肉桂酸、多果定及三碘苯三酸配合物的合成研究.pdf

1、本文致力于三方面的研究，分別涉及到兩種精細有機中間體的合成和一系列金屬-有機配合物的合成、解析及性能測試。
　　 第一章概述了精細有機合成發(fā)展的歷史、現(xiàn)狀以及在國民生產(chǎn)中的重要性，針對精細化工品中的兩個重要的方向:食品添加劑和農(nóng)藥，詳細介紹了其研究的內(nèi)容，涵蓋的種類。另外，就配位化學研究的領(lǐng)域做了概述，介紹了超分子化學及金屬有機配合物研究的進展，詳細介紹了金屬有機配合物單晶的合成、分析方法。并介紹了本文課題的意義。
　　

2、 第二章介紹了一種新型肉桂酸的工業(yè)化合成方法，以四氯化碳、苯乙烯為原料，對苯乙烯-四氯化碳法合成肉桂酸進行了研究。對四氯化碳與苯乙烯的加成反應，以及其加成產(chǎn)物1，3，3，3—四氯丙基苯在不同的催化劑的作用下水解情況進行了研究。對文獻報導的加成工藝作了改進:1.采用滴加的方式加料;2.采用混和催化劑，不僅使反應易于控制且使苯乙烯的轉(zhuǎn)化率達95％以上。本實驗還采用了一鍋煮的工藝以83.2％的收率合成肉桂酸，產(chǎn)品質(zhì)量達到美國FCC標準。大大簡

3、化了合成工藝，為工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能性。
　　 第三章設(shè)計了一種新型多果定的工業(yè)化合成方法，以尿素、硫酸二甲酯、氫氧化鈉、醋酸和正-十二胺為原料，對尿素法合成O-甲基異脲及其下游產(chǎn)品多果定進行了研究。對尿素與硫酸二甲酯的縮合反應、縮合液與NaOH的置換反應以及游離的O-甲基異脲與醋酸、正-十二胺的合成反應做了系統(tǒng)的研究。對文獻報導的工藝作了改進:1.縮合反應中剔除了溶劑，并改變了加料方式，使反應在均相條件下進行，減少了副反應的發(fā)

4、生，提高了產(chǎn)品純度;2.置換反應中減除了酸解過程，減少了生產(chǎn)成本。本方法的最大優(yōu)勢在于，原料易得、流程簡單，適合規(guī)?；a(chǎn)。
　　 第四章中以均三甲苯為原料，合成了一種芳香族多羧酸化合物三碘苯三酸。改變反應條件后得到了一種新的含碘苯羧酸化合物，并利用其結(jié)晶出了有機物單晶，經(jīng)過單晶解析，分析了該有機物單晶的堆積方式及分子之間的相互作用力。
　　 以三碘苯三酸為配體，分別與La、Ce及Co鹽在不同的條件下合成出了三個金屬-有

5、機配合物晶體。晶體結(jié)構(gòu)測定結(jié)果表明，兩個鑭系配合物是同結(jié)構(gòu)的，每個Ln3+離子通過三碘苯三酸配體橋聯(lián)在一起，中心Ln3+離子的配位數(shù)為9，其配位環(huán)境為具有120°旋轉(zhuǎn)對稱的十四面體結(jié)構(gòu):其中六個O原子來自于三個三碘苯三酸配體，另外三個O原子來自于三個DMF溶劑分子。在與Co2+離子形成的配合物分子結(jié)構(gòu)中，存在著兩種配位環(huán)境的Co2+離子，兩種Co2+離子均通過兩個三點苯三酸配體與其他四個Co2+離子橋連在一起，中心Co2+離子的配位數(shù)為