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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)酶聯(lián)免疫手工法和全自動(dòng)酶免分析儀兩種方法對(duì)乙肝核心抗體(HBcAb)進(jìn)行檢測(cè),并評(píng)價(jià)其一系列精密度性能,分析比較其優(yōu)缺點(diǎn)。
方法:
依照美國(guó)CLSI EP5-A2文件的操作方法和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),用兩個(gè)濃度水平的實(shí)驗(yàn)樣本分別用兩種方法進(jìn)行檢測(cè),記錄并整理數(shù)據(jù),通過(guò)Excel公式計(jì)算批內(nèi)、批間、天間不精密度和總不精密度,并與廠商聲明值對(duì)比和評(píng)價(jià)。
結(jié)果:
經(jīng)本次試驗(yàn)研究后得出兩組高低值
2、數(shù)據(jù),手工法:HBcAb測(cè)定的低值(L)精密度的CV批內(nèi)、CV天間、CV總分別為3.3%、5.0%、6.3%;HBcAb測(cè)定高值(H)精密度的CV批內(nèi)、CV天間、CV總分別為3.1%、1.5%、4.1%。全自動(dòng):HBcAb測(cè)定的低值(L)精密度的CV批內(nèi)、CV天間、CV總分別為2.5%、3.0%、4.4%;HBcAb測(cè)定高值(H)精密度的CV批內(nèi)、CV天間、CV總分別為1.1%、1.2%、2.7%。
結(jié)論:
本實(shí)驗(yàn)室
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