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文檔簡介
1、120只18~22 g雄性昆明小鼠,隨機分為蒸餾水對照組、太子參多糖對照組(400 mg/kg·BW)、環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)模型組、太子參多糖低、中、高劑量組(100、200、400 mg/kg·BW),以上各組分別灌服蒸餾水和多糖,灌胃19天,第20天,對照組和太子參多糖對照組小鼠腹腔注射生理鹽水,其余4組腹腔注射CY(100 mg/kg·BW),24 h處死小鼠,MTT法檢測脾淋巴細胞增殖、碳粒廓清法檢
2、測巨噬細胞吞噬活性、ELISA法檢測血清細胞因子白介素-2(Interleukin-2,IL-2),白介素-6(Interleukin-6,IL-6),干擾素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)含量,RIA法檢測十二指腸和回腸中分泌型免疫球蛋白 A(SIgA)和腸道細胞因子(白介素-2,白介素-6)含量,顯微鏡觀察小腸組織形態(tài)結構并計數相關免疫細胞數的數量,研究太子參多糖對CY所致的免疫損傷小鼠保護作用機制。結果如下:
3、 1.與 CY模型組相比,太子參多糖高劑量組的胸腺、脾臟指數增加( P<0.05),太子參多糖對照組脾臟指數增加極顯著(P<0.01),太子參多糖對照組胸腺指數增加顯著(P<0.05),其中,劑量組之間胸腺、脾臟指數含量隨著劑量的增加而增加。
2.與CY模型組相比,太子參多糖高劑量組吞噬指數a增加(P<0.05),太子參多糖對照組吞噬指數 a顯著升高(P<0.01),且該指數有隨著劑量的增加而升高的趨勢。太子參多糖高劑量組中空
4、白孔,刀豆蛋白A(Concanavallin A, ConA)孔,脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)孔的OD值增加(P<0.05),其中,太子參多糖中劑量組ConA孔OD值增加(P<0.05),太子參多糖對照組中空白孔、LPS孔 OD值增加顯著(P<0.05),ConA孔 OD值增加極顯著(P<0.01)。
3.與CY模型組相比,太子參多糖高、中劑量組小鼠血清中IL-2含量增加(P<0.05),且太子參多
5、糖高劑量組小鼠血清中IL-6、IFN-γ含量增加顯著(P<0.05),太子參多糖對照組小鼠血清中 IL-2、IL-6含量增加(P<0.05),IFN-γ含量增加極顯著(P<0.01)。
4.與 CY模型組相比,太子參多糖各劑量組與太子參多糖對照組小鼠各腸段腸道絨毛長度均增加,V/C比值升高,上皮內淋巴細胞數(intestinal intraepithelial lymphocytes, iIEL)和杯狀細胞數(Goblet c
6、ells,GC)均增多。
5.與CY模型組相比,高、中劑量組十二指腸SIgA含量顯著升高(P<0.05),回腸高劑量組SIgA含量極顯著升高(P<0.01);高劑量組中十二指腸和回腸IL-2含量顯著升高(P<0.05),十二指腸IL-6含量極顯著升高(P<0.01),回腸IL-6含量顯著升高(P<0.05),太子參多糖對照組中SIgA、IL-2、IL-6含量均增加,差異極顯著(P<0.01)。
本試驗通過建立免疫損傷
7、模型,發(fā)現灌胃給藥太子參多糖對小鼠免疫損傷具有一定保護的作用,試驗結果表明太子參多糖各劑量組對提高小鼠免疫器官指數;升高小鼠巨噬細胞吞噬指數;與ConA、LPS協(xié)同作用,拮抗CY所致小鼠脾淋巴細胞降低;增加血清細胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ含量;提高小鼠各腸段腸絨毛長度、V/C比值、肌層厚度以及上皮內淋巴細胞數量和杯狀細胞數量的增加均有一定的作用,且隨著劑量的增加效果更顯著,在腸道黏膜免疫方面,太子參多糖也具有改善腸道黏膜免疫,
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