摻雜聚多巴胺顆粒近紅外響應型智能水凝膠的研究.pdf

1、水凝膠因其內部三維結構、保水性和生物相容性等優(yōu)點，廣泛應用于組織修復與組織再生領域。刺激-響應性水凝膠可以通過刺激來改變水凝膠結構或性質，從而達到多功能響應的目的，是現(xiàn)階段研究熱點。近紅外響應型水凝膠是一種有具有廣泛應用前景的刺激-響應性水凝膠，能夠通過精確控制光源的輻照強度、輻照時間以及照射位點實現(xiàn)多方面的響應目的。傳統(tǒng)近紅外響應材料的報道集中在氧化石墨烯、納米金、碳納米管、聚吡咯等，但這些材料存在的細胞毒性或潛在生物毒性等問題限制了

2、其在生物醫(yī)學領域的應用。本研究引入了仿貽貝材料聚多巴胺納米顆粒(PDA NPs)，制備近紅外響應型水凝膠，其不但具有良好近紅外光效轉化效應，而且還有良好生物相容性、組織親和性和粘附性。
　　首先通過氧化自聚合的方法制備出PDA納米顆粒，通過測量聚多巴胺顆粒分散液在近紅外輻照下的溫度變化，證明PDA顆粒在近紅外照射下的高效光熱轉化效應。其次，將PDA NPs分散到N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)單體中，通過自由基聚合形成PDA/PN

3、IPAM水凝膠。由于結合了溫敏特性的PNIPAM和紅外效應的PDA NPs，PDA/PNIPAM水凝膠具有近紅外刺激體積轉變的響應特征。
　　通過紅外刺激地塞米松的控釋實驗、雙層水凝膠的驅動實驗、水凝膠斷裂愈合實驗，表明PDA/PNIPAM智能水凝膠在近紅外一種刺激源的作用下能夠產生多重的響應，包括控制藥物釋放、近紅外驅動、近紅外輔助愈合。藥物釋放方面，近紅外刺激下，含有聚多巴胺顆粒水凝膠的模型藥物釋放量比對照組多出16％左右;驅

4、動行為方面，PDA/PNIPAM水凝膠在近紅外的照射下30秒內發(fā)生彎曲行為;水凝膠自修復方面，斷裂的PDA/PNIPAM水凝膠在近紅外輻照下能有效愈合，且愈合程度隨聚多巴胺顆粒含量的增加而增大，直至完全愈合。
　　更進一步，通過聚多巴胺顆粒對水凝膠表面的修飾得到具有聚多巴胺納米顆粒表面涂層的水凝膠（PDA/PNIPAM-C），使該水凝膠的具有良好的組織粘附性和生長因子/蛋白固載能力。首先，由于PDA具有粘附能力，使得PDA/PNI

5、PAM-C水凝膠比未經聚多巴胺修飾的水凝膠與皮膚的組織粘附強度高出約145％;其次，由于PDA NPs豐富的功能基團，使PDA/PNIPAM-C水凝膠對堿性磷酸酶(ALP)和表皮生長因子(EGF)的釋放速度明顯慢于與未經聚多巴胺修飾的水凝膠;最后，由于PDA NPs具有生物相容性及細胞親和性，該水凝膠的表面培養(yǎng)的細胞活性良好。通過活體皮膚修復實驗，表征多巴胺納米顆粒表面涂層的水凝膠皮膚缺損修復能力。通過將聚多巴胺顆粒修飾以及載入EGF的

6、水凝膠作為皮膚輔料，用于修復老鼠背部5mm直徑的皮膚損傷。結果發(fā)現(xiàn)術后第9天的修復率達到68.5％。通過組織切片及染色分析皮膚缺損的修復情況，表明PDA與EGF共同作用，提高了水凝膠的皮膚缺損修復的能力。
　　綜上，本論文通過將溫敏性的PNIPAM和仿貽貝材料相結合，制備出的水凝膠不僅具有近紅外多重響應性，并且生物相容性良好。進一步通過聚多巴胺顆粒的表面修飾的方法解決水凝膠作為皮膚敷料應用中的組織粘附性差以及生物分子難固定的問題，