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文檔簡介
1、目的:
研究IL-23在正常大鼠脊髓和損傷后不同時間段脊髓組織中的表達格局,并鑒定其細胞表達定位。
方法:
1.使用紐約大學(xué)脊髓損傷儀以10g×25mm的標準制備中等程度的SD大鼠脊髓損傷模型。
2.用Trizol提取總RNA,通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測脊髓損傷前后各組大鼠脊髓組織中IL-23 mRNA的表達。
3.單去污裂解液提取組織蛋白,通過Western blot
2、檢測脊髓損傷前后各組脊髓組織中IL-23蛋白的表達。
4.取各組脊髓標本進行冰凍切片,通過免疫熒光檢測脊髓損傷前后各組大鼠脊髓組織中IL-23的表達。
5.使用IL-23/CD3, IL-23/CD68和IL-23/GFAP雙標記免疫熒光染色法檢測IL-23在脊髓損傷前后各組脊髓組織中不同類型神經(jīng)細胞和免疫細胞上的表達和定位。
結(jié)果:
1.成功建立中等程度撞擊傷的SD大鼠脊髓損傷模型。
3、2. RT-PCR結(jié)果顯示,正常對照組IL-23mRNA的表達為0.34±0.02,大鼠脊髓損傷后第1、3、7、14和21天, IL-23mRNA的表達分別為0.65±0.02、0.67±0.02、0.71±0.04、0.84±0.10和0.95±0.05。脊髓損傷各組中IL-23mRNA的表達均明顯高于正常對照組,具有顯著性差異(P<0.05),并隨著損傷后時間的延長,表達逐漸增多,3周達到高峰。
3. Western bl
4、ot結(jié)果顯示,正常對照組IL-23蛋白表達為0.65±0.05,脊髓損傷后第1、3、7、14和21天, IL-23蛋白表達分別為0.76±0.05、0.81±0.03、0.89±0.04、0.94±0.06和0.99±0.05。脊髓損傷各組中IL-23蛋白的表達均高于正常對照組,具有顯著性差異(P<0.05),并隨著損傷后時間的延長,表達逐漸增多,3周達到高峰。
4.免疫熒光結(jié)果顯示正常SD大鼠脊髓未發(fā)現(xiàn)IL-23的表達,脊髓
5、損傷后第1、3、7、14和21天, IL-23+細胞分別為11±3、45±5、49±4、75±5和22±3個/mm2。脊髓損傷后第1、3、7、14和21天,IL-23+細胞率分別為5.33±1.22%、12.91±1.20%、19.31±0.99%、19.34±0.90%和6.14±0.59%。脊髓損傷后各組IL-23+細胞數(shù)和IL-23+細胞率較正常對照組均明顯增多,具有顯著性差異(P<0.05),從損傷后一天至兩周表達逐漸增加,兩周
6、后開始下降。
5.免疫熒光雙染色結(jié)果顯示,正常SD大鼠脊髓檢測未發(fā)現(xiàn)CD3+細胞,在脊髓損傷后第1天在損傷局部開始檢測到CD3+細胞,第3天達到第一次高峰,第7天有所下降,第14天達到第二次高峰。脊髓損傷后第1、3、7、14和21天, CD3+細胞比例分別為16.75±0.84%、25.19±0.83%、7.11±0.26%、32.56±0.95%、9.63±0.95%。更重要的是,這些CD3+細胞絕大部分表達IL-23,脊髓
7、損傷后第1、3、7、14和21天,IL-23+CD3+/CD3+比例分別為78.13±4.63%、78.44±2.41%、73.62±12.01%、75.38±5.86%、78.99±15.91%。
6.正常SD大鼠脊髓和脊髓損傷后第1、3、7、14和21天,CD68+細胞比例分別為2.38±0.35%,10.45±0.72%、12.24±0.88%、11.61±0.52%、8.13±0.31%、5.36±0.81%;CD68
8、+細胞在損傷后第一天開始增多,第三天達到高峰后緩慢下降。這些脊髓損傷后第1、3、7、14和21天,IL-23+CD68+/CD68+比例分別為83.58±7.48%,86.22±3.28%,99.17±4.19%,70.99±2.70%和58.7±19.61%
7.正常對照組大鼠脊髓未檢測到IL-23在GFAP+細胞的表達,而脊髓損傷后第1、3、7、14和21天IL-23+GFAP+/GFAP+百分比分別為52.82±15.4
9、0%、87.97±8.65%、72.92±8.79%、80.19±5.72%和88.95±4.86%,與正常對照組比較均明顯增加,具有顯著性差異見(P<0.05)。
結(jié)論:
1.脊髓損傷各組脊髓組織中IL-23mRNA和IL-23蛋白含量較正常對照組均明顯增加,從損傷后一天至三周表達逐漸增多。
2.組織免疫熒光染色發(fā)現(xiàn)脊髓損傷各組脊髓組織中IL-23+細胞和IL-23+細胞率較正常對照組均明顯增加,從損傷后
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