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文檔簡介
1、銳鈦礦TiO2晶體通常暴露{101}晶面,而非高活性的{001}晶面,光生電子-空穴對復(fù)合率高,量子效率低,進(jìn)而抑制了 TiO2光催化活性。此外,TiO2納米材料具有較大的禁帶寬度(3.2 eV),太陽光中僅占3~5%的紫外光才能被其利用。因此,這些缺點(diǎn)極大地限制了它的實(shí)際應(yīng)用。本研究中 TiO2納米管陣列被用作支撐反應(yīng)物,與Sr(OH)2溶液反應(yīng),得到暴露TiO2{001}晶面的TiO2/SrTiO3納米管陣列,該材料在紫外光下的光催
2、化活性得到極大的提高。采用掃描電顯微鏡(SEM)、X-射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、拉曼散射光譜(Raman)、X-射線能譜分析(XPS)等表征手段對樣品進(jìn)行分析。采用三電極體系,研究TiO2/SrTiO3復(fù)合材料的光電化學(xué)性能。為了考察水熱時(shí)間對TiO2/SrTiO3異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料的光電催化活性和光電催化穩(wěn)定性的影響,以亞甲基藍(lán)(MB)和羅丹明B(Rh.B)為目標(biāo)降解污染物,同時(shí)探索了該材料的光電催化機(jī)理。
3、研究結(jié)果表明,水熱反應(yīng)1~5 h后,TiO2/SrTiO3納米管陣列復(fù)合薄膜均暴露有銳鈦礦晶型TiO2{001}面。隨著水熱時(shí)間的延長,納米管管壁上波紋狀的“凸起物”逐漸增多,納米管管壁也逐漸增厚。光電化學(xué)性能測試結(jié)果顯示,水熱2 h的TiO2/SrTiO3(STNs-2)異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料表現(xiàn)最好的光電響應(yīng)性,因?yàn)樗哂凶罴蚜康?SrTiO3晶體,在納米管表面形成最優(yōu)的異質(zhì)結(jié)界面區(qū)域,并抑制了光生電子-空穴對的復(fù)合。光電催化降解MB和Rh
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