RSK4在胰腺癌中的表達及其臨床病理意義.pdf

1、目的：
　　胰腺癌(Pancreatic cancinoma，PC)是消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一，其發(fā)病率近十幾年來有所增加，雖然在全球和我國的惡性腫瘤發(fā)病排行榜上均居十名之后，但死亡率卻均占惡性腫瘤死亡排行榜第7位，死亡率極高。RSK4是核糖體S6激酶(Ribosomal S6 kinase，RSK)家族成員之一，在大腦、腎臟、心臟、骨骼肌中表達量豐富，其在組織的發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。目前發(fā)現RSK4在大多數腫瘤中表達下調，可能作為

2、抑癌基因參與腫瘤發(fā)生發(fā)展的過程。目前國內外尚未見RSK4 mRNA在胰腺癌組織中的表達及RSK4與胰腺癌預后關系的報道，故本研究通過免疫組化方法檢測RSK4在胰腺癌細胞系中的表達情況，通過逆轉錄和實時熒光定量PCR(Reversetranscription and quantitative real-time polymerase chain reaction, RT-qPCR)和免疫組化方法檢測RSK4 mRNA和蛋白在胰腺癌組織中的

3、表達情況，并分析其與臨床病理參數的關系，探討其臨床病理診斷價值及預后意義。
　　方法：
　　(1)常規(guī)培養(yǎng)3株胰腺癌細胞系及1株正常胰腺導管上皮細胞系，并分別制成細胞蠟塊，用免疫組化方法檢測RSK4蛋白的表達。
　　(2)收集廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院病理科2010年1月至2013年6月經病理確診的50例胰腺癌存檔蠟塊標本，其中30例對應癌旁胰腺組織作為對照，收集患者臨床病理資料及隨訪資料。
　　(3)使用RT-q

4、PCR和免疫組化法分別檢測RSK4 mRNA和蛋白在50例胰腺癌及30例癌旁胰腺組織中的表達情況;通過繪制受試者工作特征(Receiver operating characteristic，ROC)曲線，根據曲線下面積判斷RSK4mRNA的診斷價值;分析RSK4 mRNA和蛋白的表達與臨床病理參數的關系，探討其臨床病理意義。
　　(4)使用Kaplan-Meier法和COX比例風險模型分析胰腺癌患者預后影響因素。
　　結果：

5、
　　(1) RSK4蛋白在3株胰腺癌細胞系和1株正常胰腺導管上皮細胞系中均無表達。
　　(2) RSK4 mRNA在胰腺癌組織中的相對表達量為0.634±0.2315，癌旁胰腺組織中的相對表達量為1.080±0.3423; RSK4 mRNA在胰腺癌組織中的相對表達量明顯低于癌旁胰腺組織(P＜0.05)。ROC曲線下面積為0.695(95％CI:0.540～0.853，P＜0.05)，診斷界值為0.12，靈敏度和特異度分別

6、為64％和43.3％。RSK4 mRNA的表達與遠處轉移有關(r=-0.364，P＜0.05)，而與患者性別、年齡、吸煙史、飲酒史、糖尿病史、血清CA199、CEA、腫瘤部位、腫瘤大小、腫瘤分化程度、有無神經浸潤、有無淋巴結轉移及TNM臨床分期無關(P＞0.05)。
　　(3) RSK4蛋白在胰腺癌組織中陽性率為28％(14/50)，在癌旁胰腺組織中陽性率為50％(15/30);RSK4蛋白在胰腺癌組織中的陽性率明顯低于癌旁胰腺組

7、織(P＜0.05);RSK4蛋白的表達與血清CA199有關(r=-0.288，P＜0.05)，而與患者性別、年齡、吸煙史、飲酒史、糖尿病史、CEA、腫瘤部位、腫瘤大小、腫瘤分化程度、有無神經浸潤、有無淋巴結轉移、有無遠處轉移及TNM臨床分期無關(P＞0.05)。
　　(4)RSK4 mRNA和蛋白的表達具有相關性(Pearson列聯系數=0.282，P＜0.05)。
　　(5) RSK4 mRNA陽性組中位生存期（19月）明

8、顯長于陰性組（8月）(P＜0.05)，而RSK4蛋白對患者術后生存期無影響(P＞0.05)。RSK4 mRNA、腫瘤分化程度和TNM臨床分期是影響胰腺癌預后的獨立因素。
　　結論：
　　(1) RSK4蛋白在3株胰腺癌細胞系中無表達，而RSK4 mRNA和蛋白在胰腺癌組織中低表達，尤其在有轉移和血清CA199升高的組織中表達更低，提示RSK4可能參與胰腺癌的進展及轉移調控。
　　(2) RSK4 mRNA對胰腺癌的診斷