Cul-l-proline體系催化下不對(duì)稱(chēng)1,3-二炔類(lèi)化合物的合成研究.pdf

1、碩士學(xué)位論文CuI／L—proline體系催化下不對(duì)稱(chēng)1，3一二炔類(lèi)化合物的合成研究Synthesisofasymmetric13一diyneswiththeCuI／L‘prolinesystemcatalyzedfrombromoallene學(xué)21207246指導(dǎo)教師：墊筮完成日期：塑j班妄a蔓旦大連理工大學(xué)DalianUniversityofTechnology大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要1，3一二炔類(lèi)化合物分為對(duì)稱(chēng)1，3一二炔類(lèi)化

2、合物和不對(duì)稱(chēng)1，3二炔類(lèi)化合物，因結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)共軛三鍵受到廣泛關(guān)注。這類(lèi)化合物不僅是有機(jī)合成中的重要中間體或原料，而且是許多具有生理活性的天然產(chǎn)物的骨架單元。因此發(fā)展l，3二炔類(lèi)化合物的高效合成方法和技術(shù)一直是人們研究的熱點(diǎn)。目前合成1，3一二炔類(lèi)化合物的方法主要有Glaser氧化偶聯(lián)、CadiotChodkiewicz反應(yīng)等，原料主要是炔烴及其衍生物，以鹵代聯(lián)烯為反應(yīng)底物，通過(guò)異構(gòu)化的方法得到不對(duì)稱(chēng)13二炔類(lèi)化合物未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。本論

3、文以溴代聯(lián)烯為反應(yīng)原料，在CuI／L—proline催化下合成了不對(duì)稱(chēng)1，3一二炔類(lèi)化合物，為該類(lèi)化合物的合成提供了一種新的方法，該方法操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率中等?；衔?a未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。篩選出了最佳反應(yīng)條件：溴代聯(lián)烯(02mm01)，CuI(O04mmo[)，L—proline(O08mm01)，Cs2C03(08mm01)，DMSO(1mL)，60℃，4h。最佳反應(yīng)條件下不對(duì)稱(chēng)1，3一二炔類(lèi)化合物的最高產(chǎn)率為72％。初步研究并