光致發(fā)光稀土熒光材料制備及其發(fā)光性能的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目前,PDP所用熒光粉主要是沿用已有的燈用熒光粉,由于存在著紅粉色純度較差,綠粉余輝時間偏長,藍粉穩(wěn)定性較差等問題,研發(fā)新型PDP熒光粉已成為當前需要迫切解決的問題;為了進一步提高燈用稀土三基色熒光粉的顯色指數(shù)、發(fā)光效率及降低造價等,還需在組成、結構、晶體形貌和表面狀態(tài)等方面進行深層次的研究。 高溫固相反應法是制備發(fā)光材料應用得最早和最多的方法,至今仍是工業(yè)生產上的主要方法。針對高溫固相反應法在高質量熒光粉制備上的諸多缺陷,近年

2、來許多軟化學方法的研究不斷呈現(xiàn),溶膠-凝膠法就是其中的一種最有可能獲得實際應用的方法。 本文研究探討以檸檬酸為絡合劑的溶膠-凝膠法制備藍色、綠色和紅色三基色的光致發(fā)光熒光材料,并對它們熒光性能進行研究考察。 詳細研究考察了BaMgAl10O17:Eu(縮寫:BAM)的溶膠-凝膠法制備的過程。針對系統(tǒng)中含有的Mg、Al和較重的Ba、Eu等多種金屬元素,以三元酸檸檬酸為絡合劑,制備成絡合物溶液。通過調節(jié)溶液的檸檬酸用量、金屬

3、離子濃度、溫度及pH值等條件,制備出溶膠、凝膠,最終形成干凝膠。其中硝酸鋁鹽為鋁源,無需通過沉淀法制備新鮮Al(OH)3,避免了因需要過濾分離而影響組分原始配比的準確性。 經FT-IR譜圖分析表明:干凝膠的構成主要是檸檬酸和檸檬酸鹽及少量的硝酸鹽。干凝膠經真空干燥、球磨粉化和800℃焙燒得到的前驅體,在H25%-N2還原氣氛中晶化獲得粒徑小且均勻的BAM熒光粉產物。 通過晶化溫度、晶化時間和Eu添加量等因素的考察確定了晶

4、化條件,并探討了晶化過程的機理及結晶過程動力學。晶化前驅體粉末為非晶態(tài),晶化過程在1100℃開始結晶出現(xiàn)BAM晶相;1120℃晶化過程首先形成的是BaAl2O4尖晶石相,60min以后BaAl2O4尖晶石相消失,形成BAM單相,隨時間的繼續(xù)增長結晶度增加;1300℃時晶化,沒有觀察到BaAl2O4相的出現(xiàn)和消失的過程。BAM熒光粉顆粒的粒徑和形態(tài)取決于前驅體。1300℃2h晶化產物的BAM結晶狀況最佳。以BAM結晶度變化探討晶化過程的動

5、力學情況,可得到:晶化過程符合零級反應特征;各溫度下晶化表觀速率常數(shù)k'T分別為k'1393=8.03×10-2%·min-1、k'1423=1.26×10-1%·min-1,k'1473=1.58×10-1%·min-1和k′1573=0.865%·min-1。假定晶化反應過程符合阿氏(Arrhennius)方程,得到的晶化反應的表觀活化能Ea為233kJ·mol-1。 制備的BAM藍色熒光粉存在著160nm附近的真空紫外區(qū)基

6、質吸收和334nm附近中心離子Eu2+的Eu2+-O2-電子遷移躍遷吸收,其發(fā)射波長均為Eu2+4f-5d躍遷的454nm藍光。Eu2+離子摻雜量影響發(fā)光性能,VUV激發(fā),Eu2+離子的最佳摻雜濃度是0.10,而UV激發(fā)則是0.12;VUV激發(fā)的濃度猝滅明顯,UV激發(fā)的濃度猝滅較為平緩;隨Eu2+摻雜濃度的增加,發(fā)射光譜發(fā)生紅移。晶化溫度和Eu3+還原情況影響熒光粉的發(fā)光性能,H25%-N2還原氣氛中1300℃晶化2h產物的發(fā)光性能最佳

7、。在BaMgAl10O17基質中,Eu3+的紫外激發(fā)的發(fā)射光譜為660nm、680nm左右的紅色發(fā)光帶,作為藍色熒光粉的BaMgAl10O17:Eu,其發(fā)光效率與所摻雜Eu的價態(tài)有重要的關系。晶化過程中,保證合成產物BaMgAl10O17:Eu中的Eu以Eu2+的形態(tài)進入晶格是非常重要的。在H25%-N2氣氛中,升高溫度和增長時間有利于Eu2+的形成,晶格中Eu的濃度越低越難還原,晶化同時還原效果更好。 用溶膠-凝膠法制得了目前

8、未見報道的新型綠色熒光粉BaAl12O19:Tb3+。其最大激發(fā)峰位于276nm,最大發(fā)射峰550nm,峰形窄且強度大,是Tb3+的5D4-7F5的躍遷發(fā)射。BaAl12O19:Tb的色純度和發(fā)光強度等熒光性能均好于SrAl12O19:Tb和CaAl12O19:Tb。BaAl12O19:Tb中添加的Ce3+能給Tb3+傳遞能量,作為“敏化劑”增加Tb3+的發(fā)光強度;添加Eu2+則能吸收Tb3+的能量,276nm激發(fā)下,通過改變Tb3+/

9、Eu2+比值可得到400~570nm的藍光到綠光之間不同顏色的發(fā)光。 用溶膠-凝膠法制備的紅色熒光材料GdAl3(BO3)4:Eu3+與傳統(tǒng)的固相法相比,晶化溫度降低了200℃以上,其適宜的制備條件為:將制備的干凝膠在550℃條件下預燒2h,升到960℃焙燒晶化3h。得到的產物Gd1-xAl3(BO3)4:Eux在310nm波長激發(fā)下,最大發(fā)射強度波長為617nm,發(fā)射峰窄而強;激活離子Eu3+的濃度0.05~0.6的較大濃度范

10、圍有較強的發(fā)光,是一種優(yōu)良的熒光材料。該制備方法未見報道。 本文創(chuàng)新工作: 1)通過BAM結晶度變化研究了晶化過程的動力學,得到了晶化過程的表觀速率常數(shù)和晶化反應的表觀活化能; 2)制得了目前國內外未見報道的新型綠色熒光粉BaAl12O19:Tb3+,研究了其合成制備方法和熒光性能;在紫外波段激發(fā),最大激發(fā)峰位于276nm,最大發(fā)射峰550nm,峰形窄且強,表明色純度和發(fā)光強度大; 3)研究了紅色熒光材料

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