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文檔簡介
1、第一部分
小鼠耳后心臟一直模型的建立
目的:建立一種改良的小鼠心臟移植模型,以進行心臟移植免疫排斥的研究。方法:受體小鼠麻醉、耳廓消毒,于耳廓背側中線下1/3 處做3~4 mm 橫切口,沿皮下用眼科顳向耳尖方向鈍性分離,形成一個約2 mm×5 mm 狹長皮下孔道,末端稍擴大成囊袋狀,充以乳酸林格氏液;24h 之內的新生乳鼠劍突下取心,置于0~4℃無菌乳酸林格氏液中搏動1至2次;心臟置入受體準備好的皮下囊袋中,
2、心臟離體時間2分鐘以內。結果:初期同系小鼠心臟移植存活率達80%,同種異體移植存活率達63.6%,熟練操作后同種異體移植存活率達98.1%。結論:該改良型小鼠耳后心臟移植模型穩(wěn)定且易于觀察,實驗結果證明已成功建立起小鼠耳后心臟移植模型。
第二部分
CTLA4Ig 聯(lián)合雷帕霉素對小鼠心臟移植排斥的影響
目的:觀察雷帕霉素聯(lián)合CTLA4 Ig對小鼠心臟移植存活時間的影響。方法:建立小鼠
3、耳后心臟移植模型,隨機分為四組:A組對照組不給藥,B組移植后0,2,4d 腹腔注射CTLA4 Ig 150ug/kg,C組移植后當天開始連續(xù)14天灌胃給予雷帕霉素1mg/kg,D組移植后0,2,4d 腹腔注射CTLA4 Ig 150ug/kg,連續(xù)14天灌胃給予雷帕霉素1mg/kg;觀察各組移植心臟存活時間,移植后第八天取材送檢,HE 染色觀察心肌浸潤情況。結果:小劑量CTLA4和雷帕霉素聯(lián)合用藥較對照組、單獨用藥組心臟移植存活時間雖短
4、暫延長,但差異不具有顯著性;聯(lián)合用藥組淋巴細胞浸潤較其他組明顯減少。結論:小劑量CTLA4Ig和雷帕霉素聯(lián)合用藥在未能有效延長移植心臟存活時間的情況下已初步表現(xiàn)出抑制心臟移植免疫排斥的協(xié)同作用。
第三部分
CTLA4Ig、ICOSIg 聯(lián)合雷帕霉素對心臟移植排斥的影響
目的:觀察CTLA4Ig、ICOSIg 聯(lián)合雷帕霉素對小鼠心臟移植排斥的影響。方法:建立小鼠耳后心臟移植模型,隨機
5、分為四組:A組對照組不給藥,B移植后0,2,4d 腹腔注射CTLA4Ig 250ug/kg,1,3,5d 腹腔注射ICOSIg100ug/kg,C組移植后0~14d 腹腔注射雷帕霉素0.5mg/kg,D組移植后0,2,4d 腹腔注射CTLA4Ig 250ug/kg,1,3,5d 腹腔注射ICOSIg 100ug/kg, 0~14d 腹腔注射雷帕霉素0.5mg/kg;觀察各組小鼠移植心臟存活時間;移植后第八天取材送檢HE 染色,觀察心肌淋
6、巴細胞浸潤情況;免疫組化指標檢測心肌bcl-2,bax表達。結果:1. A組存活時間為13.1天,B組存活時間13.7天,C組存活時間19.4天,D組存活時間22天。D組較其他組有顯著差異;2. D組心肌淋巴細胞浸潤較其他組明顯減輕;3. D組bcl-2表達較其他組明顯增多,bax表達較其他組明顯減少,提示心肌細胞凋亡較其他組明顯減輕。結論:CTLA4Ig、ICOSIg 聯(lián)合雷帕霉素三者協(xié)同作用能較其他組明顯抑制急性排斥反應,改善移植心
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