芳胺的硝化和α-三氟甲基酮的合成研究.pdf

1、本文主要研究了芳胺的鄰選擇性硝化反應以及用于合成（雜）芳烴類α-三氟甲基酮的方法，論文工作分為以下兩部分內容:
　　第一部分研究了N-苯基酰胺及芳基伯胺的鄰選擇性硝化。鄰硝基芳胺是一種用于合成1，2-苯二胺、苯并咪唑類化合物的重要中間體。用傳統(tǒng)的混酸體系(H2SO4/HNO3)硝化苯胺常得到以對位硝基取代為主的混合產物，并且大多數硝化試劑是強氧化劑，不利于易被氧化的苯胺類化合物的硝化。因此發(fā)展條件溫和、選擇性高的硝化方法具有工業(yè)化

2、應用價值。
　　本文以N-苯基酰胺及芳基伯胺為研究對象，對其鄰位選擇性硝化的反應條件進行了探索，主要考察硝化試劑、溶劑、溫度對反應的影響，最后確定最優(yōu)條件為:1equivBi(NO3)3·5H2O，6-7equivAc2O，CH2Cl2為溶劑，室溫下反應1-5h。利用一鍋法反應，擴展合成了21個鄰硝基芳胺類化合物，分離收率范圍為30％-98％。同時，我們對其鄰選擇性的機理進行了合理的闡述。
　　第二部分研究了銅催化乙酸（雜）

3、芳基乙烯酯的三氟甲基化反應。向有機分子中引入三氟甲基(CF3)基團能改變化合物的極性、親脂性以及代謝穩(wěn)定性，因此含三氟甲基的化合物在醫(yī)藥、農藥及功能材料等領域得到了廣泛應用。發(fā)展向有機分子中引入三氟甲基已成為當前的研究熱點。
　　本文研究了Cu(Ⅰ)催化的，利用三氟甲基亞磺酸鈉生成CF3自由基對乙酸（雜）芳基乙烯酯進行自由基加成的反應，實現了室溫條件下合成（雜）芳烴類α-三氟甲基酮的高收率性。反應具有實驗操作簡便、原料易得、反應時