偽狂犬病毒不同毒株間gC蛋白的抗原差異性研究.pdf

1、偽狂犬病(PR)是由偽狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)引起的一種對養(yǎng)豬業(yè)危害極大的傳染病。2011年下半年，PRV變異株在我國免疫豬群中開始流行。本實驗室率先分離到變異株，命名為HeN1株。研究表明接種現(xiàn)有疫苗株不能使易感動物獲得對變異株的完全保護，血清中和試驗顯示疫苗株Bartha-K61與HeN1株之間存在明顯的抗原差異。gC蛋白是PRV重要的中和性抗原，其變異可能會導致疫苗株免疫豬體后產生的中和抗體不能對

2、PRV變異株進行有效的中和。因此我們利用酵母表面展示技術獲取疫苗株Bartha-K61與變異株HeN1gC蛋白的抗原區(qū)，來探究毒株間的抗原性差異。
　　為了解PRV變異株的流行及變異情況，2016～2017年間，對來自安徽、河北、山東等省份的大中型豬場送檢的疑似PRV病料進行PCR檢測，鑒定出16份PRV陽性病料，對其gC、gE基因進行序列分析，兩者氨基酸序列與2012年以來的變異株的相應氨基酸序列同源性分別為982％～100％與

3、993～100％，與經典株的相應氨基酸序列同源性相對較低，分別為925％～948％與953‰991％。變異株的gE蛋白均在第48位和第492位各插入1個天冬氨酸，在gC蛋白的64～70位處連續(xù)插入7個氨基酸，分離株具有與變異株相同的分子標記，并且分離的16株PRV與GenBank下載的近年來國內報道的PRV變異毒株在系統(tǒng)進化樹上處于同一分支，與經典株位于不同分支，表明HeN1株仍是目前PRV流行毒株的代表毒株。
　　本研究利用DN

4、aseⅠ將疫苗株Bartha-K61與變異株HeN1的gC基因隨機酶切成100～250bp的小片段，然后連接到酵母展示載體pCTCON2中，將連接產物電轉入大腸桿菌DH5α中構建隨機的酵母展示文庫。提取兩個文庫的質粒并電轉入制備的釀酒酵母EBY-100感受態(tài)中進行培養(yǎng)誘導。用抗B artha-K61與抗HeN1株的豬陽性血清分別對兩個誘導表達后的酵母文庫進行染色，通過流式細胞儀對陽性酵母進行經兩輪分選富集，提取富集后陽性酵母的質粒進行測

5、序分析，通過分析克隆的分布及個數(shù)來繪制抗原區(qū)圖譜。結果顯示，HeN1-gC蛋白的主要抗原區(qū)位于A1區(qū)(23-152位aa)、次要抗原區(qū)位于A3區(qū)(337-487位aa)、非抗原區(qū)位于A2區(qū)(153-336位aa)，Bartha-K61-gC蛋白的主要抗原區(qū)位于B1區(qū)（23-130位aa）、次要抗原區(qū)位于B2區(qū)(131-222位aa)、非抗原區(qū)位于B3區(qū)(223-480位aa)。
　　將兩毒株gC蛋白的各抗原區(qū)片段進行酵母展示表達與

6、原核表達，進行流式分析與ELISA分析，結果驗證了兩毒株gC蛋白的各抗原區(qū)的抗原特性，抗原區(qū)與血清交叉分析表明兩毒株gC蛋白的主抗原區(qū)的抗原性差異不大，次要抗原區(qū)的抗原性存在差異，非抗原區(qū)與血清交叉分析存在一定的抗原性，本研究推測PRV兩毒株gC蛋白之間的抗原差異性可能與氨基酸的同源性關系較小，而與病毒自身的調控有關。
　　綜上所述，本研究利用酵母展示技術將構建的疫苗株Bartha-K61與變異株HeN1的gC蛋白抗原文庫展示于酵