鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷摻雜改性及織構化的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、無鉛壓電陶瓷是一類綠色環(huán)保材料。鉛基材料在壓電領域一直占據著研究和應用的主導地位。但是鉛的毒性很高,隨著人們對生存環(huán)境質量要求的提高,作為無鉛材料的堿性鈮酸鹽目前在壓電材料研究領域備受關注。摻雜改性和織構化的鈮酸鹽陶瓷的各項電學性能可以與傳統(tǒng)的壓電陶瓷PZT相媲美,因此,高性能的無鉛壓電陶瓷的制備技術是目前重點研究課題。
   本文第三章采用常規(guī)固相合成法制備了CaTiO3摻雜的(K0.5Na0.5)NbO3(KNN)基無鉛壓電

2、陶瓷,結果表明:KNN-CT無鉛壓電陶瓷具有鈣鈦礦結構,且隨著CaTiO3含量的增加,陶瓷由正交相逐漸向四方相發(fā)生轉變,且x=4%附近KNN-CT陶瓷存在正交相與四方相共存的準同型相界:CaTiO3的加入極大改善了KNN壓電陶瓷的燒結性能,通過優(yōu)化可以獲得理論密度的99%,d33=94pC/N,Kp=33.2%的無鉛壓電陶瓷材料。
   本文第四章通過控制前驅體的層狀的結構,利用兩步熔鹽法合成了具有不同徑向尺寸和厚度的NaNbO

3、3模板粒子。在第一步中首先合成層狀鈣鈦礦結構Bi1.5Nax-1.5NbxO3x+3(X=2-6)前驅體。在最佳燒結溫度和保溫時間下,通過改變Bi1.5Nax-1.5NbO3x+3和其他氧化物的含量,合成純凈的板狀NaNbO3模板粒子。SEM顯示NaNbO3模板粒子具有板狀形貌特征,徑向尺寸為8~20μm,厚度為0.5~3μm.。XRD顯示NaNbO3模板粒子在(001)晶面有很強的取向。利用RTGG或者TGG合成織構型堿金屬鈮酸鹽陶瓷

4、時,板狀的NaNbO3模板粒子是一種合適的模板。
   本文第五章利用反應模板生長法,以不同形貌的NaNbO3粒子為模板,制備織構型鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷,系統(tǒng)的探討模板粒子長徑比對鈮酸鈉鉀基陶瓷材料織構化的影響。XRD顯示所有的KNN陶瓷都是正交鈣鈦礦結構,(001)晶面擇優(yōu)生長,織構度為20%-40%。隨著x的增加,模板的長徑比逐漸減小,陶瓷的織構度也有所降低,然而由于密度的增加導致陶瓷的性能不斷提高。當模板的長徑比為6-1

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