低分子量聚丙烯氯化及接枝共聚物的制備、表征及性能.pdf

1、本論文以低分子量，結晶度為32％的聚丙烯粉末為原料，采用氣-固相法制備氯化聚丙烯(CPP);并以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)、α-甲基丙烯酸、馬來酸酐(MAH)及甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為接枝單體，采用氯化原位接枝共聚(ISCGC)的方法制備了多種接枝改性產物，期望能夠得到具有優(yōu)異漆膜性能的聚丙烯涂料。
　　本論文的主要目標是盡可能地獲得高氯含量高溶解性的CPP，探索產物作為涂料應用的主要漆膜性能。首先探索了

2、影響產物氯化程度及氯化均勻性的因素，通過對粒徑大小及分布、聚合物殘余結晶的研究，得到了獲得高氯含量CPP的條件，并討論了氯含量對產物溶解性及結晶度的影響。同時采用FTIR、1H-NMR等分析手段對分子結構進行了表征，結果顯示PP分子鏈中伯、仲、叔三種氫都有被氯取代的可能，而隨著氯含量的增加，叔氫被取代的幾率增大;氯化過程中出現了主鏈脫HCl的現象，而氯化原位接枝反應可以有效地抑制分子鏈脫除HCl。另外，GPC結果表明氯化過程中伴隨著微弱

3、的β-降解，而氯化原位接枝可以有效地抑制分子鏈的降解，且不會形成交聯結構，這一點通過凝膠含量測試也得到了驗證?；谏鲜鰧Ξa物結構的分析推測出氣-固相法制備CPP及PP氯化原位接枝MMA的反應機理。
　　最后，對產物進行了附著力測試，結果發(fā)現CPP的附著力差，不能滿足涂料性能，而采用氯化原位接枝能夠明顯改善漆膜的附著力。通過對比不同單體對接枝產物溶解性、附著力的影響，選取使產物具有最佳漆膜附著力的接枝體系，即以GMA和MAH為共聚接