胺、酰胺類陰離子識別受體的設(shè)計及其光譜性質(zhì)的理論研究.pdf

1、山西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文胺、酰胺類陰離子識別受體的設(shè)計及其光譜性質(zhì)的理論研究姓名：劉佳申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：化學(xué)指導(dǎo)教師：王炳強20120522山西師范大學(xué)學(xué)位論文電荷遷移量的增大而增強。．( 二) 我們分別對這兩類氫鍵復(fù)合物的作用能進行計算與比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：苯環(huán)上取代基的吸電子的能力的大小能夠改變胺、酰胺受體分子對陰離子的結(jié)合能力。苯環(huán)對位取代基引入某些強拉電子基( 如硝基等) ，不僅可以增強受體分子中N H 的質(zhì)子酸性，還能夠提高

2、受體對陰離子的結(jié)合能力。同時我們也得到了結(jié)論：受體分子中有苯環(huán)的參與或者是苯環(huán)對位為吸電子基團時復(fù)合物的形成就變得更加的容易。( 三) 我們對氫鍵進行了N B O 分析，N B O 分析認為復(fù)合物的次級穩(wěn)定化能( △E 2 ) 主要由n ( 4 ) c l ／o ’( N —H ) 電荷躍遷引起的，并且由△E 2 最大值來支配的。( 四) 我們利用T D ／B 3 L Y P ／a u g - c c - p V D z 得到最大的吸收

3、波長。結(jié)果表明：陰離子與受體分子間的相互作用，進一步使得受體分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移現(xiàn)象發(fā)生的更加明顯，同時也進一步促進了整個分子的共軛體系明顯的增強。此外本次實驗中形成的所有的陰離子復(fù)合物，它們的最大吸收波長處的吸收光譜均發(fā)生紅移。在氫鍵結(jié)合位點附近引入吸電子能力較強的基團時，進一步極化了氫鍵給體，同時使得受體分子的給質(zhì)子能力得到相應(yīng)的提高，進而發(fā)生吸收光譜紅移的現(xiàn)象?！娟P(guān)鍵詞】 氫鍵；陰離子；分子間相互作用；從頭算【論文類型】基礎(chǔ)研究I I