重編程大鼠成纖維細胞為誘導多能干細胞.pdf

1、基于轉錄因子表達的誘導多能干細胞技術對將來的病人個體化治療有重要的應用價值。人和鼠的誘導多能性干細胞的建立為這種細胞的臨床應用奠定了堅實的基礎。對體細胞重編程機制的研究已有重要進展,使人們對重編程過程有了更深刻的認識。然而,其他物種來源的誘導多能性干細胞由于沒有相應的胚胎干細胞的建立而很少有研究。大鼠做為非常重要的人類疾病的動物模型,大鼠的誘導多能干細胞的建立對疾病體外模型和藥物篩選將會有十分重要的應用價值。本研究利用逆轉錄病毒表達轉錄

2、因子對大鼠胚胎成纖維細胞進行重編程,發(fā)現(xiàn):
　　 1.利用胰酶消化可以成功建立大鼠胚胎成纖維細胞體外培養(yǎng)。
　　 2.通過Oct3,Sox2,K1f4,c-Myc基因表達,大鼠胚胎成纖維細胞可以重編程為一種形態(tài)上類似于神經(jīng)干細胞的克隆,但這種細胞不具有多能性,只能分化成為神經(jīng)細胞。
　　 3.通過Oct3,K1f4,c-Myc基因表達,大鼠胚胎成纖維細胞可以重編程成為大鼠胚胎干細胞樣的細胞。這種細胞表達多種多能性