

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、轉基因技術可將具有優(yōu)良性狀的目的基因導入受體植物基因組中,從而使得許多植物的遺傳性狀得到改良。隨著植物生物技術的發(fā)展,轉基因技術以其巨大的應用價值,正逐步成為非常重要的育種手段。但是由于在轉化過程中往往只有少數(shù)植物細胞發(fā)生轉化,吸收并將外源DNA整合到受體植物基因組中,由于大多數(shù)細胞并未發(fā)生轉化,因此非常有必要用標記基因來篩選含。目的基因的轉化體。這些轉化后的受體植物因有特定的選擇性標記,可以方便的得以識別和鑒定。然而一但獲得轉化植物,
2、標記基因就變得不再有用,但卻長期存在于植物體內并發(fā)生表達。由于人們曰益關心轉基因植物中標記基因的安全性問題,這些問題包括:(1)對植物的生長、發(fā)育、分化帶來的負面影響;(2)許多選擇標記基因尚不確定是否會對環(huán)境中其它植物產(chǎn)生影響及對人類產(chǎn)生毒性和過敏;(3)重復多個基因轉化以增加優(yōu)良性狀轉基因數(shù)目時若使用相同的標記基因將十分困難。為了解決這些問題,近年來已有報道通過許多方法來獲得無標記的轉基因植物。這種無標記的轉基因技術最終將去除轉化體
3、中的標記基因序列。因此無標記基因的轉化技術已越來越多的受到人們的關注。由于具有時間、組織和位點特異性,Cre重組酶介導的DNA重組已成為獲得無標記轉基因植物的一個重要工具。Cre/loxP位點特異性重組系統(tǒng)來源于噬菌體P1,由兩部分組成:重組酶Cre和它的識別位點loxP。Cre重組酶介導重組事件導致兩個相鄰的同向loxP位點之間的DNA片段被刪除。 本實驗利用植物表達載體pRAL-MCS構建一個新型實用的可選擇性去除標記基因的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于Cre-loxP系統(tǒng)誘導刪除抗生素基因植物表達載體的構建.pdf
- Marker-free轉基因番茄表達外源植物甜蛋白ThaumatinⅡ.pdf
- 基于Cre-loxp重組系統(tǒng)的人胰島素原基因植物表達載體的構建及其對煙草和玉米的遺傳轉化.pdf
- 基于Cre-LoxP系統(tǒng)tTA轉基因小鼠構建及應用.pdf
- 基于Cre-LoxP系統(tǒng)的皮膚特異性表達Tβ4基因載體構建及轉基因細胞系篩選.pdf
- 利用Cre-loxp系統(tǒng)定點刪除轉基因水稻胚乳中外源基因的初步研究.pdf
- Cre-loxP系統(tǒng)在重組偽狂犬病病毒中的應用.pdf
- 基于蛋白拆分的Cre-loxp系統(tǒng)構建及其在煙草發(fā)根中刪除活性的初步驗證.pdf
- mGFP4和Cre-loxP系統(tǒng)在轉基因水稻中的應用.pdf
- Cre-loxP系統(tǒng)介導的乙肝表面抗原轉基因小鼠模型的建立.pdf
- Cre-loxp重組系統(tǒng)介導轉基因絨山羊標記基因刪除的研究.pdf
- 纖維素酶基因的克隆與遺傳轉化以及Cre-loxP系統(tǒng)的研究.pdf
- 利用Cre-loxP自動敲除AIV H5 HA重組雞痘病毒中的報告基因.pdf
- 應用Cre-LoxP系統(tǒng)對牛β酪蛋白基因進行基因打靶的探索性研究.pdf
- Cre-LoxP系統(tǒng)聯(lián)合SV40LTAg或SV40LTAg、hTERT致大鼠胰島β細胞可復性永生化.pdf
- 一個新的大鼠APP基因的發(fā)現(xiàn)及其全長cDNA反轉錄病毒表達載體的構建.pdf
- 新型乙醇誘導表達系統(tǒng)的初步研究及植物雙元表達載體的構建.pdf
- 兩個小麥MBD基因的克隆、植物表達載體的構建及遺傳轉化.pdf
- Cre-loxP位點特異性重組酶系統(tǒng)聯(lián)合SV40LTAg誘導人黑素細胞可逆性永生化.pdf
- 四環(huán)素誘導的Cre重組酶表達載體的構建及其體外表達研究.pdf
評論
0/150
提交評論