一個(gè)水稻長(zhǎng)護(hù)穎基因的遺傳分析.pdf

1、水稻是全世界范圍內(nèi)重要的糧食作物，也是單子葉植物遺傳研究的模式植物?；ㄆ鞴侔l(fā)育的遺傳機(jī)制是植物發(fā)育生物學(xué)的研究熱點(diǎn)，但單子葉植物花器官發(fā)育的機(jī)理尚不清楚。護(hù)穎是花器官重要的組成部分之一，目前有關(guān)護(hù)穎的發(fā)育機(jī)制以及遺傳機(jī)理報(bào)道較少。長(zhǎng)護(hù)穎材料對(duì)于研究水稻護(hù)穎的發(fā)育機(jī)制，揭示花器官發(fā)育相關(guān)基因的互作機(jī)理，進(jìn)而完善單子葉植物花器官發(fā)育的遺傳機(jī)制具有一定的意義。
　　我們從美國(guó)引進(jìn)水稻中發(fā)現(xiàn)一個(gè)長(zhǎng)護(hù)穎材料，暫時(shí)命名為Y93。本研究對(duì)Y93

2、進(jìn)行了形態(tài)特征和農(nóng)藝性狀調(diào)查，并進(jìn)行了長(zhǎng)護(hù)穎性狀遺傳分析和基因的初步定位，主要結(jié)果如下:
　　1、Y93的形態(tài)特征和農(nóng)藝性狀:正常生長(zhǎng)情況下，Y93株高1.4 m左右，株型披散，莖稈細(xì)長(zhǎng)，葉片狹長(zhǎng)，易倒伏，整體性狀偏于秈稻。Y93護(hù)穎長(zhǎng)度大于穎殼長(zhǎng)度，并形成護(hù)穎包裹穎殼的態(tài)勢(shì)。將9311和Y93除去內(nèi)外稃，觀察發(fā)現(xiàn)，兩者除護(hù)穎長(zhǎng)度存在明顯差異外，其他穎花結(jié)構(gòu)基本相同。測(cè)量發(fā)現(xiàn)，Y93的護(hù)穎長(zhǎng)度明顯大于9311。此外，Y93的糙米率

3、顯著低于9311。
　　2、長(zhǎng)護(hù)穎性狀的遺傳分析:對(duì)Y93與秈稻品種9311的雜交F1和F2分離群體進(jìn)行研究，明確了長(zhǎng)護(hù)穎基因的遺傳方式。Y93與9311正反交F1植株的稻谷護(hù)穎長(zhǎng)都表型正常（即與9311護(hù)穎長(zhǎng)度一樣）。F2群體出現(xiàn)明顯分離，在1065株F2單株中，長(zhǎng)護(hù)穎植株262株，正常護(hù)穎植株803株，分離比為1∶3.06。經(jīng)卡方檢驗(yàn)，符合1∶3的分離比例（x2=0.09＜P0.05=3.84），表明Y93的長(zhǎng)護(hù)穎性狀受1對(duì)隱

4、性核基因lsl(longsterile lemma)控制。
　　3、長(zhǎng)護(hù)穎基因的初步定位:將Y93×9311 F2的262株長(zhǎng)護(hù)穎植株作為基因定位群體。采用圖位克隆的方法，利用SSR標(biāo)記，將長(zhǎng)護(hù)穎基因定位于第7染色體短臂上RM5344與RM3325之間，遺傳距離分別為0.38 cM和2.10 cM，并利用MapDraw軟件構(gòu)建了遺傳圖譜。
　　4、本研究定位的長(zhǎng)護(hù)穎基因與已報(bào)道的長(zhǎng)護(hù)穎G1基因位置大致相同。根據(jù)G1基因序列設(shè)