擬穴青蟹(Scylla Paramamosain)抗菌肽Sphistin抗菌結構域的篩選、抗菌機制及其調控區(qū)分析.pdf

1、擬穴青蟹(Scylla paramamosain，簡稱青蟹)是我國東南沿海重要的經(jīng)濟蟹類養(yǎng)殖品種，具有較高的經(jīng)濟價值，但其養(yǎng)殖過程中易受到微生物感染而降低其存活率?？咕氖巧矬w先天性免疫的重要組成部分，對外源病原體產(chǎn)生防御作用。因此，獲得高抗性抗菌肽對于水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中微生物病害的防治具有重要意義。自1958年Hirsch等人通過研究證實了組蛋白的抗菌功能以來，組蛋白H2A的抗菌功能被廣泛關注。本研究在前期獲得擬穴青蟹Histone2A

2、合成肽Sphistin（由38個氨基酸組成）的基礎上，對于抗菌肽Sphistin的高抗性功能域進行了探索，獲得了具有高抗性的Sphistin[12-38]，并對其抗菌活性、抗菌機制、調控機制以及對細菌感染后機體的免疫保護作用等進行了深入研究，具體成果如下:
　　1.獲得了抗菌肽Sphistin活性高的抗菌結構域。根據(jù)抗菌肽Sphistin蛋白二級結構預測結果，對Sphistin進行蛋白分段，通過化學合成獲得多段分段肽。對于各分段肽

3、進行抗菌活性檢測，證明分段肽Sphistin[12-38]與抗菌肽Sphistin相比具有更高抗菌活性，且抗菌譜更廣，對金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、谷氨酸棒桿菌（Corynebacterium glutamicum）、溶壁微球菌（Micrococcuslysodeikticus fleming）、枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）、熒光假單胞菌（Pseudomonas fluoresce

4、ns）、嗜水氣單胞菌（Aeromonas hydrophila）、溫和氣單胞菌(Aeromonas sobria)等細菌具有很好的抑殺作用，MIC低于3μM。殺菌動力學曲線表明，短肽Sphistin[12-38]對溫和氣單胞菌的殺菌指數(shù)可在6h內達到100％。
　　2.闡明了Sphistin[12-38]的抗菌機制。大腸桿菌MC1061破膜實驗結果顯示，Sphistin[12-38]濃度高于25μM后能夠引起細菌細胞膜通透性發(fā)生改

5、變。DNA結合實驗結果表明，Sphistin[12-38]濃度高于12μM后能夠與大腸桿菌的基因組DNA結合。用共聚焦激光掃描顯微鏡（confocal laser scanning microscopy, CLSM）觀察經(jīng)過FITC熒光標記的Sphistin[12-38]與溫和氣單胞菌互作后的定位情況，結果發(fā)現(xiàn)熒光信號集中于細菌胞內，證明Sphistin[12-38]能夠進入細菌胞質內抗菌。
　　3.證明了Sphistin[12-

6、38]作為外源蛋白的安全性。使用子宮頸癌細胞Hela和青蟹血絀胞檢測Sphistin[12-38]的細胞毒性，結果表明Sphistin[12-38]濃度在0-100μg/mL范圍內對正常青蟹血細胞沒有明顯細胞毒性，但無明顯的抗腫瘤作用。通過顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，Sphistin[12-38]濃度在0-100μg/mL范圍內與兩種細胞共孵24h后并不會引起細胞形態(tài)的改變。另外，將Sphistin[12-38]注射海水青鳉后不會引起海水青鳉機體的

7、免疫反應，證明Sphistin[12-38]作為外源蛋白是安全的。
　　4.證明了Sphistin[12-38]可以提高海水青鳉存活率。將Sphistin[12-38]與溫和氣單胞菌混合后共注射海水青鳉，與單獨注射溫和氣單胞菌的海水青鳉相比，在注射后7天內，注射Sphistin[12-38]的海水青鳉存活率有明顯提高，證明Sphistin[12-38]可以在溫和氣單胞菌感染時提高海水青鯔存活率。
　　5.發(fā)現(xiàn)Sphistin

8、[12-38]能夠具有緩解細菌引起的炎癥反應。將Sphistin[12-38]與溫和氣單胞菌混合后共注射海水青鳉，在注射后48h內，海水青鳉肝臟內免疫基因表達量相對于健康的海水青鳉有明顯上調;相對于單獨注射溫和氣單胞菌的海水青鳉則有顯著下調(P＜0.05)，表明Sphistin[12-38]對溫和氣單胞菌感染海水青鳉引起的炎癥反應具有緩解作用。
　　6.獲得了具有較好抗菌活性的聯(lián)合肽Scygonadin-Sphistin[12-3

9、8]真核表達產(chǎn)物。利用pPIC9K真核表達載體，構建了聯(lián)合肽Scygonadin-Sphistin[12-38]和Scygonadin-linker-Sphistin[12-38]重組表達載體，使用畢赤酵母真核表達體系對聯(lián)合肽進行表達。獲得了聯(lián)合肽 Scygonadin-Sphistin[12-38]和S cygonadin-linker-Sphistin[12-38]真核表達產(chǎn)物，對表達產(chǎn)物進行抗菌活性檢測，結果表明聯(lián)合肽Scygon

10、adin-Sphistin[12-38]具有較好的抗菌活性。
　　7.探索了抗菌肽Sphistin上游調控區(qū)重要轉錄調控區(qū)域。通過對已獲得的青蟹Histone2A的上游調控區(qū)進行分析預測，將調控區(qū)序列分段構建重組質粒，利用雙熒光素酶報告系統(tǒng)及鯉魚上皮瘤細胞(endothelial progenitor cells，EPC)對分段后的調控區(qū)序列活性進行檢測。結果表明，刪除-860bp至-756bp和-546bp至-291bp區(qū)域啟動