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文檔簡介
1、目的:
1.建立SLE固相支撐液液萃取、GC-MS/MS同時檢測去痛片及其代謝物的方法;
2.觀察去痛片及其代謝物在大鼠體內的分布;
3.觀察去痛片及其代謝物在中毒死亡者體內的死后分布。
方法:
1.方法建立
利用去痛片及其代謝物標準品,建立SLE固相支撐液液萃取,GC-MS/MS法同時檢測去痛片及其代謝物。
2.標本采集
16只雄性SD大鼠,分為兩組,每組
2、8只。禁食12h后,經(jīng)口灌服去痛片950mg/kg,A組于1.5h脫臼處死,取心血肝素抗凝、心肌、肺、肝臟、脾、腎、上肢肌肉、下肢肌肉、腦組織置于-20℃待檢。B組于24h脫臼處死,取心血肝素抗凝,并收集24h尿液,置于-20℃待檢。
中毒案例樣品2例,來源于山西醫(yī)科大學司法鑒定中心。
3.提取檢測
待檢生物樣品中添加烯丙基異丙基巴比妥(50μg/mL),氨基比林-13C2(25μg/mL)混合內標工作液8
3、0μL,經(jīng)SLE固相支撐液液萃取,GC-MS/MS檢測,MRM模式掃描,利用保留時間、定量離子與定性離子對比例定性,內標法和工作曲線法定量。
4.數(shù)據(jù)處理
數(shù)據(jù)用SPSS20.0進行正態(tài)性檢驗和方差分析。各臟器間含量用Graphpad6.0進行Kruskal-Wallis H檢驗,各組間用Dunn's檢驗多重比較得出統(tǒng)計學結果,P<0.05時,認為各組間有統(tǒng)計學差異。
結果:
1.空白血液加入去痛
4、片及其代謝物標準品,經(jīng)SLE分別用正己烷、二氯甲烷、乙醚、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯2mL淋洗,結果乙酸乙酯同時提取去痛片及其代謝2.GC-MS/MS法可同時檢測去痛片及其代謝物,血液、尿液、肝臟加標樣品在0.125μg/mL~16.00μg/mL呈線性關系,血液樣品工作曲線相關系數(shù)r為0.9896~0.9997,最低檢測限為0.23ng/mL~14.48ng/mL;尿液樣品工作曲線相關系數(shù)r為0.995~0.9997,最低檢測限為0.08
5、ng/mL~4.71ng/mL;肝臟樣品工作曲線相關系數(shù)r為0.9953~0.9997,最低檢測限為0.16ng/mL~11.18ng/mL。方法準確度為79.64%~122.91%,日內精密度為0.99%~7.43%,日間精密度為2.19%~10.60%,
3.經(jīng)口灌服950mg/kg去痛片,1.5小時后去痛片及其代謝物在大鼠體內的分布:氨基比林血液含量>上、下肢肌肉含量,P<0.05。MAA血液、肝臟含量>下肢肌肉含量,P
6、<0.05。AA血液、上、下肢肌肉、肝臟、腎臟、心肌含量>胃壁含量,P<0.05。FAA和AAA各臟器間含量無統(tǒng)計學差異。非那西丁血液、肺臟、脾臟含量>肝臟含量,P<0.05。APAP血液、下肢肌肉、心肌、腎臟、肝臟、脾臟含量>胃壁含量,P<0.05??Х纫蜓骸⒏闻K含量>上、下肢肌肉、腦組織含量,P<0.05。17X、37X、13X各臟器間含量無統(tǒng)計學差異。苯巴比妥肝臟含量>脾臟、腦、上、下肢肌肉含量,P<0.05。
經(jīng)口灌
7、服去痛片24h后,血液中MAA、AA含量高于FAA,P<0.05。非那西丁和APAP,咖啡因和17X、37X、13X間含量均無統(tǒng)計學差異。24小時尿液中AAA含量高于AM、MAA、FAA,APAP含量高于非那西丁,P<0.05??Х纫蚝推浯x物含量無統(tǒng)計學差異。
結論:
1.經(jīng)SLE固相支撐液液萃取,同時提取生物樣品中去痛片及其代謝產(chǎn)物,乙酸乙酯較正己烷、二氯甲烷、乙醚和甲基叔丁基醚有較高的提取回收率。
2
8、.GC-MS/MS法可同時檢測生物樣品中去痛片及其代謝產(chǎn)物,利用保留時間和二級質譜圖定量離子和定性離子對比例定性,利用內標物與目標物峰面積比值,內標法和工作曲線法定量。方法回收率高、專屬性強、特異性高、內源性物質對目標物檢測干擾小,方法靈敏度高、準確度高,可滿足去痛片中毒案例定性、定量的要求,可應用于去痛片相關案例的法醫(yī)學鑒定實踐中。
3.去痛片及其代謝物在大鼠體內的分布不均勻,口服去痛片中毒案例中優(yōu)先選擇胃內容物和胃壁作為檢
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