9,10-二芳基乙烯基蒽衍生物的設(shè)計(jì)合成及光學(xué)性質(zhì)的研究.pdf

1、共軛有機(jī)分子其在光電學(xué)和光學(xué)材料范圍具有良好的應(yīng)用遠(yuǎn)景而成為最近研究的一個(gè)熱門。蒽類衍生物在幾何構(gòu)象上具有高度的扭曲結(jié)構(gòu)，易表現(xiàn)出聚集誘導(dǎo)熒光發(fā)射（AIE）現(xiàn)象，具有聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)的材料已經(jīng)成為壓致熒光變色材料研究的主要對(duì)象。本文以蒽中間體為中心，設(shè)計(jì)合成了具有不同烷基鏈長(zhǎng)度的9,10-二（N-甲基吩噻嗪-3-乙烯基）蒽（PT-C1）和9,10-二（N-已基吩噻嗪-3-乙烯基）蒽（PT-C2），以及9-蒽硼酸的四個(gè)衍生物，4-（蒽-9

2、-）-N-二苯基胺（化合物APA）、二-（4-（蒽-9-）苯基）胺（化合物BAPA）、9,10-二(N-甲基咔唑-3-已烯基)蒽（化合物IBAT）、9,10-二(N-甲基咔唑-3-已烯基)蒽（化合物BPDA）并通過一系列的測(cè)試并對(duì)其光學(xué)性能進(jìn)行了研究。
　　1.通過對(duì)9,10-二（N-甲基吩噻嗪-3-乙烯基）蒽（PT-C1）和9,10-二（N-已基吩噻嗪-3-乙烯基）蒽（PT-C2）進(jìn)行光學(xué)性能的測(cè)試表明，化合物PT-C1和PT-

3、C2均表現(xiàn)了強(qiáng)的AIE效應(yīng)。其在四氫呋喃溶液中基本不發(fā)光，熒光量子效率很低，隨著在溶液中水含量的不斷增加，其熒光強(qiáng)度逐漸加強(qiáng)。同時(shí)化合物PT-C1和PT-2還表現(xiàn)出了壓致熒光變色的現(xiàn)象，對(duì)比該系列的其他化合物我們發(fā)現(xiàn)其熒光變色現(xiàn)象表現(xiàn)出了對(duì)鏈長(zhǎng)的依賴性：短烷基鏈長(zhǎng)時(shí)其研磨試樣的熒光光色為紅色，PT-C1和PT-C2的最大熒光發(fā)射波長(zhǎng)分別為624 nm和621 nm，對(duì)研磨后試樣進(jìn)行熱處理熒光照片由紅色變色了黃色。兩個(gè)化合物最大熒光發(fā)射峰

4、波長(zhǎng)變化值為46 nm和43 nm，兩者的波長(zhǎng)變化不大。我們還進(jìn)一步的發(fā)現(xiàn)對(duì)化合物PT-C1和PT-C2的研磨樣品進(jìn)行熱回復(fù)實(shí)驗(yàn)時(shí)，不同時(shí)間下其熱回復(fù)的程度是不同的：均表現(xiàn)出了對(duì)溫度的依賴性。
　　2.四個(gè)化合物BAPA，APA，IBAT以及BPDA均未表現(xiàn)出壓致熒光變色和AIE現(xiàn)象。對(duì)四個(gè)化合物進(jìn)行了不同溶劑的熒光測(cè)試發(fā)現(xiàn)均表現(xiàn)出了明顯溶劑化效應(yīng)，隨著溶劑極性的增加，四個(gè)化合物的最大熒光發(fā)射波長(zhǎng)出現(xiàn)了紅移，波長(zhǎng)紅移范圍分別為86