中藥水提液滲透壓及其與反滲透動力學過程的相關性研究.pdf

1、反滲透膜濃縮中藥水提液技術(shù)已有一定程度的研究和應用。但由于藥液本身性質(zhì)的限制而無法應用于高濃度藥液的濃縮。因此，為了降低膜污染，提高濃縮效率，研究藥液本身性質(zhì)及尋找反滲透濃縮過程中的工藝平衡點很有必要。本論文選擇20味單味藥材和5個復方體系來研究藥液性質(zhì)對膜過程的影響及膜過程對不同藥液體系的影響，以驗證反滲透膜濃縮中藥水提液的可行性。
　　1首先以黃芩水提液為研究對象，指標成分保留率、高分子去除率、經(jīng)處理后藥液澄清度為評價指標，選

2、擇合適的超濾膜作為反滲透預處理用膜。實驗發(fā)現(xiàn)，相對截留分子量20～50 KDa，材質(zhì)PES的超濾膜最適合用于反滲透預處理。
　　2以黃芩水提液為研究對象，采用單因素分析與正交設計實驗相結(jié)合的方法優(yōu)化操作工藝。主要影響因素設置為藥液濃度、操作壓力和藥液溫度。實驗結(jié)果表明，最佳操作條件為25 g生藥·L-1，0.45 MPa，30℃。其中，藥液濃度對反滲透過程的影響最強，操作壓力次之，藥液溫度最弱，且藥液濃度具有顯著影響(P＜0.05

3、)。
　　3利用SPASS16.0分析藥液pH、黏度、密度、濁度、電導率和滲透壓等理化性質(zhì)對膜過程的影響，發(fā)現(xiàn)滲透壓對膜過程具有顯著影響。分析膜過程滲透壓與膜過程通量衰減率的關系，發(fā)現(xiàn)二者之間呈現(xiàn)良好的正相關性。因此，在線檢測藥液滲透壓的變化有利于提高反滲透濃縮效率。
　　另外，實驗設計配制一系列不同濃度的鹽溶液、有機分子溶液以進一步探究藥液產(chǎn)生滲透壓的物質(zhì)基礎。由實驗結(jié)果推測，無機鹽、糖類物質(zhì)及有機小分子是藥液產(chǎn)生滲透壓的

4、主要原因。
　　4分析膜過程中藥液滲透壓或者跨膜凈壓力的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)當滲透壓增加到一定值且趨于穩(wěn)定時所對應的滲透壓稱之為臨界滲透壓，并將其出現(xiàn)時所對應的時間作為濃縮過程的終點;但有的體系不出現(xiàn)臨界滲透壓，作者把跨膜凈壓力為0 MPa時所對應的時間當作此情況下的濃縮終點。
　　5通過HPLC圖譜相似度分析反滲透濃縮前后中藥水提液的整體性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)各體系特征圖譜的相似度均在91％之上，說明反滲透濃縮可以很好的維持藥液體系的完整性