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文檔簡介
1、配位聚合物是通過金屬離子和適當的有機配體通過配位鍵形成的具有零維、一維、二維或無限三維的網絡結構。配位聚合物集無機化合物的剛性和有機化合物的功能性于一身,在磁學、非線性光學、催化以及手性識別和拆分等領域具有很好的潛在應用前景。因此功能性配位聚合物的設計和合成越來越受到人們的關注。
本論文通過對作為反應前體的配位化合物的設計來實現對配位聚合物設計,以獲得結構新穎的功能性配位聚合物。以鄰菲啰啉作為有機配體設計并合成出配位化合物
2、Cu(phen)2Cl2作為反應前體,該反應前體的合成重現性好,產量高,純度好,而且在水溶液中可以形成[Cu(phen)2]2+陽離子,可以繼續(xù)與可形成陰離子的配體配位形成新的配位聚合物。所得的新配位聚合物可以全部或部分地保持反應前體的結構,有利于新穎拓樸結陶的形成。
1.反應前體的合成:
以鄰菲啰啉作為原料合成了Cu(phen)2Cl2(1)和[Cu(phen)2Cl·(OH)]·H2O(2)兩種配位化合物
3、?;衔?1)是由兩個螯合配位的鄰菲啰啉配和兩個端基氯離子形成的零維結構。化合物(2)則是由兩個螫合配位的鄰菲啰啉配體和一個端基氯離子形成的[cu(phen)2Cl]+陽離子,游離的氫氧根離子在結構中起到了平衡電荷的作用。
2.以Cu(phen)2Cl2為反應前體配位聚合物的合成:
(1)反應前體化合物Cu(phen)2Cl2(1)在合成體系中可提供[Cu(phen)2]2+或[Cu(phen)2Cl]+陽離
4、子,選擇有機羧酸配體(均苯四甲酸二酐和對苯二甲酸)作為陰離子配體進行配位聚合物的合成,得到了[Cu(phen)2Cl]+·[C10H5O8]-(3),[Cu(phen)2Cl]+0.5[C10H4O8]2-(4),Cu(phen)Cl(BDC)0.5(5)和Cu(phen)(BDC)(6)四種配位聚合物?;衔?3)是由[Cu(phen)2Cl]+陽離子和未參與配位的均苯四甲酸二酐配體水解形成的均苯四甲酸脫去一個羧基質子后形成的H3be
5、tc-陰離子形成的零維結構,其中H3betc-陰離子在結構中只起到平衡電荷的作用。化合物(4)則是[Cu(phen)2Cl]+陽離子和0.5個未參與配位的均苯四甲酸二酐配體水解形成的均苯四甲酸脫去一個羧基質子后形成的H2betc2-陰離子形成的零維結構,H2betc2-陰離子在結構中同樣只起到平衡電荷的作用?;衔?5)是由對苯二甲酸配體橋連于兩個[Cu(phen)2Cl]+之間形成的雙核銅結構單元。鄰近的雙核銅結構單元利用鄰菲啰啉配體
6、之間的p→p堆積作用將零維結構拓展成一維鏈狀結構。化合物(6)則是由對苯二甲酸橋連于[Cu(phen)2]2+之間形成的之字形一維鏈狀結構。
(2)反應前體化合物Cu(phen)2Cl2(1)在合成體系中可提供[Cu(phen)2]2+陽離子,以[Fe(CN)63-作為陰離子配體進行配位聚合物的合成,得到了配位聚合物{[Cu(phen)2]3[Fe(CN)6]}2·2[Fe(CN)6](7)?;衔?7)中存在著兩個結構完
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