

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、我國是淡水珍珠養(yǎng)殖生產(chǎn)大國,珠蚌產(chǎn)量大,利用率低。珠蚌蚌肉作為珠蚌養(yǎng)殖業(yè)的副產(chǎn)物直接丟棄,對魚類的生長產(chǎn)生不利影響且污染環(huán)境。珠蚌蛋白質(zhì)中氨基酸種類齊全,比例合理,是一種良好的蛋白質(zhì)來源。本文以珠蚌蚌肉為原料,通過木瓜蛋白酶酶解制備珠蚌多肽,采用多聚磷酸鈉進行磷酸化修飾改性,珠蚌磷酸化肽與鈣離子螯合得到珠蚌磷酸化肽鈣并采用紅外光譜進行結構的表征,最后對珠蚌多肽、珠蚌肽鈣的毒理性以及預防骨質(zhì)疏松癥進行了探究。結果表明:
1.通過
2、單因素和正交實驗確定制備珠蚌多肽最佳工藝:蛋白濃度為100mg/ml,反應溫度為60℃,pH值為8,反應時間為4h,此條件下珠蚌多肽的含量為13.35mg/ml。
2.通過單因素和響應面實驗確定珠蚌多肽磷酸化最佳工藝:反應溫度為50.13°C、反應pH值為8.41,反應時間為1.53h。各因素影響順序為:反應溫度>pH值>反應時間。在反應溫度為50℃、pH值為8.4,反應時間為1.5h進行驗證實驗,測得磷酸根程度為0.3927
3、g/100g。
3.通過研究肽鈣比、反應溫度、pH值、反應時間四個因素對珠蚌磷酸化肽鈣鰲合反應的影響,在最佳條件下:肽鈣比1:1,pH值8,溫度為50℃反應60min,珠蚌磷酸化肽鈣的鈣質(zhì)量分數(shù)最高為7.3%。珠蚌肽鈣的鈣質(zhì)量分數(shù)3.3%,珠蚌多肽經(jīng)過磷酸化改性能顯著提高肽鈣的鈣質(zhì)量分數(shù)。通過紅外光譜圖分析珠蚌多肽、珠蚌磷酸化肽與鈣離子間鰲合反應。
4.通過不同劑量的珠蚌多肽和珠蚌肽鈣小鼠實驗,通過HE組織染色,觀察
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 磷酸化肽受體設計、合成及與磷酸化肽作用機制研究.pdf
- 磷酸化肽受體及以磷酸化肽為配體的金屬離子感應器的設計.pdf
- 19633.新型磷酸化肽富集材料的研制及其在磷酸化蛋白質(zhì)組學中的應用
- 磷酸化收鈣素多肽抑制草酸鈣結晶的動力學研究
- 基于納米材料構建新型磷酸化肽傳感器的研究.pdf
- 基于鈣羧酸熒光淬滅原理的磷酸化蛋白檢測.pdf
- 珠蚌肽鈣的加工工藝與工廠設計研究.pdf
- 基于手性天冬氨酸的磷酸化肽富集材料的研究.pdf
- Ezrin的磷酸化調(diào)控作用.pdf
- Tau蛋白的PKA磷酸化位點突變體對其磷酸化的影響.pdf
- 磷酸化IKK和磷酸化IκBa在糖尿病大鼠腎臟中的表達.pdf
- RIP3的磷酸化調(diào)控.pdf
- 磷酸化IKK和磷酸化IκBα在糖尿病大鼠大血管中的表達.pdf
- 磷酸化IKK和磷酸化IκBα在糖尿病大鼠心肌組織中的表達.pdf
- 鋯修飾的新型材料在磷酸化肽富集中的應用.pdf
- 基于新型功能化磁性納米材料的磷酸化肽段和糖肽的富集研究.pdf
- 基于磷酸化網(wǎng)絡的鏈路預測研究.pdf
- 神經(jīng)可塑性的磷酸化模型研究.pdf
- PSD-95Y523磷酸化參與NR2A酷氨酸磷酸化水平上調(diào)分子機制的研究.pdf
- itam中的酪氨酸發(fā)生磷酸化
評論
0/150
提交評論