各組大鼠的BBB功能評(píng)分在治療前，治療1周均無(wú)明顯顯著差異，治療2周時(shí)BBB評(píng)分：陽(yáng)明組＞夾脊組＞損傷對(duì)照組；HE染色顯示各組大鼠脊髓損傷情況符合其功能評(píng)分的表現(xiàn)；免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示，HIF-1a的表達(dá)在電針干預(yù)第7天：對(duì)照組＞陽(yáng)明經(jīng)組＞夾脊穴組，電針干預(yù)第14天：陽(yáng)明經(jīng)組＞夾脊穴

3、組＞對(duì)照組，陽(yáng)明經(jīng)組表達(dá)量：第7天＜第14天，夾脊穴組表達(dá)量：第7天＜第14天，對(duì)照組表達(dá)量：第7天＞第14天，VEGF的表達(dá)情況在第7天：對(duì)照組＞陽(yáng)明經(jīng)組＞夾脊穴組，第14天：陽(yáng)明經(jīng)組＞夾脊穴組＞對(duì)照組，陽(yáng)明經(jīng)組表達(dá)量：第7天＜第14天，夾脊穴組表達(dá)量：第7天＜第14天，對(duì)照組表達(dá)量：第7天＞第14天；qRT-PCR結(jié)果顯示，HIF-1a的表達(dá)在電針干預(yù)第7天：夾脊穴組＞對(duì)照組＞陽(yáng)明經(jīng)組，電針干預(yù)第14天：陽(yáng)明經(jīng)組＞夾脊穴組＞對(duì)照組，

4、陽(yáng)明經(jīng)組表達(dá)量：第7天＜第14天，夾脊穴組表達(dá)量：第7天＞第14天，對(duì)照組表達(dá)量：第7天＞第14天，VEGF的表達(dá)情況在第7天：夾脊穴組＞對(duì)照組＞陽(yáng)明經(jīng)組，第14天：陽(yáng)明經(jīng)組＞夾脊穴組＞對(duì)照組，陽(yáng)明經(jīng)組表達(dá)量：第7天＜第14天，夾脊穴組表達(dá)量：第7天＜第14天，對(duì)照組表達(dá)量：第7天＞第14天。
　　結(jié)論：
　　電針可以通過(guò)提高受損脊髓節(jié)段HIF-1a及VEGF的蛋白和mRNA的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)SCI后功能障礙的恢復(fù)干預(yù)作用。電針