新型聚陽離子基因載體模型的構(gòu)建.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文的研究內(nèi)容包括兩個部分:第一部分探索適用于氧陰離子聚合的不同結(jié)構(gòu)的引發(fā)劑與單體,探討了氧陰離子聚合的聚合機理;第二部分利用氧陰離子聚合與層層組裝技術(shù)的優(yōu)勢,設(shè)計一種新型聚陽離子基因載體模型,并對其進行系統(tǒng)的研究。 (1)利用氧陰離子聚合原理,分別采用膽固醇(Cholesterol)和單甲基封端的聚乙二醇(MePEG)與KH反應(yīng)作為引發(fā)劑體系,單體為甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA)和甲基丙烯酸叔丁酯(

2、tBMA),成功合成結(jié)構(gòu)明確的功能性聚合物Chol-PDMAEMA和MePEO-b-PtBMA。通過1H NMR和GPC測試分別獲得聚合物的分子量及分子量分布數(shù)據(jù)。結(jié)果表明,所得聚合物的分子量分布較窄,聚合物分子量的實驗值與理論值較吻合。本研究首次發(fā)現(xiàn)甲基丙烯酸叔丁酯同樣適用于氧陰離子聚合反應(yīng),修正了以前文獻中對于氧陰離子聚合機理的認識,為開發(fā)適合氧陰離子聚合的單體提供更有力的支撐。 (2)設(shè)計構(gòu)建一種新型聚陽離子型因載體模型。

3、該模型以Chol-PDMAEMA為聚陽離子,以功能化的MePEG2000-b-PMAASH為聚陰離子,構(gòu)建基因載體模型,其步驟分為以下三步:(i)將DNA與聚陽離子Chol-PDMAEMA30復(fù)合,形成表面帶正電荷的Chol-PDMAEMA30/DNA復(fù)合物;(ii)為了克服復(fù)合物表面帶正電荷所引起的非特異性清除,使用功能化的聚陰離子MePEG2000-b-PMAASH,通過靜電力作用包裹Chol-PDMAEMA30/NA復(fù)合物,屏蔽表

4、面的正電荷,獲得MePEG2000-b-PMAASH/Chol-PDMAEMA30/DNA復(fù)合物;(iii)為提高載體的穩(wěn)定性,向上述復(fù)合物溶液中加入過氧化氫,氧化MePEG2000-b-PMAASH中的巰基(-SH),使巰基之間形成二硫鍵(S-S),固定殼層。通過對每一步復(fù)合過程的Zeta電位、粒徑與透射電鏡的研究,表明所設(shè)計的載體模型符合預(yù)期的結(jié)果。通過臨界膠束濃度測試、凝膠電泳實驗和溴已錠取代實驗,研究低分子量聚陽離子Chol-P

5、DMAEMA30與DNA結(jié)合能力以及Chol-PDMAEMA30/DNA復(fù)合物的穩(wěn)定性,研究結(jié)果表明,Chol-PDMAEMA30是一種高效的聚陽離子型基因載體。通過凝膠電泳實驗與溴已錠取代實驗,研究在使用該模型構(gòu)建基因載體中一個至關(guān)重要的協(xié)同鏈交換問題,定性及定量化的研究結(jié)果表明當MePEG2000-b-PMAAsH中[MAA]與Chol-PDMAEMA中[DMAEMA]的摩爾量比為1:1時較為合適。通過體外模擬,研究載體在細胞外與細

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論