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文檔簡介
1、苯和環(huán)己烷在基礎化工應用中有重要的價值,但兩者在全組成范圍內的相對揮發(fā)度較低且相互形成恒沸物,使得傳統的蒸餾技術無法分離苯和環(huán)己烷。目前工業(yè)上采用萃取精餾和恒沸精餾來分離苯和環(huán)己烷,但是投資和操作費用高,工藝復雜,能量消耗大,因此,工業(yè)上渴望尋找一種有效的方法來分離苯和環(huán)己烷混合物。
液-液萃取作為一種可替代普通精餾的方法適合于分離普通精餾難以分離的物系,本課題選用液-液萃取的方法分離苯和環(huán)己烷體系。主要研究N,N-二甲基乙酰
2、胺(DMAc)和硫氰酸銨(NH4SCN)形成的復合溶劑萃取分離苯和環(huán)己烷的選擇性,并測定苯+環(huán)己烷+DMAc+NH4SCN四元體系液-液平衡數據。通過DMAc+NH4SCN復合溶劑萃取分離苯和環(huán)己烷混合物的液-液平衡數據計算選擇性大小,并對該復合溶劑的萃取性能進行評價。實驗結果表明隨著復合溶劑中NH4SCN含量的增加,復合溶劑的選擇性系數逐漸增大;隨著萃余相中苯含量的增加,復合溶劑的萃取選擇性逐漸減小。DMAc+NH4SCN復合溶劑用作
3、萃取劑分離苯和環(huán)己烷,選擇性系數在1.88~15.00之間,分配系數在0.23~0.81之間,多級錯流萃取實驗結果表明,經五級錯流萃取后,萃余相中環(huán)己烷摩爾分數可達93.9%,且復合溶劑主要集中在萃取相。鑒于DMAc+NH4SCN較高的選擇性,該復合溶劑可作為萃取分離苯和環(huán)己烷的萃取劑,且更適用于分離大量環(huán)己烷中少量的苯。此外制備了加入質量比為10/90的NH4SCN+DMAc溶液作為電解液的碳-超級電容器,通過對該電容器的電化學方面測
4、試:循環(huán)伏安法、交流阻抗法和恒電流充放電的結果表明,電容器的比容量為18.82F/g,電容器等效串聯電阻約為4Ω,循環(huán)性能較為良好。因此,該復合溶劑有作為電容器的有機電解液的潛力。
根據測定的平衡數據繪制了相圖,同時對平衡數據采用Othmer-Tobias方程式進行關聯,關聯的相關系數較高,且最高達到99.9%,其余的相關系數均大于90.5%,SD值均小于0.050。運用NRTL活度系數模型對實驗數據進行了關聯,其標準偏差為0
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