單分散磁性介孔生物活性玻璃微球及其高分子復合微球的制備和應用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本課題采用具有三維有序大孔結構的碳模板結合二氧化硅溶膠凝膠過程和嵌段共聚物模板復制的方法可控合成小尺寸單分散磁性介孔生物活性玻璃微球及其與／聚合物的復合微球，并研究微球在靶向藥物傳輸體系方面的可能應用。首先用二氧化硅膠體晶模板復制三維有序大孔碳模板，通過調控合成條件來精確控制碳模板的結構，研究用該方法可控制備單分散MMBGMs微球;研究與聚乙二醇復合后微球逃避巨噬細胞吞噬的能力;然后研究無機、有機藥物在復合微球中的負載和釋放行為。首先采

2、用灌注法，以75S25C-MMBGMs為載體，負載無機抗癌藥物As2O3，表面用PEG和PLA-PEG進行修飾包裹，研究As2O3藥物在MMBGMs、MMBGMs-PEG和MMBGMs-PLA-PEG中的體外釋放行為。采用TEM、SAXS、XRD對復合體系進行形貌及結構表征;用TGA檢測PEG和PLA-PEG的包覆量;用ICP檢測藥物負載量和體外釋放過程。
　　結果表明，MMBGMs能有效負載As2O3，MMBGMs/PEG和MM

3、BGMs/PLA-PEG能對As2O3的釋放起到明顯的緩釋作用。進一步地，我們研究了MMBGMs/PEG和MMBGs/PLA-PEG復合微球用作藥物控釋載體，對分子量較大的有機抗癌藥物阿那曲唑的負載和體外藥物緩釋行為，發(fā)現(xiàn)與負載無機小分子相比，二者對有機藥物的負載和可控釋放行為更為優(yōu)異，通過體外細胞實驗對MMBGMs微球的細胞相容性和躲避巨噬細胞吞噬的能力進行了驗證。最后，為了擴展MMBGMs/PEG和MMBGs/PLA-PEG復合微球

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