以樟腦酸為主配體的手性配合物的合成、結構性質研究.pdf

1、金屬-有機功能配合物具有諸多有價值的應用前景,而其中具有純手性的功能配合物基于其在鐵電特性、二次諧波發(fā)生、摩擦發(fā)光等方面的性質,具有較好的光儲、信息傳導等潛在的應用價值,同時在不對稱催化、手性識別、對映體拆分等手性相關的方面也具有很好的潛在應用價值。通過對映體純的手性有機配體與金屬自組裝,形成的配合物皆只具單一手性,是制備手性功能材料的主要方法。
　　 正是基于以上因為,我們選取了對映體純的D-樟腦酸(D-cam)為主配體,和中

2、性配體,如對吡啶基三聯(lián)吡啶(pytpy)和鄰菲咯啉(phen)為輔助配體,與過渡金屬自組裝,通過水熱和溶劑熱的方法,得到了兩個手性配合物:[Cu2(D-cam)3(pytpy)2](1)和[Zn3(D-cam)3(pytpy)3]n(2)。
　　 配合物1屬于正交晶系,P212121手性空間群,是一個雙核配合物,并通過pytpy吡啶環(huán)間面對面式的π-π堆積作用,和分子間氫鍵作用形成具有一定孔道的三維超分子結構。配合物2屬于單斜晶

3、系,是一維鏈狀結構,其狀如城墻但中問有一定弧度的凹陷,從c由方向看,形成“V”字型的水槽狀。通過配體pytpy吡啶環(huán)間π-π堆積后,剛好兩個凹槽相對,形成了具有較大孔洞的結構,其中孔洞結構占整個晶體空間的64％左右?？锥创笮〖s為23.162×8.084(A)2,具有一定的尺寸效應,所以,在吸附、手性識別、不對稱催化等方面具有潛在的應用價值。在這兩個配合物中,樟腦酸根的配位模式比較單一:雙單齒橋聯(lián)或單齒端基配位。
　　 性質研究表

4、明,配合物1的熱穩(wěn)定性較好,290℃左右才開始失重:配合物2在較低溫度(50℃)下就開始緩慢失重,但其主要骨架的分解也高達358℃。在對配合物1和2進行熒光分析時發(fā)現(xiàn),兩種配合物都是金屬微擾的配體發(fā)光,配合物的最大發(fā)射較配體的都發(fā)生了稍微的紅移。
　　 配合物3和4是我們有目的地使用手性環(huán)狀四核銅配合物[Cu4(D-cam)4(phen)4]·7H2O2外消旋的2-羥基丁酸進行拆分時得到的。我們設計實驗的思路是,手性四核銅的環(huán)狀

5、配合物具有手性空腔,可以選擇性的包絡不同構型的2-羥基丁酸分子。然而2-羥基丁酸也具有較好的配位能力,破壞了四核銅的配位聚合物,形成了兩個單核配合物[Cu(2-dtc)2]·D-cam(3)、[Cu(D-cam)2(phen)](4)。配合物3屬單斜品系P21/c空間群；配合物4屬于正交晶系P41212手性空間群,其可以通過苯環(huán)間π-π堆積作用,和分子間氫鍵作用形成三維的超分子結構。
　　 我們還合成了手性希弗堿配體D-(-)-