辣椒茸毛性狀的初步研究.pdf

1、目前,茸毛性狀的研究主要集中在棉花、番茄、茶葉等作物上面,為了探討辣椒茸毛性狀的遺傳規(guī)律及其生理生化特性,加快茸毛性狀的利用進程,該研究以有茸毛親本、無茸毛親本以及有茸毛×無茸毛的F2群體為材料,采用田間鑒定和顯微鑒定方法對F2植株鑒定,并利用群分法(BSA)對該性狀進行了RAPD分子標記,取得了以下結果:1、通過對辣椒有茸、無茸毛親本及其雜交后代茸毛性狀分析結果表明:茸毛性狀是由一對顯性基因控制且具有不完全顯性遺傳特征.2、辣椒茸毛從

2、植株下部到上部逐漸增加,其不同部位茸毛密度大小依次為:幼莖(含生長點)>莖>葉脈>葉背>葉面>葉緣;茸毛一般由3~10個細胞組成,且茸毛長度是由組成茸毛的細胞數(shù)量決定的,茸毛長度與細胞個數(shù)的相關系數(shù)約為0.9.3、辣椒葉片組織中可溶性糖、蛋白質、脯氨酸、Vc含量、SOD及C/N比測定結果表明:有茸毛植株有較高的可溶性糖、SOD活性及C/N比,但其蛋白質、脯氨酸、Vc含量較低.4、該試驗認為辣椒茸毛性狀可以降低辣椒植株的蚜蟲蟲口密度和蚜蟲

3、增長倍數(shù),減輕蚜蟲對辣椒植株的危害.5、該試驗的PCR擴增程序為:94℃預變性2min,然后94℃變性30s,36℃退火40s,72℃延伸70s,共40次循環(huán),最后一個循環(huán)72℃延伸5min,然后4℃保存.每一反應體系的總體積為25μl,由10×PCRbuffer2.5μl,Taq酶(2U/μl)0.5μl,dNTPs(10μM)0.5μl,引物(8pmol/μl) lμl,模板DNA(25ng/μl)2μl,滅菌去離子水18.5μl組