雙氧水絡(luò)合萃取分離鎢鉬的研究.pdf

1、本文以雙氧水為絡(luò)合劑,采用一種二元混合萃取劑進(jìn)行了高鉬鎢酸銨工業(yè)料液絡(luò)合萃取分離鎢鉬的研究。混合萃取劑由水溶性小的中性萃取劑A、B組成。料液中WO3110～160g/L,Mo/WO3約0.1～0.15,基本不含P、As、Si、F等雜質(zhì)。主要研究?jī)?nèi)容有:雙氧水絡(luò)合萃取基本性能的研究、模擬逆流串級(jí)試驗(yàn)、混合澄清槽串級(jí)試驗(yàn)。研究表明,該萃取體系具有良好的萃鉬能力和鎢鉬分離性能,鎢損小。本文的研究結(jié)果為雙氧水絡(luò)合萃取分離鎢鉬工藝的工業(yè)應(yīng)用提供了

2、可靠的依據(jù)。
　　 實(shí)驗(yàn)首先確定雙氧水絡(luò)合料液的制備方法,并考察料液的穩(wěn)定性問(wèn)題。通過(guò)對(duì)萃取、反萃過(guò)程的基本性能研究,選擇有機(jī)相組成為3％A+42％B+55％磺化煤油進(jìn)行試驗(yàn),選擇了合適的反萃劑,并考察了多種因素對(duì)萃取、反萃過(guò)程的影響。繪制了不同料液pH值時(shí)的萃取等溫線,得到了相應(yīng)的有機(jī)相萃鉬飽和容量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該萃取體系可有效地萃鉬實(shí)現(xiàn)鎢鉬分離,平衡時(shí)間短,雙氧水用量、水相平衡pH值、溫度是影響萃取和鎢鋁分離效果的關(guān)鍵因素

3、。料液pH值1.04、1.60、2.00時(shí),有機(jī)相萃鉬飽和容量分別為10.1g/L、9.2g/L、7.63 g/L。NH4HCO3溶液能有效反萃負(fù)載有機(jī)相。
　　 用McCabe-Thiele圖解法得到了料液pH1.60時(shí)逆流萃取的理論級(jí)數(shù)。用分液漏斗模擬逆流串級(jí)萃取,采用6級(jí)逆流萃取的方式,加以第3級(jí)出口水相調(diào)酸的措施,既保證了鉬的高萃取率,又降低了鎢損。鉬的萃取率可達(dá)到98％以上,而鎢的共萃率也僅為2％左右,料液中Mo/WO