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文檔簡介
1、本文首先綜述了表面活性劑增溶作用的研究進展。重點討論了增溶機理及增溶描述方法和影響因素，混合表面活性劑復配的原理及類型，以及表面活性劑增效修復技術(shù)在修復多環(huán)芳烴(PAHs)污染中的應用。
研究了雙子表面活性劑CG12-2-12和普通非離子表面活性劑TX-100，Tween80，Brij35的單一及混合體系對菲和芘的增溶性，通過臨界膠束濃度(CMC)，摩爾增溶率(MSR)和膠束-水相分配系數(shù)(Kmc)的計算與比較，評價了單一
2、和混合表面活性劑體系對菲和芘的增溶能力。結(jié)果表明，混合體系的增溶能力大于各單一表面活性劑體系，表現(xiàn)出協(xié)同增溶效應。且CG12-2-12/TritonX-100，CG12-2-12/Brij35，CG12-2-12/Tween80混合表面活性劑體系對芘的協(xié)同增溶能力大于菲，與多環(huán)芳烴(PAHs)的疏水性表現(xiàn)出了正相關。并從相互作用參數(shù)β，CMCexp與CMCideal的比值B及MSRexp與MSRideal的比值R的角度分析了混合體系間的
3、相互影響。
觀察研究了萘或芘共存時，CG12-2-12和Brij35表面活性劑的單一及混合體系對菲的增溶性影響。結(jié)果表明，在CG12-2-12表面活性劑中，菲和芘共存時表現(xiàn)出相互競爭影響，而在其他的表面活性劑和混合PAHs體系中，共存PAHs都在一定程度上表現(xiàn)出協(xié)同影響作用。而CG12-2-12/Brij35混合表面活性劑體系的協(xié)同影響大于各單一表面活性劑體系。
從摩爾配比、無機電解質(zhì)以及溫度等方面，分析研究
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