TOPO與高位阻β-二酮對氨性溶液中鋅的萃取研究.pdf

1、資源不足己成為我國有色冶金工業(yè)持續(xù)發(fā)展嚴重的制約因素,加強低品位礦的有效利用、提高資源利用率已成為我國經(jīng)濟發(fā)展的重大戰(zhàn)略需求。云南蘭坪氧化鋅礦是世界級大型鉛鋅礦,但其品位低、選冶加工困難、鈣鎂含量高。傳統(tǒng)的酸浸工藝無法經(jīng)濟的開發(fā)利用該氧化鋅礦,而“氨浸-萃取-酸性電積”工藝是處理蘭坪低品位氧化鋅礦目前最切實可行的工藝路線。
　　 本文針對“氨浸-萃取-酸性電積”中的核心工藝萃取進行了研究。在接近于工業(yè)生產的條件下,采用三辛基氧化

2、磷(TOPO)與自制的1-(4’-十二烷基)苯基-3-叔丁基-1,3-二酮(以下簡稱高位阻β-二酮)對氨-硫酸銨溶液中鋅的萃取進行了系統(tǒng)的研究。同時,采用該協(xié)萃體系對蘭坪低品位高堿性脈石型氧化鋅礦進行了“氨浸-萃取-酸性電積”實驗室放大實驗。最后,對該萃取劑在氨-硫酸銨和氨-醋酸銨兩種不同氨性體系中鋅的萃取進行了研究。
　　 結果表明,以Zn2+-NH3-SO42--H2O氨性溶液為被萃水相,TOPO與高位阻β-二酮對氨-硫酸銨

3、溶液中鋅的萃取具有良好的協(xié)萃效果。在該萃取體系中,鋅的萃取率隨相比(O/A)的增大而增大,隨被萃水相總氨濃度和被萃水相pH值的升高而降低,而與被萃水相中鋅離子濃度無關。采用鋅氨模擬溶液和蘭坪低品位氧化鋅礦氨浸凈化液作為被萃水相、萃取流程為兩級萃取一級反萃時兩級萃取率分別為86％和85％,反萃率均為85％。
　　 同時,在氨-硫酸銨體系中TOPO與高位阻β-二酮的協(xié)同萃取系數(shù)為3.98。在氨-醋酸銨體系中TOPO與該高位阻β-二酮