基于苯并菲的側鏈型液晶聚合物及嵌段共聚物的可控合成與液晶行為研究.pdf

1、本論文中，設計并成功制備了基于苯并菲盤狀液晶的側鏈型液晶聚合物PMPHT及其嵌段共聚物PS-b-PMPHT。詳細研究了分子量對聚合物PMPHT液晶行為的影響，以及嵌段共聚物中PMPHT液晶鏈段在受限條件下對其液晶相行為的影響。論文主要包括以下幾個方面：
　　1.合成了基于苯并菲盤狀液晶基元的單體：甲基丙烯酸-[6-(3,6,7,10,11-五己氧基)苯并菲氧基]己酯(MPHT)，通過1H NMR、13C NMR對單體的分子結構進行

2、了表征。采用原子轉移自由基聚合(ATRP)成功將單體制備成一系列不同分子量的均聚物：聚甲基丙烯酸-[6-(3,6,7,10,11-五己氧基)苯并菲氧基]己酯(PMPHT)。通過1H NMR對聚合物的分子結構進行了表征，采用凝膠滲透色譜(GPC)對這一系列聚合物的分子量及分子量分布進行了考察，并采用熱重分析儀(TGA)、示差掃描量熱儀(DSC)、偏光顯微鏡(POM)、一維廣角X射線衍射儀(1D-WAXD)對其液晶行為進行了研究。研究結果表

3、明：分子量對此類苯并菲側鏈型液晶聚合物PMPHT的液晶行為有很大的影響。所有聚合物均能形成穩(wěn)定的六方柱狀相結構，隨著分子量的增加，其相轉變溫度呈現(xiàn)出先增加后不變的現(xiàn)象。
　　2.采用ATRP法合成了聚苯乙烯類大分子引發(fā)劑PS-Br，并成功將聚苯乙烯鏈引入到聚合物PMPHT分子鏈中，制備了一系列不同分子量的嵌段共聚物：聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸-[6-(3,6,7,10,11-五己氧基)苯并菲氧基]己酯(PS-b-PMPHT)。通過

4、1H NMR對嵌段共聚物的分子結構進行了表征，采用凝膠滲透色譜(GPC)對大分子引發(fā)劑和嵌段共聚物的分子量及分子量分布進行了考察，并采用熱重分析儀(TGA)、示差掃描量熱儀(DSC)、偏光顯微鏡(POM)、一維廣角X射線衍射儀(1D-WAXD)對其液晶相行為進行了研究。研究結果表明，嵌段共聚物中PMPHT液晶鏈段在受限條件下對其液晶相行為有很大的影響。在受限條件下，當PMPHT液晶鏈段含量較低時，嵌段共聚物PS-b-PMPHT不能夠形成