東方田鼠肝、肺臟噬菌體展示cDNA文庫的構建、篩選及克隆分析.pdf_第1頁
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1、上海師范大學碩士學位論文東方田鼠肝、肺臟噬菌體展示cDNA文庫的構建、篩選及克隆分析姓名:賈人初申請學位級別:碩士專業(yè):動物學指導教師:林矯矯劉金明20060401alpha2一HSglycoprotein、脂酰輔酶A脫氫酶、DNA拓撲異構酶II;5種功能結合蛋白:維生素D結合蛋白、具有R3H結構域的一種mRNA結合蛋白、載脂蛋白E、多聚胞嘧啶結合蛋白、M4蛋白;2種信號轉導蛋白:整合素alpha8、CASP8和FADD類似性細胞程序性

2、死亡調節(jié)蛋白;1種細胞組成蛋白:核糖體蛋白$18。6個EsT序列與已知基因或表達序列標簽均無同源性,為新的表達序列標簽。所得陽性克隆插)kcDNA片段大小分布在300~800bp之間。將這些陽性噬菌體克隆和血吸蟲童蟲共培養(yǎng),所有克隆對童蟲的殺傷效果是空白對照的154蛩J260倍,為空載體噬菌體對照的106至179倍。本實驗成功構建了東方田鼠肝、肺臟17噬菌體展示eDNA文庫。篩選東方田鼠肝臟T7噬菌體展示eDNA文庫所獲得的陽性克隆與童

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