

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:通過研究苗藥血人參的總黃酮提取工藝、薄層色譜鑒別和含量測(cè)定,從而建立起血人參藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)該藥用資源的開發(fā)利用。同時(shí),通過分析比較種植和野生的血人參藥材,為該藥材馴化研究提供科學(xué)依據(jù)。
方法:
(1)通過對(duì)血人參總黃酮提取參數(shù)中乙醇濃度、固液比、提取時(shí)間及提取次數(shù)進(jìn)行單因素試驗(yàn),采用L9(34)正交優(yōu)化試驗(yàn)法進(jìn)一步優(yōu)化,以總黃酮純度和總黃酮提取率作為考察指標(biāo)。優(yōu)化血人參總黃酮的提取工藝。
(2)
2、運(yùn)用半制備高效液相色譜法制備對(duì)照品A(schizandriside)和對(duì)照品(2α,3α-epoxy-5,7,3′,4′-tetrahydroxyflavan-(4β→8)-epicatechin),建立以原兒茶酸、表兒茶素為參照和以兒茶素以及兩種自制標(biāo)準(zhǔn)品為參照的兩種血人參藥材薄層色譜(TLC)鑒別方法,并對(duì)不同產(chǎn)地血人參藥材進(jìn)行鑒定。
?。?)使用高效液相色譜法(HPLC),建立同時(shí)測(cè)定血人參藥材中4種指標(biāo)性成分的含量測(cè)定方
3、法,并使用該方法測(cè)定10批不同產(chǎn)地血人參藥材中4種指標(biāo)性成分的含量。
?。?)通過優(yōu)化得到的血人參TLC鑒別方法對(duì)種植藥材進(jìn)行鑒定;使用優(yōu)化得到的HPLC含量測(cè)定方法測(cè)定6批種植藥材中4種指標(biāo)性成分含量;對(duì)比種植和野生藥材乙酸乙酯萃取層指紋圖譜相似度,分析種植和野生血人參藥材之間的差異,對(duì)馴化血人參藥材進(jìn)行品質(zhì)評(píng)價(jià)。
結(jié)果:
?。?)經(jīng)過正交試驗(yàn)得出的最佳工藝條件為:乙醇濃度50%,固液比l∶30,提取時(shí)間1.
4、5h,水浴回流提取2次,在此條件下血人參總黃酮的平均提取率為7.42mg/g。
?。?)經(jīng)檢測(cè)自制的兩種化合物純度≥98%、在6個(gè)月內(nèi)穩(wěn)定,達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn);所建立兩種血人參藥材的TLC鑒別方法分別為:①以原兒茶酸、表兒茶素為對(duì)照,純水加熱回流提取1h的血人參藥材為供試品,GF254高效板上以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(50:55:15)為展開劑,展開兩次,碘顯色后可見光下檢視;②以兒茶素、對(duì)照品A、對(duì)照品B為對(duì)照,純甲醇回流提取1h的血
5、人參藥材為供試品,GF254高效板上以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(100:50:15)為展開劑,展開兩次,碘顯色后可見光下檢視,經(jīng)方法學(xué)考察以上兩種方法特征性強(qiáng),穩(wěn)定性、重復(fù)性和重現(xiàn)性良好。
?。?)建立的血人參藥材中4種指標(biāo)性成分的測(cè)定方法下兒茶素線性范圍為1.28~8.96μg(r=0.9995),平均回收率為101.23%,RSD為1.51%;表兒茶素線性范圍為1.15~8.05μg(r=0.9999),平均回收率為99.49%
6、,RSD為2.18%;對(duì)照品A線性范圍為0.83~4.98μg(r=0.9999),平均回收率為101.88%,RSD為3.35%;對(duì)照品B線性范圍為0.83~5.81μg(r=0.9999)平均回收率為101.46%,RSD為3.02%,所測(cè)定的10批不同產(chǎn)地、不同采收時(shí)間的樣品4組分含量范圍分別為兒茶素:0.4421~0.5028mg/g;表兒茶素0.6063~0.8382mg/g;對(duì)照品A:0.8422~1.0160mg/g;對(duì)照
7、品B:0.3092~0.5093mg/g,經(jīng)考察該方法結(jié)果準(zhǔn)確、科學(xué)可行、簡單方便,
(4)通過TLC法比較,種植血人參藥材均能在標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)位置找到相同色譜斑點(diǎn);通過測(cè)定,種植血人參藥材中4中指標(biāo)性成分含量為兒茶素:1.2917~1.4050mg/g,平均含量1.3604mg/g,RSD:3.52%;表兒茶素:1.4234~1.4631mg/g,平均含量1.4422mg/g,RSD:1.32%;對(duì)照品A:1.3958~1.55
8、45mg/g,平均含量1.4469mg/g,RSD:4.02%;對(duì)照品B:0.3520~0.4587mg/g,平均含量0.3901,RSD:3.18%,除對(duì)照品B外其余3個(gè)指標(biāo)性成分含量均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于野生藥材;6批種植藥材與野生藥材乙酸乙酯萃取層指紋圖譜共有模式相似度為0.972~1.000,共有的16個(gè)峰的平均峰面積總和為種植:38153.47、野生:19715.87,種植藥材品質(zhì)高于野生藥材。
結(jié)論:本研究填補(bǔ)了血人參藥材總黃
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 貴州苗藥馬蘭草品種及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 人參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 人參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(2015)
- 苗藥無花果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其炮制工藝研究.pdf
- 維藥藥桑質(zhì)量研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立.pdf
- 大黃配方顆粒原料藥(飲片)及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)概況
- 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)解析
- 人參果質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及指紋圖譜研究.pdf
- 壯藥金鈕扣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 壯藥冰糖草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 壯藥“鯽魚膽”質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 壯藥旱田草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 壯藥假蒟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 壯藥假茼蒿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 苗藥朱砂根質(zhì)量評(píng)價(jià)研究.pdf
- 護(hù)理管理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
- 黃連須質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和黃連及其炮制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升.pdf
- 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定
- 加工食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論