東方田鼠肝、肺臟噬菌體展示cDNA文庫的構建、篩選及克隆分析.pdf_第1頁
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1、上海師范大學碩士學位論文東方田鼠肝、肺臟噬菌體展示cDNA文庫的構建、篩選及克隆分析姓名：賈人初申請學位級別：碩士專業(yè)：動物學指導教師：林矯矯劉金明20060401alpha2一HSglycoprotein、脂酰輔酶A脫氫酶、DNA拓撲異構酶II；5種功能結合蛋白：維生素D結合蛋白、具有R3H結構域的一種mRNA結合蛋白、載脂蛋白E、多聚胞嘧啶結合蛋白、M4蛋白；2種信號轉導蛋白：整合素alpha8、CASP8和FADD類似性細胞程序性

2、死亡調節(jié)蛋白；1種細胞組成蛋白：核糖體蛋白$18。6個EsT序列與已知基因或表達序列標簽均無同源性，為新的表達序列標簽。所得陽性克隆插)kcDNA片段大小分布在300～800bp之間。將這些陽性噬菌體克隆和血吸蟲童蟲共培養(yǎng)，所有克隆對童蟲的殺傷效果是空白對照的154蛩J260倍，為空載體噬菌體對照的106至179倍。本實驗成功構建了東方田鼠肝、肺臟17噬菌體展示eDNA文庫。篩選東方田鼠肝臟T7噬菌體展示eDNA文庫所獲得的陽性克隆與童

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