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文檔簡介
1、目的:
觀察大鼠骨髓源性內(nèi)皮祖細胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs)對雪旺細胞(Sehwann Cells,SCs)增殖能力的影響,及黃芪多糖(Astragalus Polysaccharides,APS)對其干預(yù)的影響。
方法:
(1)麻醉后處死Wistar大鼠,分離出股骨、脛骨、胸骨、肱骨,除去結(jié)締組織,剪去骨骺端,從骨髓腔的一端將骨髓從另一端沖出。大鼠骨髓利用密度梯
2、度離心技術(shù)分離出單個核細胞后進行誘導(dǎo)培養(yǎng),觀察并記錄細胞形態(tài)變化,培養(yǎng)至第7d,收集貼壁細胞,備用。激光共聚焦顯微鑒定細胞,對DiI-acLDL吞噬及FITC-UEA-1結(jié)合雙陽性為EPCs,流式細胞儀進一步鑒定細胞。
(2)用不同濃度的APS(0.05mg/ml、0.1mg/ml、0.2mg/ml、0.4mg/ml、0.8mg/ml)干預(yù)培養(yǎng)EPCs24小時,檢測EPCs數(shù)量和增殖情況。選用濃度為0.4mg/ml的APS干預(yù)
3、培養(yǎng)EPCs不同時間(0h、6h、12h、24h、48h),檢測EPCs數(shù)量和增殖情況。
(3)將購買的雪旺細胞株適應(yīng)性培養(yǎng)并傳代至生長對數(shù)期,收集SCs。用上述不同濃度的APS干預(yù)培養(yǎng)SCs24小時,MTT法檢測SCs增殖情況。選用濃度為0.4mg/ml的APS干預(yù)培養(yǎng)SCs上述不同時間,檢測SCs增殖情況。
(4)將EPCs接種在Transwell小室內(nèi)與SCs建立共培養(yǎng)體系,設(shè)立SCs空白對照組,EPCs與SC
4、s共培養(yǎng)0h、6h、12h、24h、48h不同時間,MTT法檢測SCs的增殖情況。
(5)加入各濃度的APS干預(yù)共培養(yǎng)體系,用MTT法檢測SCs增殖情況;采用濃度為0.4mg/ml的APS干預(yù)共培養(yǎng)體系不同的時間,用MTT法檢測SCs增殖情況。
結(jié)果:
(1)大鼠骨髓利用密度梯度離心法分離單個核細胞培養(yǎng)7天,激光共聚焦顯微觀察DiI-acLDL吞噬及FITC-UEA-1結(jié)合雙陽性;流式細胞儀檢測細胞VEGF
5、R-2/CD34、VEGFR-2/CD133表達的陽性率,證實為EPCs。
(2)APS對大鼠骨髓源性EPCs的數(shù)量和增殖能力的影響:APS能明顯增加大鼠骨髓源性EPCs的數(shù)量和增殖能力,呈一定的量效與時效關(guān)系,在濃度為0.1mg/ml時較對照組增強(P<0.05),0.4mg/ml時達高峰(P<0.01)。0.4mg/ml的APS干預(yù)12h其影響較對照組明顯增強(P<0.01),24h達到最佳效應(yīng),48h時略有下降,但仍明顯
6、高于對照組(P<0.01)。
(3)APS對SCs增殖能力的影響:APS能明顯增加SCs增殖能力,呈一定的量效與時效關(guān)系,在濃度為0.05mg/ml時較對照組增強(P<0.05),0.4mg/ml時達高峰(P<0.01)。0.4mg/ml的APS干預(yù)6h,其增殖能力開始增強(P<0.05),24h達到最佳效應(yīng),48h略有下降,但仍明顯高于對照組(P<0.01)。
(4)EPCs對SCs增殖的影響:EPCs能明顯增強S
7、Cs增殖能力,在共培養(yǎng)6h SCs增殖能力開始增強(P<0.05),12h~24h時間段SCs增殖能力呈時間依賴性增強(P<0.01),24h達到最佳效應(yīng),48h略有下降,但仍明顯高于對照組(P<0.01)。
(5)APS干預(yù)共培養(yǎng)體系,對SCs增殖能力的影響:APS明顯增強共培養(yǎng)體系中SCs的增殖能力,呈一定的量效與時效關(guān)系,其增殖能力在濃度為0.05mg/ml時開始增強(P<0.05),0.4mg/ml時達高峰。0.4mg
8、/ml的APS干預(yù)共培養(yǎng)體系,6小時SCs增殖能力開始增強(P<0.05),24h達到最佳效應(yīng),48h略有下降,但仍明顯高于對照組(P<0.01)。
結(jié)論:
(1)大鼠骨髓利用密度梯度離心技術(shù)分離出單個核細胞后進行誘導(dǎo)培養(yǎng),細胞經(jīng)鑒定證實為EPCs,為后期試驗順利進行奠定了基礎(chǔ)。
(2)APS能明顯增加EPCs的數(shù)量和增殖能力,呈一定的濃度和時間依賴性。
(3)APS能明顯增強SCs的增殖能力,呈
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