靶向高遷移率族蛋白1基因的RNA干擾序列篩選及其生物學活性的研究.pdf

1、目的：篩選抑制高遷移率族蛋白1(high mobility group box1，HMGB1)基因表達的高效小干擾RNA(Small interfering RNA，siRNA)序列，并觀察其在體外對炎癥反應的抑制作用，為以后膿毒癥治療的提供新的思路。
　　方法：根據(jù)siRNA設計的通用原則設計3條HMGB1 siRNA序列(位點為1550-1570；775-795；1719-1739)分別命名為HMGB1 siRNA1、HMGB

2、1 siRNA2、HMGB1 siRNA3，BLAST比對以確保所設計的序列不與其他基因同源，用T7 RNA聚合酶體外轉錄系統(tǒng)合成三條siRNAs，然后轉染到RAW264.7細胞。用500ng/ml LPS刺激轉染過siRNAs的細胞，然后逆轉錄多聚酶聯(lián)反應(reverse transcription Polymerase ChainReaction，RT-PCR)檢測HMOB lmRNA的表達情況，同時用酶聯(lián)免疫吸附試驗(Enzyme

3、-linked immunoabsorbent Assay，ELISA)測定細胞上清液中HMGB1的釋放是否受到抑制。將篩選出的高效干擾序列稀釋成不同的濃度，轉染入RAW264.7細胞中，在轉染前和轉染后分別用500ng/ml LPS誘導，然后檢測其是否以濃度依賴性的方式抑制HMGB1mRNA表達和HMGB1蛋白釋放，同時檢測不同時間點細胞上清液中腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factorα，TNF-α)、白介素1β(i

4、nterleukin-1β，IL-1β)含量。
　　結果：在體外用T7 RNA聚合酶轉錄合成的雙鏈siRNA在3％瓊脂糖凝膠電泳進行檢測，結果顯示RNA片段長度和預計的21bp相符，這提示本實驗體外合成siRNA成功。合成的三條HMGB1 siRNA均能有效的抑制HMGB1mRNA表達和減少HMGB1蛋白的釋放，且其中一條HMGB1 siRNA的抑制效果最明顯。為了觀察HMGB1 siRNA抑制效應的持續(xù)性，本實驗在LPS刺激轉染

5、細胞24小時后繼續(xù)培養(yǎng)至48小時，也檢測其對HMGB1mRNA表達和HMGB1蛋白釋放的影響，結果發(fā)現(xiàn)HMGB1 siRNA也具備抑制效應，但效果不如24小時的時間點。我們將篩選出的抑制效果最好的HMGB1 siRNA稀釋成不同濃度預處理RAW264.7細胞。結果發(fā)現(xiàn)HMGB1 siRNA以劑量依賴性抑制HMGB1。同時檢測其是否抑制炎癥反應中的其它炎性因子，ELISA檢測結果發(fā)現(xiàn)：TNF-α、IL-1β含量顯著降低，TNF-α在24小

6、時這個時間點抑制效果最明顯，而IL-1β在抑制效果最明顯出現(xiàn)在16小時。為了評估siRNA的治療效應，我們用LPS刺激RAW264.712小時后轉染HMGB1 siRNA。結果顯示：與單獨用轉染試劑處理的細胞相比，不同濃度HMGB1 siRNA。均能抑制HMGB1mRNA表達，也抑制HMGB1釋放。
　　結論：T7 RNA聚合酶體外轉錄法合成的siRNA量大是一種簡單而快速的方法，該方法合成的siRNA能在體外有效降低HMGB1和