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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
慢性腎功能衰竭(CRF)以腎小球?yàn)V過(guò)率下降所致的代謝產(chǎn)物潴留、氮質(zhì)血癥、代謝紊亂和全身各系統(tǒng)癥狀為特征。高血壓腎小球動(dòng)脈硬化、原發(fā)性與繼發(fā)性腎小球腎炎、糖尿病腎病為其主要病因。腎組織上皮細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化、腎單位高濾過(guò)和高代謝貫穿CRF全程,與其發(fā)病及進(jìn)展密切相關(guān)。CRF的防治目前已經(jīng)成為世界各國(guó)所面臨的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。費(fèi)用和腎源問(wèn)題限制了透析和腎移植治療CRF的療效的進(jìn)一步提高,因而目前致力于尋找有效的非透析手段和藥
2、物。而尋找藥物治療CRF,可以考慮從中醫(yī)角度研究CRF。
目的:
本課題旨在研究復(fù)腎功方對(duì)CRF大鼠腎功能及腎組織Shh通路、STAT3、EMMPRIN表達(dá)等方面的影響,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)一個(gè)安全有效的治療CRF的中成藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
將55只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常組,模型組,復(fù)腎功方低、中、高劑量組,每組11只。正常組常規(guī)飲食,其余大鼠連續(xù)21d食用含0.5%腺嘌呤飼料以造模。造模成功后,所
3、有大鼠改用常規(guī)飼料。正常組和模型組按20 ml/kg灌胃給予生理鹽水;復(fù)腎功方低、中、高劑量組分別以4、8、16 g生藥/kg灌胃復(fù)腎功方,1次/d,連續(xù)30 d。計(jì)算腎指數(shù),檢測(cè)各組大鼠BUN、Scr和24h尿蛋白定量,HE染色和Masson染色檢測(cè)腎組織形態(tài)學(xué)改變和腎間質(zhì)纖維化程度,免疫組化檢測(cè)Shh、Gli1、STAT3及EMMPRIN等蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
與正常組相比,模型組大鼠腎指數(shù)、BUN、Scr、24
4、h尿蛋白定量及腎組織Shh、Gli1、STAT3及EMMPRIN表達(dá)均明顯增高(P<0.05);與模型組相比,復(fù)腎功方低、中、高劑量組腎指數(shù)、BUN、Scr、24h尿蛋白定量及腎組織Shh、Gli1、STAT3及EMMPRIN表達(dá)均明顯降低(P<0.05);光鏡下可見(jiàn),正常組大鼠腎組織無(wú)明顯病理變化;模型組大鼠腎小球變形萎縮,間質(zhì)炎性細(xì)胞彌漫浸潤(rùn),間質(zhì)纖維化明顯;復(fù)腎功方低、中、高劑量組病理改變明顯減輕。
結(jié)論:
復(fù)
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