新型可降解載藥復合涂層的制備與表征.pdf

1、本文設計并制備了以PLGA/15％PEG共混物為藥物載體的A、B、C三種載藥復合涂層,對其藥物釋放動力學及其他相關性能進行了研究。首先從藥物與載體之間的作用關系入手,制備了紫杉醇藥物含量不同的含藥共混膜,并對共混膜進行了化學結構分析、晶體結構分析、熱分析、熱穩(wěn)定性分析及力學性能分析等,對選用的紫杉醇藥物與藥物載體PLGA/15％PEG共混物之間的相互作用關系進行了研究。其次,采用超聲波霧化噴涂技術在金屬血管支架表面制備藥物涂層,并對藥物

2、涂層的藥物釋放動力學研究。
　　 研究表明,含藥共混膜中共混組元紫杉醇、PLGA與PEG是以物理作用相結合。當含藥共混膜中紫杉醇比例含量高于60％時,PLGA/15％PEG共混聚合物載體中的紫杉醇有結晶析出,由于受到藥物載體的抑制作用無法以晶體形式析出,只能以非晶粉末形式存在于共混膜載體中,形成了固體分散體。并且含藥共混膜的熱穩(wěn)定性變差。紫杉醇藥物的添加降低了PLGA/15％PEG共混薄膜的塑性。
　　 采用超聲波霧化噴

3、涂方法所制備的藥物涂層均勻平整,具有良好的柔韌性和界面結合強度。單層PLGA/15％PEG共混載藥涂層的藥物釋放動力學的測試結果表明,基體的降解-溶蝕使藥物擴散系數發(fā)生極大變化,導致藥物的釋放過程更加復雜。根據單層載藥涂層的藥物釋放動力學以及血管組織修復規(guī)律,設計了能夠使藥物持續(xù)釋放6個月以上的A、B、C三種載藥復合涂層并進行體外藥物釋放實驗及溶血率、動態(tài)凝血時間、血小板粘附等實驗。結果表明,A型涂層的藥物釋放周期最接近設計要求,藥物涂